国产资源网,一区二区三区视频下载网站,欧美1区二区三区公司,欧美视频一区二区三区精品,A级毛片免费高清视频不卡,欧美日韩亚洲一区二区精品,久久月本道色综合久久,男女爽爽无遮挡午夜视频
          物競編號 02Y8
          分子式 C6H13N
          分子量 99
          標簽 氨基環己烷, 六氫化苯胺, 環己胺, 六氫苯胺, 氨基環已烷, 氨基環己烷L, 環己胺,碳酸鹽, 環已胺, 1-Aminocyclohexane, 1-Cyclohexylamine, Aminocyclohexane, Aminohexahydrobenzene, 酯環族化合物及其衍生物

          編號系統

          CAS號:108-91-8

          MDL號:MFCD00001486

          EINECS號:203-629-0

          RTECS號:GX0700000

          BRN號:471175

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:無色至黃色液體,有強烈的氨味。[1]

          2.pH值:10.5(1%溶液)[2]

          3.熔點(℃):-17.7[3]

          4.沸點(℃):134.5[4]

          5.相對密度(水=1):0.86[5]

          6.相對蒸氣密度(空氣=1):3.42[6]

          7.飽和蒸氣壓(kPa):1.2(20℃)[7]

          8.臨界壓力(MPa):4.2[8]

          9.辛醇/水分配系數:1.49[9]

          10.閃點(℃):26(CC)[10]

          11.引燃溫度(℃):293[11]

          12.爆炸上限(%):9.4[12]

          13.爆炸下限(%):1.5[13]

          14.溶解性:溶于水,可混溶于多數有機溶劑。[14]

          毒理學數據

          1.急性毒性[15]

          LD50:11mg/kg(大鼠經口);227mg/kg(兔經皮)

          LC50:7750mg/m3(大鼠吸入)

          2.刺激性[16]  人經皮:125mg(48h),重度刺激。

          3.致突變性[17]  DNA抑制:人Hela細胞100μg/L。顯性致死實驗:小鼠腹腔500mg/kg。細胞遺傳學分析:人類白細胞10μmol/L(5h)。

          4.致癌性[18]  IARC致癌性評論:G3,對人及動物致癌性證據不足。

          5.其他[19]  大鼠經口最低中毒劑量(TDLo):5600mg/kg(雄性交配前用藥4周),對精子產生影響。小鼠經口最低中毒劑量(TDLo):600mg/kg(孕6~11d用藥),胚泡植入后死亡率升高,胎鼠死亡。

          生態學數據

          1.該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。吸入蒸氣可發生急性中毒。對皮膚、眼和黏膜有刺激性和腐蝕性,經皮膚吸收能引起過敏癥。

          2.生態毒性[20]

          LC50:90mg/L(96h)(虹鱒魚,靜態);

          EC50:20mg/L(96h)(綠藻);80mg/L(24h)(水蚤)

          3.生物降解性[21]  MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解61.1%。

          4.非生物降解性[22]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為7h(理論)。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:31.22

          2、摩爾體積(cm3/mol):114.0

          3、等張比容(90.2K):270.1

          4、表面張力(dyne/cm):31.4

          5、介電常數:無可用的

          6、極化率:12.37

          7、單一同位素質量:99.104799 Da

          8、標稱質量:99 Da

          9、平均質量:99.1741 Da

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積26

          7.重原子數量:7

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:46.1

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.化學性質:具有伯胺的化學性質。有強堿性,在空氣中吸收二氧化碳生成白色晶體的碳酸鹽。能與酰氯、酸酐、酯反應生成N-酰化物。與亞硝酸反應得到醇。在堿性溶液中與甲醛反應生成羥甲基化合物。與二硫化碳反應生成二硫代氨基甲酸。與醛類反應生成Schiff 堿。

          2.環己胺呈強堿性,因此刺激皮膚和黏膜。吸入蒸氣可引起惡心和麻醉,經皮膚吸收能引起過敏癥。小鼠吸入LC1004.3mg/L,MLC0.1mg/L。工作場所空氣中最高容許濃度1mg/m3。設備要密閉,裝置內要通風,操作人員戴防護用具。

          3.穩定性[23]  穩定

          4.禁配物[24]  酸類、酰基氯、酸酐、強氧化劑

          5.避免接觸的條件[25]  受熱

          6.聚合危害[26]  不聚合

          7.分解產物[27]  氨

          貯存方法

          1.儲存注意事項[28] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應與酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          2.環己胺呈強堿性,能吸收空氣中二氧化碳而迅速生成白色結晶的碳酸鹽。因此,貯存包裝應密閉。采用鐵桶包裝,每桶150kg或170kg。貯存在陰涼、通風、干燥處。防止日曬。隔絕熱源和火源。按易燃、有毒化學品規定貯運。

          合成方法

          1.由苯胺催化加氫而得,可分為常壓法和加壓法。此外,通過環己烷或環己醇的催化氨解,硝基環己烷還原,以及氫存在下的環己酮催化氨解等方法均可制得環己胺。

          精制方法:常含有苯胺和水等雜質。精制時首先將環己胺轉變為鹽酸鹽,用水重結晶,精制后在堿性溶液中用乙醚萃取,固體氫氧化鉀干燥,在氮氣流中蒸餾。在4.65KPa的壓力下精餾,可將苯胺除去。

          2.以鎳或鈷為催化劑,在高溫、高壓下由苯胺進行催化還原得到。也可由苯酚催化還原得到環己醇,氧化為環己酮,再與氨進行氨基化而得到環己胺。

          用途

          1.本品用以制備環己醇、己內酰胺、醋酸纖維和尼龍6等。環己胺本身為溶劑,可在樹脂、涂料、脂肪、石蠟油類中應用。也可用于制取脫硫劑、橡膠抗氧劑、硫化促進劑、塑料及紡織品化學助劑、鍋爐給水處理劑、金屬緩蝕劑、乳化劑、防腐劑、抗靜電劑、膠乳凝固劑、石油添加劑、殺菌劑、殺蟲劑及染料中間體。環己胺的磺酸鹽,作為人工甘味料,用于食品、飲料和醫藥。也用作酸性氣體吸收劑。

          2.用作鍋爐給水ph值調節劑。環己胺屬于揮發性物質,加藥后很容易到達整個系統。若ph低于8.5,對環己胺處理效果不利。

          3.是合成脫硫劑、橡膠促進劑、染料、抗靜電劑、緩蝕劑、農藥殺菌劑、殺蟲劑等的中間體。

          4.用作鍋爐水處理劑及腐蝕抑制劑,橡膠促進劑,有機合成中間體。[29]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2357 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S45 S36/S37/S39

          危險標識:R10 R34 R21/22

          文獻

          [1~29]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜