結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0JBV |
|---|---|
| 分子式 | C5H13N3 |
| 分子量 | 115.18 |
| 標簽 | 1-氨基-4-甲基哌嗪, 1-氨基-4-甲基對二氮己烷, 4-甲基-1-哌嗪胺, N-甲基-N’-氨基哌嗪, 利福平側(cè)鏈, 1-胺-4-甲-六氫吡【口+井】, 4-methylpiperazin-1-ylamine, AMPRZ, 雜環(huán)化合物 |
CAS號:6928-85-4
MDL號:MFCD00006154
EINECS號:230-053-7
RTECS號:暫無
BRN號:103334
PubChem號:24855473
1. 性狀:無色透明黏稠液體
2. 沸點(℃):172~175
3. 折射率:1.4850
4. 相對密度:0.957
5. 燃點(℃):62
急性毒性:不可用
其它有害作用:該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。
1、 摩爾折射率:33.84
2、 摩爾體積(cm3/mol):115.1
3、 等張比容(90.2K):283.0
4、 表面張力(dyne/cm):35.2
5、 極化率(10-24cm3):13.41
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積32.5
7.重原子數(shù)量:8
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:66.1
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
低毒。微生物突變試驗-鼠傷寒菌10μmol/平皿
采用棕色玻璃瓶或塑料桶包裝。貯存于陰涼、通風(fēng)處。避光、防熱、防曬。按一般化工產(chǎn)品規(guī)定貯運。
以六水哌嗪為原料,經(jīng)甲基化、水解、亞硝化,還原等步驟得到。(1)甲基化將六水哌嗪溶于甲酸中,吸入反應(yīng)鍋內(nèi),升溫到90℃,攪拌下滴加甲醛約1h,加畢,于90-95℃保溫反應(yīng)1h,減壓蒸去水及過量的原料,得甲基甲酰基哌嗪濃縮液。(2)水解將鹽酸和水加到上述濃縮液中,攪拌升溫至105℃,回流反應(yīng)2h。減壓蒸餾至無餾出液為止,棄去餾出的酸液,殘留液冷至15℃,放置過夜,過濾,濾液即甲基哌嗪鹽酸鹽溶液。(3)亞硝化將水解步驟得到的濾液在30℃滴加亞硝酸鈉溶液,加畢,保溫反應(yīng)30min,得甲基硝基哌嗪生成液。(4)還原在亞硝化生成液中加入冰醋酸,冷卻,于30-40℃逐步加入鋅粉,加畢,于30-40℃保溫反應(yīng)1.5h,冷至15℃左右,放置過夜,甩濾。將此還原濾液加至預(yù)先已配置液堿并冷至10℃以下的堿化鍋中,充分冷卻后送至萃取鍋,分3次加入氯仿進行萃取,合并氯仿萃取液,進行常壓蒸餾回收氯仿,至液溫為85℃時轉(zhuǎn)入精餾鍋中,先常壓蒸餾至液溫為135℃,再進行減壓蒸餾,收集120℃(5.33-8.0kPa)餾分即為1-氨基-4-甲基哌嗪。

醫(yī)藥中間體,用以制取抗生素利福平。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有害
暫無
暫無
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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