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    	          物競編號
    	          0298

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C6H6ClN
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          127
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        鄰氯苯胺,
                      
                        鄰氨基氯苯,
                      
                        2-Chloroaniline,
                      
                        2-Chlorobenzenamine,
                      
                        o-Aminochlorobenzene,
                      
                        芳香族含氮化合物及其衍生物
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：95-51-2
          
        
          MDL號：MFCD00007656
          
        
          EINECS號：202-426-4
          
        
          RTECS號：BX0525000
          
        
          BRN號：606077
          
        
          PubChem號：24853944
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色透明至淺黃色油狀液體，有氨臭。[1]
          2.熔點（℃）：-1.94[2]
          3.沸點（℃）：209[3]
          4.相對密度（水=1）：1.21[4]
          5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.4[5]
          6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（46.3℃）[6]
          7.臨界壓力（MPa）：4.59[7]
          8.辛醇/水分配系數：1.9[8]
          9.閃點（℃）：97；103（CC）[9]
          10.引燃溫度（℃）：500[10]
          11.爆炸上限（%）：8.8[11]
          12.爆炸下限（%）：1.5[12]
          13.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚和多數有機溶劑。[13]
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1、急性毒性：小鼠經口LD50：256g/kg；貓經皮膚接觸LD50：222mg/kg；貓經皮下LDLo：310mg/kg；
          2、其他多劑量毒性：大鼠經吸入TDLo：14560mg/ kg/13W-I；小鼠經口TDLo：14560mg/ kg/13W-I；
          3、屬中等毒類。容易被皮膚吸收，具有溶血作用。能損害肝臟和腎臟，引起膀胱癌。中毒癥狀和苯胺相似。
          4.急性毒性[14]  LD50：256mg/kg（小鼠經口）
          5.刺激性  暫無資料
          6.致突變性[15]  DNA修復：大腸桿菌500μg/L。微生物致突變：構巢曲霉200mg/L。哺乳動物體細胞突變：倉鼠肺600μg/L。
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.該物質對環境有危害，建議不要讓其進入環境。
          2.生態毒性[16]
          LC50：5.65mg/L（96h）（黑頭呆魚，動態）；6.3mg/L（48h）（青鳉）
          EC50：4.2mg/L（24h），1.8mg/L（48h）（水蚤）；200mg/L（24h）（梨形四膜蟲，靜態）；90mg/L（48h），40mg/L（72h），35mg/L（96h）（柵藻，靜態）
          3.生物降解性[17]  MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，2周后降解2.7%。
          4.非生物降解性[18]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為12h（理論）。
          5.生物富集性[19]  BCF：5.4~9（鯉魚，接觸濃度0.1ppm，接觸時間8周）；＜14~32（鯉魚，接觸濃度0.01ppm，接觸時間8周）。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：35.38
          2、摩爾體積（cm3/mol）：103.6
          3、等張比容（90.2K）：268.9
          4、表面張力（dyne/cm）：45.3
          5、極化率（10-24cm3）：14.02
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:1
          3.氫鍵受體數量:1
          4.可旋轉化學鍵數量:0
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積26
          7.重原子數量:8
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:74.9
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.化學性質：由于芳香核上有氯取代，鄰氯苯胺的堿性(25℃，pKa＝2.636)比苯胺(25℃，pKa＝4.595)弱得多。化學性質和苯胺相似，能與無機酸生成鹽，但酰化反應和重氮化反應的速度較慢。
          2.本品劇毒。吞咽、吸入蒸氣或經皮膚吸收均會引起中毒。具有溶血性并能引起膀胱癌。操作時應避免吸入蒸氣防止與皮膚接觸。生產設備應密閉，防止泄漏。生產現場應保持良好通風。操作人員應穿戴防護用具。
          3.穩定性[20]  穩定
          4.禁配物[21]  酸類、酰基氯、酸酐、氯仿、強氧化劑
          5.避免接觸的條件[22]  受熱
          6.聚合危害[23]  不聚合
          7.分解產物[24]  氨、氯化物
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存注意事項[25]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1、由鄰硝基氯苯還原而得：在鹽酸介質中用鐵粉還原，回流6-8h，經水蒸汽蒸餾、減壓蒸餾得成品。也可以在甲酸存在下進行鐵粉還原：在10m3的鑄鐵還原釜中加入2m3沸水，然后加入鄰硝基氯苯100kg、甲酸15kg、鐵粉1.5t，進行還原反應。在17-20h內分次加入4t鄰硝基氯苯。其間，在還原反應進行到一刻鐘時，加入1t鄰硝基氯苯，同時加入鐵粉1.5t和甲酸15kg。如果反應緩慢，可再加入鐵粉1t。反應完成后，靜置，分離出胺層，再靜置，使鐵沉淀，鐵渣用水蒸汽蒸餾出胺。將粗品減壓蒸餾，得鄰氯苯胺3160kg，收率95%。原料消耗定額：鄰硝基氯苯1300kg/t、鐵粉（90%）1450kg/t、鹽酸（37%） 380kg/t。
          2、其制備方法是用鄰氯硝基苯與鐵屑、稀鹽酸和水回流6～8h，蒸餾得粗品，再蒸餾得成品。
          或者用催化加氫的方法，也就是以鄰氯硝基苯為原料，在催化劑存在下加氫而制得成品。
          精制方法：鄰氯苯胺是由鄰氯硝基苯還原，再經真空蒸餾而得。若含有對位異構體，可用等量的硫酸溶解，再進行水蒸氣蒸餾。對位異構體以硫酸鹽的形式殘留下來而達到分離的目的。也可以將其溶解在10%的熱鹽酸中，冷卻后鄰位異構體呈鹽酸鹽結晶析出。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.用作染料中間體、溶劑、防霉劑及試劑。用作農藥、合成樹脂等的中間體。用于制備冰染染料色基，即黃色基GC。亦可作為偶氮染料（如酸性黑、酸性藍）的重氮組分，用于生產永固黃R、永固紅FR、漢沙黃HR等。
          2.用于制取醫藥、農藥及聚氨酯樹脂的交聯劑甲基雙氯苯胺。也可用于有機合成。
          3.用作染料中間體、溶劑、防霉劑及試劑。[26]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 2019 6.1/PG 2
          
    	
          危險品標志：易燃 有毒 危害環境 
          
    	
          安全標識：S28 S45 S60 S61 S36/S37 
          
    	
          危險標識：R33 R23/24/25 R50/53 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~26]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜