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          物競編號 0JTZ
          分子式 C8H10N2O2
          分子量 166.18
          標簽 反式-1,4-環己基二異氰酸酯

          編號系統

          CAS號:7517-76-2

          MDL號:MFCD00074787

          EINECS號:000-000-0

          RTECS號:GU9642500

          BRN號:2804862

          PubChem號:24896269

          物性數據

          1.       性狀:白色固體

          2.       密度(g/mL,25/4):1.1162

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):無可用

          4.       熔點(oC):59-62

          5.       沸點(oC,常壓):145-146/32mmHg

          6.       沸點(oC,5.2kPa): 無可用

          7.       折射率: 無可用

          8.       閃點(oC): 145-146

          9.       比旋光度(o):無可用

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):無可用

          11.    蒸氣壓(kPa,20oC)<0.02 mm Hg

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):無可用

          13.    燃燒熱(KJ/mol):無可用

          14.    臨界溫度(oC):無可用

          15.    臨界壓力(KPa):無可用

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:無可用

          17.    爆炸上限(%,V/V):無可用

          18.    爆炸下限(%,V/V): 無可用

          19.    溶解性:不溶于水

          毒理學數據

          試驗方法:吸入
          攝入劑量: 90 mg/m3/4H
          測試對象:嚙齒動物-
          毒性類型:急性
          毒性作用: 1.嗜睡(普通抑郁活動)
          2.
          ,胸部或呼吸-急性肺水腫
          3.
          ,胸部或呼吸-呼吸困難

          生態學數據

          該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

          分子結構數據

          1摩爾折射率:無可用

          2、   摩爾體積(cm3/mol): 無可用

          3、   等張比容(90.2K):無可用

          4、   表面張力(dyne/cm):無可用

          5、   極化率:無可用

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):3

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:4

          4.可旋轉化學鍵數量:2

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積58.9

          7.重原子數量:12

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:205

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          它不易形成二聚體,所以在隔絕空氣和潮氣的環境下它的穩定性較PPDI好。

          貯存方法

          密封于陰涼干燥環境。

          合成方法

          工業化光氣化制CHDI方法是.由對苯二胺催化加氫制得70%反式和30%順式-1,4-環己烷二胺(CHDA)異構體的混合物,再進行光氣化反應,制得CHDI
          另一種制法是,用對苯二甲酸二甲烷或其他對苯二甲酸酯加氫,得到環己烷-1,4-二甲酸甲酯(或乙酯等),再制備CHDI
          Akzo
          公司開發了非光氣法制備乙CHDI,并有實驗室產品。采用非光氣法制備的CHDI為反式異構體,合成過程為:環己烷-1,4-二甲酸甲酯(或乙酯)110~,1300.5~1MPa下全部氰化成環己烷-14-(烷基酰胺),該二酰胺產物與次氯酸鈉(或與氯氣的HCl溶液)反應生成二N-氯酰胺化合物,這種N-氯酰胺再與二乙胺在NaOH存在下生成環己烷-14-NN-二乙基脲。這幾步的得率都較高。最后,在鄰二氯苯中的環己烷-14-NN-二乙基脲懸浮液與HCl150熱分解.生成反式CHDI

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:UN2811 6.1/PG 1

          危險品標志:有毒

          安全標識:S22 S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R34 R23/24/25 R42/43

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜