結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 03NH |
|---|---|
| 分子式 | C10H7NO2 |
| 分子量 | 173.17 |
| 標(biāo)簽 | β-Nitroso-α-naphthol, 2-亞硝基-1-萘醇, β-亞硝基-α-萘酚, 芳香化合物 |
CAS號:132-53-6
MDL號:MFCD00003932
EINECS號:205-064-5
RTECS號:暫無
BRN號:1867919
PubChem號:QL4550000
1. 性狀:黃色針狀結(jié)晶
2. 熔點(diǎn)(℃):162-164
3. 溶解性:溶于甲醇、乙醇、乙酸、丙酮,稍溶于醚、苯、氯仿和二硫化碳,不溶于水。溶于有機(jī)溶劑葉橙黃色,溶于濃硫酸呈深紅色,能隨水蒸氣揮發(fā)。
急性毒性數(shù)據(jù):
大鼠經(jīng)口LD:>500mg/kg
致腫瘤數(shù)據(jù):
大鼠經(jīng)口TDLo:31mg/kg/1Y-I
暫無
五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù):
1、 摩爾折射率:48.28
2、 摩爾體積(cm3/mol):135.7
3、 等張比容(90.2K):361.9
4、 表面張力(dyne/cm):50.5
5、 極化率(10-24cm3):19.14
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:3
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積49.7
7.重原子數(shù)量:13
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:195
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
在有機(jī)溶劑中顯橙色,濃硫酸中顯橙紅色。與 Co3+、 ZrO2+、 Fe2+ 等形成黃或橙紅色的不溶于水的配合物。
儲存于陰涼干燥處密封保存。
生產(chǎn)方法簡介
1.由1-萘酚經(jīng)亞硝化而得。1.亞硝化 將氫氧化鈉溶于水后,在攪攔下加入1-萘酚。過濾,濾液保持在0-5℃下,加旱災(zāi)亞硝酸鈉水溶液,加完再慢慢加入乙酸。然后用1:4的稀鹽酸調(diào)整pH,使剛果紅試紙呈藍(lán)色為止。用淀粉碘化鉀試紙控制點(diǎn),繼續(xù)攪拌半小時(shí),濾出硝化物,水洗至不呈酸性為止,干燥。2.除去異構(gòu)物 亞硝化還生成4-亞硝基-1-萘酚,可用下法除去即把氫氧化鉀溶于酒精后,在攪拌下慢慢加入干燥的硝化物,此時(shí)反應(yīng)溫度保持在60℃,加畢,繼續(xù)攪拌10min。冷卻,濾出粗品,加入乙醇浸泡,過濾。最后精制即得成品。
2. 攪拌下將α - 萘酚加到氫氧化鈉水溶液中,濾去不溶物。控制濾液溫度為0~5℃,依次加入亞硝酸鈉溶液和醋酸,然后再用1∶ 4的稀鹽酸調(diào)狆 犎值,使剛果紅試紙呈藍(lán)色,用淀粉碘化鉀試紙控制反應(yīng)終點(diǎn)。反應(yīng)結(jié)束后繼續(xù)攪拌半小時(shí),過濾,然后用水洗滌硝化物結(jié)晶至不呈酸性,干燥。將干燥的硝化物結(jié)晶在攪拌下慢慢地加到氫氧化鉀的乙醇溶液中,保持溫度為60℃,之后,繼續(xù)攪拌10min,靜置自然冷卻,過濾所得結(jié)晶用乙醇浸泡后再過濾,以除去異構(gòu)物
將所得結(jié)晶溶于熱的蒸餾水中,加入活性炭脫色,攪拌下加入鹽酸至濾液ph值為5,析出的沉淀用蒸餾水洗滌一次,再用乙醇重結(jié)晶,即得成品。
反應(yīng)過程式為:

1.用于測定鈷;鋯;銅;鐵和鈀。也可用于有機(jī)合成。
2.用作光度法測定鈷、鋯等的顯色劑。也用作鈀等金屬離子的萃取劑。還用作有機(jī)合成中間體。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
有害
刺激
安全標(biāo)識:S26
危險(xiǎn)標(biāo)識:R36/37/38
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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