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    	          物競編號
    	          0NJ4

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          BaO2H2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          171.34
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        清潔劑,
                      
                        殺蟲劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：17194-00-2
          
        
          MDL號：MFCD00003443
          
        
          EINECS號：241-234-5
          
        
          RTECS號：CQ9200000
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：24867139
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：白色粉末[9]
          2.熔點（℃）：300~408[10]
          3.沸點（℃）：1436[11]
          4.相對密度（水=1）：2.18（16℃）[12]
          5.溶解性：微溶于水、乙醇，易溶于稀酸。[13]
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1.急性毒性[14]  LD50：308mg/kg（大鼠經口）；255mg/kg（小鼠腹腔）
          2.刺激性  暫無資料
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.生態毒性  暫無資料
          2.生物降解性  暫無資料
          3.非生物降解性  暫無資料
          4.其他有害作用[15]   該物質對環境有危害，應特別注意對水體的污染。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：無可用的
          2、摩爾體積（cm3/mol）：無可用的
          3、等張比容（90.2K）：無可用的
          4、表面張力（dyne/cm）：無可用的
          5、介電常數：無可用的
          6、極化率（10-24cm3）：無可用的
          7、單一同位素質量：171.910721 Da
          8、標稱質量：172 Da
          9、平均質量：171.3417 Da
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:2
          3.氫鍵受體數量:2
          4.可旋轉化學鍵數量:0
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積2
          7.重原子數量:3
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:0
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:3
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.有毒、有腐蝕性，對黏膜通道、上呼吸道、眼睛和皮膚有破壞性。不能與酸共存，能從空氣中吸收水分和二氧化碳，要保持密封。在通風櫥中使用，避免與眼睛、皮膚和衣服接觸，使用完藥品后要洗手。
          2.穩定性[16]  穩定
          3.禁配物[17]  酸類
          4.避免接觸的條件[18]  潮濕空氣
          5.聚合危害[19]  不聚合
          6.分解產物[20]  氧化鋇
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存注意事項[21]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          在濃氫氧化鈉水溶液沸騰的狀態下，按計算量加入純制的硝酸鋇粉末，使其溶解，趁熱過濾，冷卻后大部分Ba(OH)2·8H2O結晶析出。可反復重結晶進行提純。八水合氫氧化鋇加熱至550℃即可轉變為無水氫氧化鋇。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.測定空氣中的二氧化碳。葉綠素的定量。糖及動植物油的精制。鍋爐用水清潔劑。殺蟲劑。橡膠工業。
          2.Ba(OH)2作為堿催化劑參與脫羰反應、縮醛或者縮醛類的反應、Claisen-Schmidt反應、Michael加成反應和Wittig-Horner反應等。最常見的氫氧化鋇是Ba(OH)2·8H2O。升高溫度到200~500 oC轉化成無水形式，這種方法處理所得的固體氫氧化鋇被稱為“活性氫氧化鋇”。最常用的活性氫氧化鋇稱為C-200 (200 oC的脫水形式)，是Ba(OH)2·0.8H2O。
          羧酸的生成  在Ba(OH)2·8H2O作用下酮式二羧酸酐可發生水解脫羧反應生成晶狀的γ-酮酸 (式1)[1]。
          與α-氯代內酰胺的反應  水合的Ba(OH)2處理α-氯二環戊內酰胺，有利于Favorskii類型的環收縮反應而生成八氫吲哚和八氫異吲哚。氯代內酰胺以非對映立體選擇性方式重排可生成9:1的混合物 (式2)[2]。
          非均相Claisen-Schmidt縮合  活性Ba(OH)2 (C-200) 在Claisen-Schmidt 縮合反應中是一種非均相催化劑。在甲基酮的作用下，這種方法用于不同類型的芳醛可得到相應的苯乙烯酮，也用于鄰羥基查耳酮的合成。此外，在少量水存在條件下，氫氧化鋇能使苯甲醛和氯代苯乙酮室溫反應生成環氧化合物 (式3)[3]。
          Michael加成  部分脫水的Ba(OH)2能有效地催化活性亞甲基化合物的Michael加成反應生成查耳酮。反應溫度和催化劑的量決定產物類型，在室溫下用5 mg催化劑催化查耳酮與乙基乙酰乙酸反應的主要產物為Michael加成產物，催化劑增加到50 mg會生成環化產物，在回流溫度下主要是脫水環化產物。在固體Ba(OH)2 (C-200)的作用下丙二酸二乙酯與香豆素沒有發生Michael加成反應，而生成1,2-加成-消除產物 (式4)[4]。
          烯醚的合成  在室溫下，氫氧化鋇也能催化甲醇和丁烯酮發生加成反應生成烯醚(式5)[5]。
          6β,19-環氧甾體的重排  6β,19-環氧-2,17-二羥基雄甾烷基-1,4-二烯-3-酮與Ba(OH)2·8H2O在吡啶中加熱回流反應后，在酸性條件下生成呋喃吡喃酮，重排過程包括B環收縮反應、雙鍵的異構反應及苯甲酸重排反應 (式6)[6]。
          Wittig-Horner反應  在活性Ba(OH)2 (C-200)催化作用下醛與磷酰基乙酸三乙酯反應生成相應的3-取代的丙烯酸酯，常用于高位阻的醛反應。使用2-氧代烷基磷酸酯生成相應的(反)-α,β-不飽和酮，有高產率和很好的立體選擇性。在140 oC活化的Ba(OH)2能夠使可烯醇化的醛與磷酸酯之間的烯化反應時間縮短且產率提高 (式7)[7]。
          N保護基芐氧基羰基的脫除  從氨基甲酸芐酯中消除N的保護基芐氧基羰基可以制備炔基胺 (式8)[8]。
          3.用于制特種肥皂、殺蟲劑，也用于硬水軟化、甜菜糖精制、鍋爐除垢、玻璃潤滑等。[22]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 3262 8/PG 2
          
    	
          危險品標志：刺激 腐蝕 
          
    	
          安全標識：S26 S45 S36/S37 S36/S37/S39 
          
    	
          危險標識：R20/22 
          
        
          文獻
          
        
          
            1. Danishefsky, S.; Hirama, M.; Gombata, K.; Harayama, T.; Berman, E.; Schuda, P. F. J. Am. Chem. Soc., 1979, 101, 7020.
2. Henning, R.; Urbach, H. Tetrahedron Lett., 1983, 24, 5339. 
3. Tanaka, K.; Shiraishi, R. Green Chem., 2001, 3, 135.
4. Sinisterra, J. V.; Marinas, J. M. Monatsh. Chem., 1986, 117, 111.
5. Kabashima, H.; Katou, Tomokazu.; Hattori, H. Applied Catalysis, A: General., 2001, 214, 121.
6. Chorvat, R. J.; Bible, Jr., R. H.; Swenton, L. Tetrahedron, 1975, 31, 1353.
7. Fürstner, A.; Turet, L. Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 3462.
8. Overman, L. E.; Sharp, M. J. Tetrahedron Lett., 1988, 29, 901.
[1~8]參考書：現代有機合成試劑<性質、制備和反應>；胡躍飛 付華 編著；化學工業出版社；ISBN 7-5025-8542-7
[9~22]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜