乙醇胺 Ethanolamine

編號系統

CAS號：141-43-5

MDL號：MFCD00008183

EINECS號：205-483-3

RTECS號：KJ5775000

BRN號：505944

PubChem號：24865720

物性數據

1.       性狀：無色透明的粘稠液體，有吸濕性和氨臭。

2.       沸點（oC,101.3kPa）：170.3

3.       熔點（oC）：10.53

4.       相對密度（g/mL,20/4oC）：1.109

5.       相對密度（g/mL,20/20oC）：1.0179

6.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：2.11

7.       折射率（20oC）：1.4539

8.       黏度（mPa·s,15oC）：30.855

9.       黏度（mPa·s,30oC）：13.9

10.    黏度（mPa·s,90oC）：2.3

11.    閃點（oC,開口）：93

12.    蒸發熱（KJ/mol,b.p.）：49.86

13.    熔化熱（KJ/mol）：20.515

14.    燃燒熱（KJ/mol,25oC）：924.99

15.    比熱容（KJ/(kg·K),30oC,定壓）：2.78

16.    臨界溫度（oC）：44.1

17.    體膨脹系數（K^-1,20oC）：0.00077

18.    蒸氣壓（kPa,60oC）：0.8

19.    溶解性：能與水、乙醇和丙酮等混溶，微溶于乙醚和四氯化碳. 25℃時，在苯中的溶解度為1.4%,在乙醚中的溶解度為2.1%，在四氯化碳中的溶解度為0.2%

毒理學數據

1、生殖毒性：大鼠經口TDLo：500 mg/kg；大鼠經口TDLo：4500 mg/kg；

                          大鼠經皮TDLo：2250 mg/kg。

2、刺激數據：鼠經口LD50：140mg/kg；口服- 小鼠 LC50：700 毫克/ 公斤。  

3、本品對皮膚、眼、黏膜、肺的刺激性強。工作場所最高容許濃度7.485mg/m3。大嗅覺閾濃度為5.0~7.5mg/m3。在嗅覺閾濃度以下可防止吸入中毒。較高濃度引起呼吸道刺激，反復大量接觸可致肝、腎損害。

生態學數據

該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。

分子結構數據

1、  摩爾折射率：16.38

2、  摩爾體積（cm³/mol）：62.7

3、  等張比容（90.2K）：157.4

4、  表面張力（dyne/cm）：39.7

5、  極化率（10^-24cm³）：6.49

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:2

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學鍵數量:1

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積46.2

7.重原子數量:4

8.表面電荷:0

9.復雜度:10

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.常溫常壓下穩定。在室溫下為無色透明的粘稠液體，有吸濕性和氨臭。 能與水、乙醇和丙酮等混溶，微溶于乙醚和四氯化碳。能與無機酸和有機酸生成鹽類，與酸酐作用生成酯。有吸濕性，并能吸收空氣中二氧化碳。可燃，遇明火、高熱有燃燒的危險。低毒。呈弱堿性。

禁配物：酸類、酸酐、?；?、鋁、銅。

化學性質：有醇和伯胺的性質。與酸作用生成銨鹽。與脂肪酸在高溫（140~160℃）加熱或與酯反應生成酰胺。與硫酸加熱生成硫酸酯，再與氫氧化鈉一起加熱轉變成亞乙基胺。與甲醛反應生成羥甲基衍生物。與脂肪族胺和芳香醛反應生成Schiff堿。與鹵代烷反應氮原子上發生烷基化。與環氧乙烷反應生成聚酯、聚酰胺。與二硫化碳反應生成二硫代氨基甲酸。2-氨基乙醇與氨一起通過金屬還原催化劑生成哌啶。與鈷、銅等金屬生成絡鹽。

2.乙醇胺的稀溶液具有非常弱的堿性和刺激性，隨著其濃度的增大，對眼、皮膚和黏膜有刺激性。小鼠經口LD50為700mg／kg，大鼠經口LD50為2100MG／KG。操作現場最高容許濃度6mg／m3。操作時應穿戴防護用品。濺入眼內時，應立即清洗。
　

貯存方法

1.密封保存在陰涼、通風、干燥的庫房內，防火、防潮。可用玻璃、不銹鋼或鋁制容器充入氮氣貯存。對銅或銅合金有腐蝕作用，不宜用作容器。

2.用塑料桶或新鐵桶包裝，每桶分別為（200±0.5）kg或（180±0.5）kg兩種，每批產品平均每桶凈重達到200kg或180kg。工業用乙醇胺應貯存在清潔、陰涼干燥通風的倉庫中，在運輸過程中應防漏、防火、防潮。

合成方法

1.乙醇胺常存在于磷脂中，并常與膽堿共存，因此也稱為膽胺。在血清蛋白腐爛發酵液中也發現有乙醇胺。工業上乙醇胺可由氨與環氧乙烷反應制得。將環氧乙烷、氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮后，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。

2.乙醇胺可由氨與環氧乙烷反應制得。
環氧乙烷、氨水溶液和循環氨一起進入不銹鋼制成的反應器，內設冷卻裝置，反應溫度30～40℃，反應壓力0.7～3MPa。反應產物進入脫氨塔，脫除的氨返回氨吸收器制備氨水溶液，塔底產物經蒸發濃縮和干燥脫水即得粗乙醇胺。采用減壓蒸餾將一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分別蒸出，純度可達到98%~99%，環氧乙烷的轉化率接近100%，乙醇胺的收率為95%左右。另外，尚有少量副產物聚醚生成，在原料中配入少量的二氧化碳可以減少副產物的生成。

3.由環氧乙烷和氨水在30～40℃下、70.1～304kPa下縮合而成，其為單、二、三乙醇胺的混合液，在90～120℃下脫水、濃縮，然后于精餾塔中減壓蒸餾，截取168～174℃餾分而得。

精制方法：易含雜質有水、乙二醇、二乙醇胺、三乙醇胺等。常壓下蒸餾時部分發生分解，可在減壓下(約0.667KPa）反復分餾精制。分餾時注意防止吸收二氧化碳。餾出物用乙醚洗滌，乙醇重結晶后可得純品。

4.乙醇胺的制備采用環氧乙烷氨化工藝，可分為連續和間歇兩種方法，同時可得到一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺三種產品。通常采用改變氨與環氧乙烷的物質的量的比來調整三種產品的產出量。在連續生產過程中，原料氨和環氧乙烷經管式反應器反應后，再經脫氨塔、脫水塔和蒸餾塔進行脫氨、脫水和減壓精餾處理，即可分別得到一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。

用途

1.用作化學試劑、溶劑、乳化劑、橡膠促進劑、腐蝕抑制劑等。用作氣相色譜固定液，GB 2760-96規定為允許使用的食品工業用加工助劑。用于除去天然氣和石油氣中的酸性氣體，制造非離子型洗滌劑、乳化劑等。

一乙醇胺主要用作合成樹脂和橡膠的增塑劑、硫化劑、促進劑和發泡劑、以及農藥、醫藥和染料的中間體。也是合成洗滌劑、化妝品的乳化劑等的原料。紡織工業作為印染增白劑、抗靜電劑、防蛀劑、清凈劑。也可用作二氧化碳吸收劑、油墨助劑、石油添加劑。一乙醇胺廣泛用作從各種氣體（如天然氣）中提取酸性組分的凈化液。由一乙醇胺鹽酸鹽環合、中和可制得六水合哌嗪。一乙醇胺鹽酸鹽經氯化亞砜氯代，再被硫代硫酸鈉取代，可制得β-氨基乙基硫代硫酸鹽。這是一種染料中間體，用于生產縮聚翠藍13G。一乙醇胺與二硫化碳反應可制得在橡膠和制藥工業中有應用的中間體硫基噻唑啉。

2.一乙醇胺是重要的緩蝕劑，在鍋爐水處理、汽車引擎的冷卻劑、鉆井和切削油以及其他各類潤滑油中起緩蝕作用。但一乙醇胺不宜與亞硝酸鹽類緩蝕劑復配使用，以防止亞硝胺致癌物的形成。

3.主要用于石油氣、天然氣及其他氣體中酸性氣體（如硫化氫、二氧化碳等）的吸收劑。還可用作增塑劑、防腐劑、促進劑、交聯劑、化妝品乳化劑、起泡劑、織物防蛀劑、油墨助劑、印染增白劑、橡膠硫化劑、防靜電劑等。也是合成醫藥、農藥、染料中間體及表面活性劑的原料。

4.用作液相色譜溶劑和洗脫劑、添加劑。制備液相色譜固定相時用作封尾劑。

5. 主要用作洗滌劑和溶劑洗滌劑,還用于紡織印染增白劑和乳化劑的制備,也用于二氧化碳吸收劑、油墨助劑、石油添加劑、農藥和醫藥中間體,還可作吸收天然氣中酸性氣體的溶劑,在化妝品中用作乳化劑基質和滲透劑。

6.一乙醇胺可用作氣體凈化劑，用于吸收天然氣、煉廠氣和合成氣中的硫化氫、二氧化碳和其他酸性氣體。一乙醇胺是制備乳化劑的中間體，用于紡織品加工的抗靜電劑、防蛀劑和清凈劑。

安全信息

危險運輸編碼：UN2491 8/PG 3

危險品標志：有毒 腐蝕

安全標識：S26 S45 S36/S37/S39

危險標識：R34 R20/21/22 R39/23/24/25 R23/24/25 R10

文獻

暫無

備注

暫無

表征圖譜