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          物競編號 0ZTM
          分子式 C11H14N2O6S
          分子量 302.30
          標簽 N-Boc-o-nitrobenzenesulfonamide, N-Boc-2-nitrobenzenesulfonamide, 胺基化試劑

          編號系統

          CAS號:198572-71-3

          MDL號:暫無

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:白色-微淺黃色晶體粉末

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:6

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積127

          7.重原子數量:20

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:471

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          暫無

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          暫無

          用途

          N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺可以用來合成初級胺和二級胺,應用實例如下圖所示:

          化合物N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺1堿性條件下與鹵代烷平穩反應,Mitsunobu 反應條件下與醇反應得到o-硝基苯磺酰(o-Ns)胺2. 這個反應中制得的各種不同的o-Ns胺類(Alloc, Boc, Cbz) 2適當的條件下去保護制得單保護胺類3和4. 此外, 3 通過二次去保護轉換成伯胺5,收益率高 。化合物4 通過重復烷化和去保護作用轉化成仲胺6收益率高 1b)

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          1) Synthetic utility of N-carboalkoxy-2-nitrobenzenesulfonamides a)T. Fukuyama, M. Cheung, T. Kan, Synlett, 1999, 1301. b)T. Kan, A. Fujiwara, H. Kobayashi, T. Fukuyama, Tetrahedron, 58, 6267 (2002).

          備注

          暫無

          表征圖譜