結構式
| 物競編號 | 0MFP |
|---|---|
| 分子式 | C15H17BrN4O |
| 分子量 | 349.23 |
| 標簽 | 2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基苯酚, 2-[(5-溴-2-吡啶基)偶氮]-5-二乙基氨基苯酚, 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚, 2-(4-乙氨基-2-羥基苯偶氮)-5-溴吡啶 |
CAS號:14337-53-2
MDL號:MFCD00006255
EINECS號:238-286-6
RTECS號:暫無
BRN號:430511
PubChem號:24850842
1. 性狀:紅色晶體狀粉末
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):157-160
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
暫無
暫無
1、 摩爾折射率:87.73
2、 摩爾體積(cm3/mol):250.1
3、 等張比容(90.2K):651.4
4、 表面張力(dyne/cm):46.0
5、 極化率(10-24cm3):34.78
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):3
2、 氫鍵供體數量:1
3、 氫鍵受體數量:5
4、 可旋轉化學鍵數量:5
5、 互變異構體數量:4
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):57.6
7、 重原子數量:21
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:468
10、 同位素原子數量:0
11、 確定原子立構中心數量:0
12、 不確定原子立構中心數量:0
13、 確定化學鍵立構中心數量:0
14、 不確定化學鍵立構中心數量:0
15、 共價鍵單元數量:1
暫無
暫無
由2-氨基吡啶經溴化得到5-溴-2-氨基吡啶,經重氮化得到5-溴-2-基吡啶重氮鹽,經偶合得成品。
①5-溴-2-氨基吡啶的合成將282g2-氨基吡啶溶于500mL冰醋酸,加入帶回流裝置的反應瓶中,冷卻至20℃以下。在攪拌下滴加154mL溴溶于300mL冰醋酸配成的溶液。開始時,反應溫度為20℃以下,當溴滴加1/4時即有白色沉淀生成,不再冷卻,由其反應自然升溫。在加溴量到1/2時,溫度升至40℃左右。用水浴加熱,保持50℃左右,繼續滴加溴溶液,激烈攪拌直至加完。再繼續保溫攪拌1.5h,然后加入750mL水,使溴化氫溶解。將反應液轉入5L燒杯中,用冰浴冷卻,在攪拌下滴加40%氫氧化鈉溶液至pH7~8,析出黃色細粒沉淀。過濾、水洗、干燥,得約420g粗品,用石油醚、苯重結晶精制得產物270g。
②重氮化將125mL的無水乙醇和12g金屬鈉加入帶回流裝置的反應瓶中,再添加50mL無水乙醇,攪拌加熱使金屬作用完全后,加入40.5g2-氨基-5-溴吡啶溶于125mL無水乙醇的溶液。再滴加35mL新蒸餾的亞硝酸異戊酯。加完后繼續加熱回流4h,冷卻后過濾,乙醚洗滌,經真空干燥,得2-氨基-5-溴吡啶重氮鹽 22.5g。 ③偶合在600mL燒杯中溶解13.5g3-羥基-N,N-二乙基苯胺于110mL無水乙醇中。在攪拌下加入18g2-氨基-5溴吡啶重氮鹽。在冷卻和攪拌下滴加冰醋酸約20mL。溫度在25℃以下,溶液變成血紅色。繼續攪拌,放置過夜。在攪拌下,加入10mL濃鹽酸溶解沉淀。加入400mL水,繼續攪拌1h。放置2~3d便析出深紅色結晶。抽濾,先用少量水洗滌,再用少量無水乙醇洗滌,抽干,在空氣中晾干,得8.2g粗產品。產率為28.8%,用乙醇重結晶得成品。
分析試劑。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條