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          物競編號 03UB
          分子式 C6H10O
          分子量 98.14
          標(biāo)簽 4-甲基-3-戊烯-2-酮, 甲基戊烯酮, 異丙烯丙酮, 異丙叉丙酮, 4-Methyl-3-pentene-2-one, Methyl amyl ketone, Isopropenyl acetone, Mesityl oxide, 稀釋劑, 中沸點強(qiáng)溶劑, 脫漆劑

          編號系統(tǒng)

          CAS號:141-79-7

          MDL號:MFCD00008900

          EINECS號:205-502-5

          RTECS號:SB4200000

          BRN號:1361550

          PubChem號:24856998

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:無色或淺黃色油狀液體,有類似蜂蜜的氣味。

          2.       沸點(oC,101.3kPa):129.7

          3.       熔點(oC):-52.8

          4.       相對密度(g/mL,20/4oC):0.8584

          5.       相對密度(g/mL,60/4oC):0.81834

          6.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):3.38

          7.       常溫折射率(n20):1.4441

          8.       黏度(mPa·s,0~40oC):0.839~0.512

          9.       閃點(oC):32

          10.    燃點(oC):350

          11.    蒸發(fā)熱(KJ/kg,20oC):433.1

          12.    比熱容(KJ/(kg·K),21~121oC,定壓):2.18

          13.    臨界溫度(oC):330

          14.    臨界壓力(MPa):3.55

          15.    蒸氣壓(kPa,26oC):1.33

          16.    體膨脹系數(shù)(K-1,55oC):0.00112

          17.    溶解性:能與乙醇、乙醚、丙酮、芳香烴、庚烷、四氯化碳等多種有機(jī)溶劑混溶。。對纖維素酯、纖維素醚、油脂、聚苯乙烯、乙烯共聚物、烴、貝殼松脂、脂、甘油三松香酸酯、松香、合成橡膠等溶解能力強(qiáng)。20℃時在水中溶解2.8%~3.1%;水在亞異丙基丙酮中溶解3.1%~3.4%。能與水組成共沸混合物,共沸點91.8℃,共沸混合物中含異亞丙基丙酮65.2%。

          18.  常溫折射率(n25):1.4414

          19.   相對密度(25℃,4℃):0.7602120

          20.   臨界密度(g·cm-3):0.278

          21.   臨界體積(cm3·mol-1):353

          22.   臨界壓縮因子:0.281

          23.   偏心因子:0.327

          24.   溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:18.737

          25.   van der Waals面積(cm2·mol-1):9.650×109

          26.   van der Waals體積(cm3·mol-1):66.190

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LDLo:1120 mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50:710 mg/kg;

                                    小鼠腹腔LD50:354 mg/kg。

          2、   吸入毒性:大鼠:500 ppm/6H/13W-I; 大鼠:9 mg/m3/4H;

                                       小鼠:10 mg/m3/4H。

          3、對咽喉、眼睛有刺激作用,其不愉快的臭味能持續(xù)3~6小時。毒性和刺激性強(qiáng),必須注意通風(fēng)換氣。大鼠吸入急性致死濃度為10025mg/m3。1002.5~2005mg/m3時,除有麻醉作用外,還出現(xiàn)蛋白尿、尿渾濁、浮腫等腎臟障礙。401mg/m3吸入8小時,對肝、腎都有損害。人在100.25~200.5mg/m3時,對眼、舌等有強(qiáng)烈的刺激作用。工作場所最高容許濃度100.25mg/m3。

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          其它有害作用:該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、  摩爾折射率:29.77

          2、  摩爾體積(cm3/mol):118.1

          3、  等張比容(90.2K):259.3

          4、  表面張力(dyne/cm):23.2

          5、  極化率(10-24cm3):11.80

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.4

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:1

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:5

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積17.1

          7.重原子數(shù)量:7

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:96.7

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1. 常溫常壓下穩(wěn)定。
          2. 能與乙醇、乙醚、丙酮、芳香烴、庚烷、四氯化碳等多種有機(jī)溶劑混溶。對纖維素酯、纖維素醚、聚苯乙烯、乙烯共聚物、油脂、烴、松香、合成橡膠等溶解能力強(qiáng)。可溶于水。
          3. 本品有毒,操作人員應(yīng)帶好防護(hù)用具。長時間與空氣接觸發(fā)生氧化和聚合而變色。氧化時生成的過氧化物在蒸餾時有爆炸的危險,常加入二異丙胺作穩(wěn)定劑。對金屬無明顯的腐蝕作用。
          4. 化學(xué)性質(zhì):亞異丙基丙酮分子中含有羰基和與羰基共軛的雙鍵,故富有反應(yīng)性。除具有酮類的一般性質(zhì)外,還容易發(fā)生氧化、聚合等反應(yīng)。與酸作用時生成雙丙酮醇和丙酮。與稀硝酸作用生成草酸和乙酸。與稀硫酸作用生成丙酮。亞異丙基丙酮能進(jìn)行α-,β-不飽和酮的各種反應(yīng)。2,4-二甲基苯腙的熔點為200℃。亞異丙基丙酮與異構(gòu)體CH2C(CH3)-CH2COCH3之間存在著平衡,其平衡組成比為91:9。
          5. 毒性較高,在(250~500)*10-6下,除有麻醉作用外,還能引起蛋白尿、尿渾濁和浮腫等腎臟障礙。在50*10-6下,對人體無害,但對咽喉、眼有刺激作用,其不愉快的臭味能持續(xù)3~6小時,即使在25*10-6下,對眼也有刺激作用。要求設(shè)備密封,操作人員應(yīng)配戴好防護(hù)用具。空氣中最高容許濃度0.5*10-6。
             

          貯存方法

          密封于干燥陰涼處保存。

          用200L(53USgal)鐵桶包裝,每桶凈重160kg。貯運中注意防火,包裝品應(yīng)加易燃標(biāo)簽。按易燃化學(xué)品規(guī)定貯運。

          合成方法

          1.丙酮在氫氧化鈉存在下縮合成二丙酮醇,二丙酮醇在磷酸存在下脫水,經(jīng)分餾收集126-131℃的粗制品,再進(jìn)行精餾,收集128-132℃餾分而得成品。1t產(chǎn)品約消耗二丙酮醇1200kg。

           

          精制方法:亞異丙基丙酮由雙丙酮醇脫水制得。由于化學(xué)性活潑,常含有酸性物質(zhì)、縮聚物等雜質(zhì)。一般精制方法是用無水硫酸鈉干燥后精餾。

          2.

          制法:

          雙丙酮醇(3):于索氏提取器中,加入丙酮(2)660mL(9mol),于索氏提取器的提取管中用濾紙包好氫氧化鋇,水浴加熱回流提取100h。改為蒸餾裝置,先蒸出丙酮,而后減壓蒸餾,收集62~64℃/1.75kPa的餾分,得雙丙酮醇(3)370~410g,收率68%~74%。異亞丙基丙酮(1):于裝有分餾裝置的圓底燒瓶中,加入雙丙酮醇(3)350g(6mol),0.1g碘,幾粒沸石,油浴加熱進(jìn)行蒸餾。收集如下各餾分:85℃以下的餾分(含丙酮及少量的異亞丙基丙酮);85~126℃的餾分(含水及異亞丙基丙酮,靜置后可分層,下層為水);126~130℃的餾分(異亞丙基丙酮)。中間餾分分出水后用無水碳酸鉀干燥,與第三種餾分合并后,重新蒸餾,收集127~129℃的餾分,得異亞丙基丙酮。第一餾分用無水碳酸鉀干燥后重新蒸餾,可得少量的異亞丙基丙酮。共得異亞丙基丙酮(1)250~280g,收率85%~95%。[1]

          用途

          是中沸點強(qiáng)溶劑。蒸發(fā)速度介于丙酮與雙丙酮醇之間,與異佛爾酮一起作硝基噴漆的低黏度稀釋劑,乙烯類樹脂、橡膠及纖維素酯類涂料、染料、油墨的溶劑或脫漆劑。也用于制造驅(qū)蟲劑、礦物浮選劑等。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1229 3/PG 3

          危險品標(biāo)志:有害

          安全標(biāo)識:S25

          危險標(biāo)識:R10 R20/21/22

          文獻(xiàn)

          [1]參考文獻(xiàn):蓋爾曼H(Gilman H)主編?有機(jī)合成:第一集?南京大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室譯?北京:科學(xué)出版社,1959:277. 參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜