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          物競編號 03NH
          分子式 C10H7NO2
          分子量 173.17
          標(biāo)簽 β-Nitroso-α-naphthol, 2-亞硝基-1-萘醇, β-亞硝基-α-萘酚, 芳香化合物

          編號系統(tǒng)

          CAS號:132-53-6

          MDL號:MFCD00003932

          EINECS號:205-064-5

          RTECS號:暫無

          BRN號:1867919

          PubChem號:QL4550000

          物性數(shù)據(jù)

          1.         性狀:黃色針狀結(jié)晶

          2.         熔點(diǎn)(℃):162-164

          3.         溶解性:溶于甲醇、乙醇、乙酸、丙酮,稍溶于醚、苯、氯仿和二硫化碳,不溶于水。溶于有機(jī)溶劑葉橙黃色,溶于濃硫酸呈深紅色,能隨水蒸氣揮發(fā)。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          急性毒性數(shù)據(jù):

          大鼠經(jīng)口LD:>500mg/kg

          致腫瘤數(shù)據(jù):

          大鼠經(jīng)口TDLo:31mg/kg/1Y-I

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù):

          1、   摩爾折射率:48.28

          2、   摩爾體積(cm3/mol):135.7

          3、   等張比容(90.2K):361.9

          4、   表面張力(dyne/cm):50.5

          5、   極化率(10-24cm3):19.14

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:1

          3.氫鍵受體數(shù)量:3

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積49.7

          7.重原子數(shù)量:13

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:195

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          在有機(jī)溶劑中顯橙色,濃硫酸中顯橙紅色。與 Co3+、 ZrO2+ Fe2+ 等形成黃或橙紅色的不溶于水的配合物。

          貯存方法

          儲存于陰涼干燥處密封保存。

          合成方法

          生產(chǎn)方法簡介

          1.由1-萘酚經(jīng)亞硝化而得。1.亞硝化 將氫氧化鈉溶于水后,在攪攔下加入1-萘酚。過濾,濾液保持在0-5℃下,加旱災(zāi)亞硝酸鈉水溶液,加完再慢慢加入乙酸。然后用1:4的稀鹽酸調(diào)整pH,使剛果紅試紙呈藍(lán)色為止。用淀粉碘化鉀試紙控制點(diǎn),繼續(xù)攪拌半小時(shí),濾出硝化物,水洗至不呈酸性為止,干燥。2.除去異構(gòu)物 亞硝化還生成4-亞硝基-1-萘酚,可用下法除去即把氫氧化鉀溶于酒精后,在攪拌下慢慢加入干燥的硝化物,此時(shí)反應(yīng)溫度保持在60℃,加畢,繼續(xù)攪拌10min。冷卻,濾出粗品,加入乙醇浸泡,過濾。最后精制即得成品。

          2. 攪拌下將α - 萘酚加到氫氧化鈉水溶液中,濾去不溶物。控制濾液溫度為0~5℃,依次加入亞硝酸鈉溶液和醋酸,然后再用1∶ 4的稀鹽酸調(diào)狆 犎值,使剛果紅試紙呈藍(lán)色,用淀粉碘化鉀試紙控制反應(yīng)終點(diǎn)。反應(yīng)結(jié)束后繼續(xù)攪拌半小時(shí),過濾,然后用水洗滌硝化物結(jié)晶至不呈酸性,干燥。將干燥的硝化物結(jié)晶在攪拌下慢慢地加到氫氧化鉀的乙醇溶液中,保持溫度為60℃,之后,繼續(xù)攪拌10min,靜置自然冷卻,過濾所得結(jié)晶用乙醇浸泡后再過濾,以除去異構(gòu)物                       將所得結(jié)晶溶于熱的蒸餾水中,加入活性炭脫色,攪拌下加入鹽酸至濾液ph值為5,析出的沉淀用蒸餾水洗滌一次,再用乙醇重結(jié)晶,即得成品。
          反應(yīng)過程式為:

           

          用途

          1.用于測定鈷;鋯;銅;鐵和鈀。也可用于有機(jī)合成。

          2.用作光度法測定鈷、鋯等的顯色劑。也用作鈀等金屬離子的萃取劑。還用作有機(jī)合成中間體。

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:有害 刺激

          安全標(biāo)識:S26

          危險(xiǎn)標(biāo)識:R36/37/38

          文獻(xiàn)

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜