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          物競編號 0TUP
          分子式 C14H18ClN3O2
          分子量 295.76
          標簽 百坦,羥銹寧, 1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基-丁-2-醇, 1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1,2,4-三唑-1-基)-丁醇-2, 1-(4-氯苯氧基)-1(1H-1,2,4-三唑)-3-二甲基-2-丁醇, 百里坦, Bayfidan,Baytan,Summit, 殺菌劑

          編號系統

          CAS號:55219-65-3

          MDL號:MFCD00055507

          EINECS號:259-537-6

          RTECS號:KK2200000

          BRN號:616470

          PubChem號:24899105

          物性數據

          1.       性狀:白色、無味的微細結晶粉末。

          2.       密度(g/mL,25oC):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

          4.       熔點(oC):112

          5.       沸點(oC):未確定

          6.       沸點(oC,9mm hg):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(°C):2

          9.       比旋光度(oC):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):1×10-3

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:稍微溶解于水的

          毒理學數據

          雄性大鼠急性經口LD50為1161mg/kg,雌性為1105mg /kg,小鼠(雌、雄)為1300mg /kg。大鼠急性經皮LD50> 5000mg /kg o狗和大鼠90d詞喂試驗的無作用劑量為每天600 mg /kg。金魚和虹蟬魚的LC50分別為10 ~ 15mg/I_和23.5 mg /L(均96h)。鶴鶉LD50 >1000mg /kg。

          生態學數據

          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:5

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積60.2

          7.重原子數量:20

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:303

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:2

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

                  

          貯存方法

          密封、在2 oC -8 oC下保存

          合成方法

          三唑醇的合成以三唑酮為原料,采用不同的還原方法制得。

          具體還原方法如下。
          異丙醇鋁法 6.2g(0.03mol)異丙醇鋁溶于62.5mL無水異丙醇中,攪拌加熱至50℃時加入14.7g (0.05mol)三唑酮,繼續攪拌加熱至84℃,回流2~3h,蒸出丙酮和異丙醇混合溶劑10~12mL,溫度由55℃升至82℃,停止加熱,減壓蒸出剩余溶劑。殘留液攪拌下加至20mL10%硫酸和20mL水中,攪拌1.5h,析出白色固體,過濾,反復用125mL水洗滌固體,干燥,得三唑醇。
          本法三唑醇收率達81%,有效體較其他方法高。非對映體的A體65.8%,B體10.6%,m.p.129~132℃,純度76.4%(文獻值A體85%,B體11.5%,m.p.128~130℃)。但反應條件較苛刻,是小批量生產一個好方法。
          硼氫化鉀法 三唑酮32.9g (0.1mol)溶于150mL甲醇,于0~10℃加入5.4g (0.1mol)硼氫化鉀,加畢于5~10℃反應2h,室溫攪拌12h,再冷至10℃,加入15g (0.16mol)濃鹽酸。加畢于室溫攪拌6h,激烈攪拌下加入20g(0.24mol)碳酸氫鈉溶于190mL水的溶液,過濾得三唑醇。本法操作方便,收率高,但硼化物資源有限,在反應中用量較大,有待改進。文獻報道收率達85%。m.p.112~117℃,未測定非對映體比例。國內研究結果收率達100%。非對映體A體為34.7%,B體為53%。m.p.112~114℃,純度87.7%。
          保險粉還原法 用廉價易得的還原劑連二亞硫酸鈉(保險粉),在碳酸氫鈉存在下,在水和有機溶劑系統中將三唑酮還原成三唑醇。工藝條件是:三唑酮:保險粉:碳酸氫鈉為1:2:3 (mol),溶劑系統甲醇:水為1:(1~7)。制備實例:將0.01mol三唑酮(含量92.4%)、10mL甲醇混合全溶后,加入70mL含有0.03mol碳酸氫鈉的水溶液,加熱回流,然后在4h內分批加入0.02mol保險粉(含量98%),加畢再回流2h。冷至室溫,加入30mL水,攪拌30min。濾出固體,水洗,干燥,得白色固體。m.p.112~116℃。含量98.81%(混合的非對映異構體),收率98.62%。
          若用同樣的方法,改溶劑系統為二甲基甲酰胺/水(體積比1:1),得產品收率99。1%,含量98.84%(混合的非對映異構體)。本法優點是成本低、工藝簡易,且具有高的收率和純度。詳見本產品的參考文獻[3]。
          氫氣還原法 用氫氣還原,需在催化劑和一極性溶劑存在下進行。

          用途

          廣譜性拌種殺菌劑,具有內吸性,能殺滅附于種子表面和內部的病原菌。其殺菌作用是影響真菌麥角甾醇的生物合成。用于防治禾谷類作物的白粉病和黑粉病。如防治小麥散黑穗病、網腥黑穗病、根腐病,大麥散黑穗病、銹病、葉條紋病、網斑病等,每100kg種子用25%干拌種粉劑30~50g,防治效果90%以上。玉米、高梁絲黑穗病,每100kg種子用25%干拌粉劑42~75g拌種,防治效果90%以上。若100kg種子用30g三唑醇和5g麥穗寧拌種,對春大麥的散黑穗病、順條紋病、網斑病、根腐病和冬小麥的散黑穗病、網腥黑穗病、雪腐病及春燕麥的葉條紋病、散黑穗病的防治效果92%~100%。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2588 6.1/PG 3

          危險品標志:有毒

          安全標識:S45 S61

          危險標識:R22 R23 R52/53

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜