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    	          物競編號
    	          01X1

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C12H9N
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          167.21
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        9H-咔唑,
                      
                        芐唑,
                      
                        氮芴,
                      
                        氮雜芴,
                      
                        亞氨基二亞苯,
                      
                        Diphenyleneimine,
                      
                        Dibenzopyrrole,
                      
                        9-Azafluorene,
                      
                        測定亞硝酸鹽，測定甲醛
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：86-74-8
          
        
          MDL號：MFCD00004960
          
        
          EINECS號：201-696-0
          
        
          RTECS號：FE3150000
          
        
          BRN號：3956
          
        
          PubChem號：24892756
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.     性狀：無色單斜片狀結晶，有特殊氣味
          2.     密度（g/mL,17.5/4℃）：1.1035
          3.     相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
          4.     熔點（oC）： 244.85
          5.     沸點（oC,101.3kpa）：354.75
          6.     沸點（oC,5.2kPa）：未確定
          7.     折射率：未確定
          8.     閃點（oC）：108℃
          9.     比旋光度（o）：未確定
          10.   自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
          11.   蒸氣壓（kPa,25oC）：53.33kPa（kpa,323oC）
          12.   飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
          13.   燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          14.   臨界溫度（oC）：未確定
          15.   臨界壓力（KPa）：未確定
          16.   油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
          17.   爆炸上限（%,V/V）：未確定
          18.   爆炸下限（%,V/V）：未確定
          19.   溶解性：微溶于石油醚和乙酸，溶于醇、醚、丙酮、喹啉、吡啶和濃硫酸。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          吞入有害
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：56.37
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：135.9
          3、   等張比容（90.2K）：374.5
          4、   表面張力（dyne/cm）：57.5
          5、   極化率（10-24cm3）：22.34
           
           
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:1
          3.氫鍵受體數量:0
          4.可旋轉化學鍵數量:0
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積15.8
          7.重原子數量:13
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:170
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		本品應密封于陰涼處保存。
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          （一）目前，國內生產咔唑的方法是以粗蒽為原料，一般不聯產精蒽，經濟效益差。方法是硫酸萃取，形成硫酸咔唑鹽溶液，然后用氨水反沖析出咔唑。江蘇大豐化工廠曾用此法，現已停產，原因是：(1) 產品純度低。含大量吖啶等雜質，純度不到90%。(2) 不能聯產精蒽，無競爭力。(3) 設備材質要求高，腐蝕嚴重。(4) 廢水排放量大，污染嚴重。國外曾試驗用KOH熔融法生產咔唑，但從未投入工業生產。國外還曾試驗合成咔唑的方法。方法是鄰氨基聯苯閉環脫氫，原料是氨或氯苯。這種方法的優點是原料易得，缺點是無市場競爭力，因為：(1) 合成路線長，反應步驟多。每步反應都需要復雜的前處理和后處理，分離設備和操作費用特別多。(2) 轉化率低。大多數反應都伴有副反應，由于路線長，最終轉化率低。(3) 廢物處理量大，環保費用高。從目前市場占有率看，咔唑的主要來源還是煤焦油（蒽油）。世界上主要的咔唑生產商，如德國RUTGERS，捷克DEIA，日本JORYU均是如此，且都是蒽、咔唑聯產。咔唑在工業上是從煤焦油中提取。提取的原料是焦油連續蒸餾中的I蒽油餾分，初餾點是300℃，在350℃前的餾出量為95%，I蒽油的產量占焦油的12-14%。將I蒽油冷卻結晶、真空過濾或甩濾脫除部分油分后，含蒽25-30%，咔唑20-25%，菲30%左右。菲易溶解于油，利用這一特性，將菲與蒽、咔唑分離。分離蒽與咔唑的方法有兩種：1.蒸餾分離法 利用與咔唑的沸點差（蒽沸點為340.7℃，咔唑沸點355℃），采用塔效相當于40塊理論塔板的乳化塔進行蒸餾，回流比采用19：1，切取塔頂溫度310-344℃餾分，可得到平均含蒽85%的工業蒽，然后切取348-355℃的咔唑餾分，可以獲得含咔唑85%左右的工業咔唑。2.鉀熔法 利用咔唑的鉀熔物不溶于油類而形成沉淀的特點，將粗蒽加熱熔融后加入片狀苛性鉀，由咔唑的鉀化合物分離出來，放入水解槽中水解，生成的粗咔唑與堿液通過離心機分離、水洗滌和蒸汽吹洗，即得粗咔唑。精咔唑干燥后，在180-240℃進行升華，再用二甲苯重結晶，可得純度為95-98%的商品咔唑。另外，咔唑還可由鄰氨基聯苯合成。
          （二） 從煤焦油中可提取咔唑，然后蒸餾分離；也可由鄰氨基聯苯合成，然后用二甲苯重結晶精制。
          （1）合成法  以鄰氨基二苯胺為原料，經亞硝酸處理，制得1-苯基-1，2，3-苯并三唑，加熱后，失去氮而生成咔唑。
          （2）硫酸法  將粗蒽用氯苯或其他溶劑溶解，粗蒽中的菲、芴等物質因不溶解而和蒽、咔唑分開，將蒽和咔唑加入硫酸中進行反應，咔唑則與硫酸形成硫酸咔唑而和蒽分開，將硫酸咔唑水解后，經過濾、烘干即得成品。
          （3）溶劑-精餾法  將粗蒽用煉焦副產重苯（160~200℃）餾分溶解，粗蒽中的菲、芴等物質和蒽、咔唑分開，將蒽和咔唑在精餾塔中進行高溫精餾，經一次精餾，可得含咔唑85%~90%的產品，收率65%。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.用于染料、化學試劑、炸藥、殺蟲劑、潤滑劑、橡膠抗氧劑等的制造。
          2.用作分析試劑，用于光度法測定亞硝酸鹽和檢定亞甲基，是測定木質素、碳氫化物和甲醛的試劑。還用于有機合成。
          3.用于制備海昌藍、硫化還原藍GNX、硫化還原深藍4RB、永固紫RL、色酚AS-IB、蒽醌還原染料以及惡嗪染料。農藥殺蟲劑四硝基咔唑。制取對紫外光敏感的照相干片、N-乙烯咔唑塑料等。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3
          
    	
          危險品標志：有害 危害環境 
          
    	
          安全標識：S26 S36 S60 S61 
          
    	
          危險標識：R22 R40 R36/37/38 R50/53 
          
        
          文獻
          
        
          
            暫無
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜