結構式
| 物競編號 | 0WCA |
|---|---|
| 分子式 | C23H31ClFN3O5 |
| 分子量 | 483.96 |
| 標簽 | 普瑞博恩, (+/-)-順式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺, 檸檬酸單水合物, 優尼必利, Benzamide,4-amino-5-chloro-n-(1-(3-(4-fluorophenoxy)propyl)-3-methoxy-4-piperi, Monohydrate,cis-dinyl)-2-methoxy, prepulsid, 消化系統用藥 |
CAS號:81098-60-4
MDL號:MFCD03305346
EINECS號:279-689-7
RTECS號:CU9372000
BRN號:暫無
PubChem號:CU9372000
1. 性狀:白色固體
2. 密度(g/mL25 oC):不確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):單水合物:從2-丙醇結晶,熔點109.8℃。(+)型:熔點129℃。(-)型:熔點125℃。(±)型:熔點131~133℃
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC0.35mmHg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(正辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于丙酮,微溶于甲醇,幾乎不溶于水。
1、急性毒性:女性途徑未報道TDLo:400μg/kg/2D-I;女性途徑未報道TDLo:200μg/kg;
大鼠經口LD50:4166mg/kg;大鼠腹腔LD50:3435mg/kg;大鼠皮膚接觸LD50:>2250mg/kg;
大鼠靜脈注射LD50:27400μg/kg;小鼠經口LD50:8715mg/kg;小鼠腹腔LD50:>1mg/kg;
小鼠皮膚接觸LD50:>1mg/kg;小鼠靜脈注射LD50:32200μg/kg;
2、其他多劑量毒性:大鼠經口TDLo:14600 mg/kg/52W-C;大鼠經口TDLo:3600 mg/kg/90D-I;
暫無
暫無
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):3.4
2、 氫鍵供體數量:2
3、 氫鍵受體數量:7
4、 可旋轉化學鍵數量:9
5、 互變異構體數量:3
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):86.1
7、 重原子數量:32
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:581
10、同位素原子數量:0
11、確定原子立構中心數量:0
12、不確定原子立構中心數量:2
13、確定化學鍵立構中心數量:0
14、不確定化學鍵立構中心數量:0
15、共價鍵單元數量:1
按規定使用和貯存的不會分解,避氧化物
密閉,陰涼,干燥處
3-甲氧基-4-氨基哌啶和4-乙酰氨基-2-甲氧基-5-氯苯甲酸脫水酰胺化,生成4-乙酰氨基-2-甲氧-5-氯-N-(3-甲氧基-4-哌啶基)苯甲酰胺,再和對氟苯氯丙醚進行氮上的烷基化反應,酸化水解生成西沙必利。

1.胃腸動力藥,能加強并協調胃腸道運動,防止食物的滯留及反流,因而有止吐效果。還有強安定作用,可作為精神病的治療。無多巴胺受體的阻斷和直接刺激膽堿能受體的作用,因而無相應的副作用。用于胃輕癱、胃-食道反流、上消化道不適、慢性便秘、假性腸梗阻等。屬苯甲酰胺類胃腸動力藥。
2.第三代新型的胃腸促動力藥,通過腸肌層神經叢釋放乙酰膽堿而起作用,可明顯加強胃竇十二指腸的
消化活性,協調并加強胃排空,增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動時間,無多巴胺受體的阻斷和直接刺激膽堿能受體的作用,因而無相應的副作用。用于胃輕癱、胃、食道反流、上消化道不適、慢性便秘、假性腸梗阻等。該品還有強安定作用,可作為精神病的治療。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
刺激
危險標識:R41
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條