結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0VRK |
|---|---|
| 分子式 | C16H14N2O2S |
| 分子量 | 298.36 |
| 標簽 | 苯噻草胺, 苯噻酰草胺, 2-(1,3-苯并噻唑-2-基氧)-N-甲基-N-苯基乙酰胺, 2-(2-Benzothiazolyloxy)-N-methyl-N-phenylacetamide, Hinochloa, 除草劑 |
CAS號:73250-68-7
MDL號:MFCD00078691
EINECS號:277-328-8
RTECS號:AB4542550
BRN號:1143987
PubChem號:24862228
1. 性狀:白色結(jié)晶。
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):134.8
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):>100
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):11×10-3
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC): 未確定
15. 臨界壓力(KPa): 未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定。
大鼠急性經(jīng)口LD50 > 5000mg/kg;急性經(jīng)皮LD50> 5000mg/kg;急性吸入LC50 0.02mg/L(粉劑,4h),大鼠2年詞喂試驗的無作用劑量為100mg /kg。對鯉魚LC50 8.Omg/L(96h),虹蟬魚LC50 8.0mg/L(96h)
通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
1、 摩爾折射率:85.79
2、 摩爾體積(cm3/mol):226.2
3、 等張比容(90.2K):627.2
4、 表面張力(dyne/cm):59.0
5、 極化率(10-24cm3):34.01
1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積70.7
7.重原子數(shù)量:21
8.表面電荷:0
9.復雜度:360
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
指定條件下穩(wěn)定,遠離氧化物。
存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。
α-羥基-N-甲基乙酰苯胺的制備 無水羥基乙酸于20~30℃與乙酰氯反應,于90~100℃蒸出過剩乙酰氯,冷卻后滴加亞硫酰氯,加熱至沸,反應3h,經(jīng)減壓蒸餾純化,得乙酰氧基乙酰氯,收率70%;產(chǎn)物在甲苯溶劑中,于0~10℃與N-甲基替苯胺反應,繼續(xù)在20℃反應15h,得乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺,收率74%;產(chǎn)物乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺溶于甲醇中,于30℃加入濃氫氧化鈉溶液,在20℃攪拌15h,經(jīng)后處理得淺黃色白色結(jié)晶α-羥基-N-甲基乙酰替苯胺,收率86%。
2-氯苯并噻唑也可將苯并噻唑在AlCl3、POCl3存在下,于吡啶溶液中通氯氯化制得。
苯噻草胺的合成 在溶解后的氫氧化鈉和α-羥基-N-甲基乙酰替苯胺中于20℃加入2-氯苯并噻唑,在40~50℃反應2h,經(jīng)后處理得苯噻草胺,m.p.118℃,收率84%。
細胞生成和分裂抑制劑,低毒。主要用于防除禾本科雜草,稻田高活性殺稗劑,在稗草發(fā)生前至三葉期均能將其殺死。對一年生雜草和牛毛草有防效。對移栽水稻有良好的選擇性,對發(fā)生前至發(fā)生初期有速效,持效期30d以上。施藥方法可灌水撒施。
危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3
危險品標志:
危害環(huán)境
安全標識:S61
危險標識:R51/53
暫無
暫無
共收錄化學品數(shù)據(jù)
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