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          物競編號 0TNZ
          分子式 C8H7BrO2
          分子量 215.05
          標簽 3-甲基-2-溴苯甲酸

          編號系統

          CAS號:53663-39-1

          MDL號:MFCD00079721

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:24879854

          物性數據

          1.       性狀:未確定

          2.       密度(g/mL,20oC):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

          4.       熔點(oC):135-138

          5.       沸點(oC):未確定

          6.       沸點(oC,5mm hg):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(°C):未確定

          9.       比旋光度(oC):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,20oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積37.3

          7.重原子數量:11

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:158

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

                  

          貯存方法

          保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置

          合成方法

          (1)2-溴-4-硝基甲苯的制備在250mL三口瓶中加入68.5g(0.5mol)對硝基甲苯、1g鐵粉,攪拌加熱到75~80℃,在劇烈攪拌下緩加入92g(30.5mL,0.57mol)溴,約需30min;加畢,繼續于75~80℃攪拌1.5h。將反應物倒入750mL預冷的16%氫氧化鈉溶液中;傾倒出水溶液,將固體轉入到1L三口瓶內,加入250mL冰醋酸,加熱使其熔化,并激烈攪拌使其混合均勻,冷卻到5℃,將溶液倒出,另加入10%的乙酸500mL并加熱熔化,激烈攪拌使混合均勻,冷卻到室溫,倒出水溶液,再用1%的氫氧化鈉溶液500mL同樣處理一次,過濾,用水多次洗滌,可直接用于下步反應,若干燥,可得93~97g淺棕色的2-溴-4-硝基甲苯,熔點75~76℃,收率86%~90%。②2-溴-3-甲基苯甲酸的制備在5L三口瓶中,加入2-溴-4-硝基甲苯93~97g,90g氰化鉀(劇毒!)、900mL一縮乙二醇、850mL水。將此反應物攪拌加熱回流16h。又補加1500mL水,冷卻,用濃鹽酸小心地酸化到呈酸性(注意:HCN有劇毒!),然后將此溶液煮沸15min,冷卻到35~40℃。加入5g硅藻土,攪拌30min,過濾。濾液用氯仿200mL×3萃取,合并氯仿液,用5%的碳酸銨溶液100mL×3洗滌,合并洗液用濃鹽酸酸化,冷卻,過濾,50mL水洗,干燥,將固體研碎,用500mL石油醚(90~100℃)煮沸3h,熱過濾,冷卻,過濾,干燥得7.5~8.5g產品,收率7%~8%。

          用途

          用于有機合成

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S22 S24/25

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜