結構式
| 物競編號 | 0TAJ |
|---|---|
| 分子式 | C12H20N4O2 |
| 分子量 | 252 |
| 標簽 | 威爾柏, 3-環己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4(1H,3H)二酮, 3-環己基-6-二甲氨基-1-甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二酮, 環嗪酮, Velpar, 除草劑 |
CAS號:51235-04-2
MDL號:MFCD00055526
EINECS號:257-074-4
RTECS號:XY7850000
BRN號:618801
PubChem號:暫無
1. 性狀:白色結晶固體。
2. 密度(g/mL,25oC):0.58
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定
4. 熔點(oC):115~117
5. 沸點(oC):未確定
6. 沸點(oC,2mm hg):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(°C):未確定
9. 比旋光度(oC):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC): 未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):2.7×10-3
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:能溶解于水的
原藥對大鼠急性經口LD50 1690 mg /kg,兔急性經皮LD50> 5278mg /kg ,大鼠急性經皮LD50> 2000mg /kg。對兔眼睛有刺激作用。其蓄積系數K值>5,屬輕度蓄積類農藥,在試驗范圍內,對動物無致畸、致癌、致突變作用。二代繁殖試驗和神經毒性試驗未見異常。兩年詞喂試驗無作用劑量大鼠為200mg /kg。虹蟬魚LC50 388mg/L,鶴鶉經日LD50 > 5000 mg /kg >野鴨LD50>10000mg/kg,蜜蜂LC5060μg/只。
對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.3
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積56.2
7.重原子數量:18
8.表面電荷:0
9.復雜度:386
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應
保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置
制備方法一
甲基物的合成 在石灰氮與水作用,生成氰胺。滴加氯甲酸乙酯,保持反應溫度40℃左右,當pH值6~7時為反應終點,滴結于40℃攪拌1h,過濾,得N-氰基-N-甲基氨基甲酸乙酯。
胍的合成 上述甲基物(含量60%~80%)、二甲胺鹽酸鹽和水,于80~100℃反應6h,冷卻,加生活方式液堿,用氯仿萃取,廢水去處理工序,萃取液脫溶后得N-乙氧基羰基-N,N',N'-三甲基胍鹽酸鹽,進而與堿反應生成胍。
加成物的合成 在甲苯存在下,將異氰酸環己酯甲苯溶液(含量10%~20%)滴加到胍-甲苯溶液中,于50~80℃反應2h,得N-(N'-環己基氨基甲酰基-N,N-二甲脒基)-N-甲基氨基甲酸乙酯。
環嗪酮的合成 將上述加成物中加入20%左右的甲醇鈉進行環合得環嗪酮。環合產物需水洗、分層、脫溶、結晶、分離、干燥等后處理,得到含量≥90%的產品。
制備方法二
芽后觸殺性除草劑,抑制植物的光合作物。它的殺草譜和殺灌木譜較廣,而且毒力強,持效長,用于常綠針葉林,如紅松、樟子松、云杉、馬尾松等幼林撫育,造林前除草滅灌,維護和開設森林防火道以及林土改良等,也可用于油庫、機場、道路兩邊的除草滅灌??煞莱肺膊荨⑽米硬?、走馬芹、羊胡苔草、香薷、蘆葦、小葉樟、窄葉山嵩、蕨、鐵線蓮、輪葉婆婆納、刺兒菜、野燕麥、蓼、稗、藜等。能防治的木本植物有黃色忍冬、珍珠海、榛材、柳葉繡線菊、刺五加、翅春榆、山楊、樺、蒙古柞、椴、水曲柳、黃菠蘿、核桃楸等。用于防除1年生或2年生雜草,以2~5kg/hm2 劑量可短期控制雜草生長,以6~12kg/hm2劑量可防除大多數多年生雜草。應用本品時可添加非離子型表面活性劑。
危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
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暫無
共收錄化學品數據
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