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    	          物競編號
    	          0L0U

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          NaBO3·4H2O
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          153.86
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        過硼酸鈉鹽四水合物,
                      
                        四水合高硼酸鈉,
                      
                        高硼酸鈉,
                      
                        Dexol,
                      
                        Sodium metaborate peroxyhydrate,
                      
                        Perborax,
                      
                        氧化劑,
                      
                        消毒劑,
                      
                        殺菌劑,
                      
                        媒染劑,
                      
                        脫臭劑,
                      
                        添加劑,
                      
                        聚合劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：10486-00-7
          
        
          MDL號：MFCD00149231
          
        
          EINECS號：239-172-9
          
        
          RTECS號：SC7350000
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：24886309
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1. 性狀：白色單斜晶系結晶顆粒或粉末。無氣味。
          2. 密度（g/mL,25/4℃）： 1.73
          3. 熔點（oC）：63.0
          4. 溶解性：可溶于酸、堿及甘油中，微溶于水，溶液呈堿性(pHl0～11)。
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		1 、
          試驗方法： 口服 
          攝入劑量： 3毫克/千克，女性6月15日一天（縣）后受孕 
          測試對象： 嚙齒動物-鼠 
          毒性類型： 生殖 
          毒性作用： 1.母體效應-其他影響 
                                2.植入后死亡率（如死亡和/或吸收植入每總數植入） 
                                3.對胚胎或胎兒-課外胚胎結構（例如，胎盤，臍帶） 
          2 、
          試驗方法： 口服 
          攝入劑量： 3毫克/千克，女性6月15日一天（縣）后受孕 
          測試對象： 嚙齒動物-鼠 
          毒性類型： 生殖 
          毒性作用： 胚胎或胎兒成長有影響- （除死亡，如發育遲緩胎兒） 

          3、 
          試驗方法： 口服 
          攝入劑量： 10毫克/千克，女性6月15日一天（縣）后受孕 
          測試對象： 嚙齒動物-鼠 
          毒性類型： 生殖 
          毒性作用： 1.肌肉骨骼系統 發展異常
                                2.心血管（循環）系統 發展異常

          4、 
          試驗方法： 行政到眼睛 
          攝入劑量： 50毫克 
          測試對象： 嚙齒動物-兔 
          毒性類型： SkinEyeIrrition 
          毒性作用： 穩定
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：無可用
          2、   摩爾體積（cm3/mol）： 無可用
          3、   等張比容（90.2K）：無可用
          4、   表面張力（dyne/cm）：無可用
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1、   疏水參數計算參考值（XlogP）：無可用
          2、   氫鍵供體數量：5
          3、   氫鍵受體數量：7
          4、   可旋轉化學鍵數量：0
          5、   拓撲分子極性表面積（TPSA）：50.5
          6、   重原子數量：9
          7、   表面電荷：0
          8、   復雜度：17.2
          9、   同位素原子數量：0
          10、   確定原子立構中心數量：0
          11、   不確定原子立構中心數量：0
          12、   確定化學鍵立構中心數量：0
          13、   不確定化學鍵立構中心數量：0
          14、   共價鍵單元數量：6
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.可溶于水，水溶液不穩定，極易放出活性氧。在冷而干燥的空氣中，純度較高的過硼酸鈉是較穩定的。在40 ℃或潮濕的空氣中分解，并放出氧氣。在63 ℃時溶于自身的結晶水而分解，并結成黏性固塊。高于70 ℃時失去3個結晶水而形成一水物。在溫度較高、有游離堿存在的情況下，容易分解。與稀酸作用，產生過氧化氫。以濃硫酸處理時，則放出氧及臭氧。也易被其他物質如氧化鉛、二氧化錳、高錳酸鉀、硝酸銀、氧化銅、氧化鈷及鉑黑等催化分解。加熱至60℃以上即分解放出氧氣。溶于水，在水中分解。
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          1.應貯存在干燥、清潔、通風的庫房內，庫溫不宜超過30 ℃，相對濕度不宜超過75%，本品受潮受熱情況下容易分解。容器必須密封。
          2.不可在日光下曝曬，防止受潮結塊或受熱分解。不可與有機物共貯混運。不宜久貯。
          3.保存于涼爽干燥的地方 (低于40 oC)，避免直接加熱和潮濕環境。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.化學合成法 將固體氫氧化鈉溶解后，與硼砂溶液混合，并用濃縮過的母液調節其溶液濃度為26 °Bé，充分攪拌后經過濾除去不溶物，得偏硼酸鈉溶液，打入反應器中，用母液調節成適宜的濃度后加入硅酸鎂穩定劑，然后加入雙氧水，控制雙氧水的流量，在溫度不超過35 ℃條件下進行反應。待反應完成后，冷卻結晶，離心分離，干燥，制得過硼酸鈉成品。其反應式如下：

          2.將25g硼砂與5g氫氧化鈉一同溶于150mL溫水中，冷卻至室溫，慢慢地加入283mL過氧化氫溶液，同時將燒杯浸于冰水中冷卻，最后直接投入20g冰于溶液內，加以攪拌，然后抽濾，用兩份25mL酒精洗滌兩次。在每次洗滌時均須停止抽吸，待洗液全部透過后。再行抽吸。將所得之細小結晶放在濾紙上吸干，儲于軟木塞瓶內。
           
          3.將固體氫氧化鈉溶解后，與硼砂溶液混合，用濃縮過的母液調節溶液至密度為1.2，充分攪拌后，濾去不溶物，然后慢慢加入雙氧水，控制反應溫度不超過35℃：
          反應結束后，冷卻結晶、過濾、甩干，依次用冷水、乙醇和乙醚洗滌、甩干、干燥，可制得四水合過硼酸鈉。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.常用作陰丹士林染料顯色的氧化劑，原布的漂白、脫脂，醫藥上用作消毒劑和殺菌劑，
          2.可用作媒染劑、洗滌劑助劑、脫臭劑，電鍍液的添加劑，分析試劑，有機合成聚合劑，以及制牙膏、化妝品等。
          3.用作分析試劑，為堿性氧化劑。用于織物漂白、電鍍及配制殺菌劑。
          4.用于油脂、動物膠和蠟等的漂白,作為雙氧水的代用品和有機合成的聚合劑。用于制備洗滌劑、牙膏及作冷燙精和染發劑的氧化劑或漂白劑。也用作分析試劑及電鍍溶液的添加劑等。
          5.高硼酸鈉一般是作為一種廉價、安全、方便的氧化劑使用。它可以作為過氧化氫、過氧乙酸、m-CPBA等的替代品。尤其對于大量生產來說，高硼酸鈉更是一種理想的原料。根據pH值的不同得到不同的氧化產物。該試劑最常見的用法是在室溫至60 oC內溶于乙酸中。在高溫下則得到一定量的過酸。
          硫和硒的氧化  高硼酸鈉可以在溫和的條件下將硫醇 (RSH) 和硒醇 (RSeH) 氧化為硫醚 (RSSR) 和硒醚 (RSeSeR)。過量的高硼酸鈉可以將包括雜環硫化物在內的很多硫化物氧化為砜。用等摩爾的高硼酸鈉和硫醚反應會得到很高產率的亞砜。由于硫和硒的氧化比其它官能團都要快，所以在這個反應中不需要保護氨基、羧基、烯基[2]。在乙酸酐存在下，高硼酸鈉可以和α-苯硒羰基衍生物發生氧化脫錫反應得到α,β-不飽和羰基化合物 (式1)[1]。
          烯和炔的氧化  大多數烯和炔與高硼酸鈉在乙酸中的反應都相當緩慢，這個過程對環氧化也沒有什么用處。但是高硼酸和乙酸酐的混合物可以產生二乙酸酐硼烷的過氧化物[(AcO2)B-O-O-B(AcO2)]，它可以以很高的產率環氧化烯烴 (式2)。同樣的體系用硫酸催化則可以得到乙酸環戊二醇單酯 (式3)[2]。
          室溫下，酮能比較溫和地發生Baeyer- Villiger反應 (式4)，高硼酸鈉/甲酸體系還能廣泛用于簡單單環內酯的形成，該體系比乙酸體系所需反應時間更短[3]。
          硼的氧化  三烴基硼烷和三芳烴基硼烷在室溫下與高硼酸鈉在水-THF中發生反應能夠高效地轉化為醇和酚[4]。硼的氧化甚至比硫的氧化更快 (式5)，過硼酸的氧化甚至比傳統的過氧酸/堿氧化的效果更好[5]，這個反應的一個很重要的用途是高效、清潔地將烯硼烷轉化為醛和酮。
          高硼酸鈉還能在溫和、中性的條件下選擇性地還原芳基乙酰酯為苯酚。這個方法的優點在于它不影響其它官能團，并且烷基乙酰酯在該條件下也不發生反應 (式6)[6]。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 1479 5.1/PG 2
          
    	
          危險品標志：刺激 
          
    	
          安全標識：S26 
          
    	
          危險標識：R36 
          
        
          文獻
          
        
          
            1. Kabalka, G. W.; Reddy, N. K.; Marayana, C. Synth. Commun., 1993, 23, 543.
2. McKillop, A.; Tarbin, J. A. Tetrahedron, 1987, 43, 1753.
3. Xie, G.; Xu, L.; Hu, J.; Ma, S.; Hou, W.; Tao, F. Tetrahedron 
Lett., 1988, 29, 2967.
4. Gupton, J. T.; Duranceau, S. J.; Miller, J. F.; Kosiba, M. L. Synth.Commun., 1988, 18, 937.
5. Espiritu, E.; Handley, P. N.; Neumann, R. Adv. Synth. Catal., 2003, 345, 325.
6. Bandgar, B. P.; Uppalla, L. S.; Sadavarte V. S.; Patil, S. V. New J. Chem., 2002, 26, 1273.
7.參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜