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          物競編號 0T5R
          分子式 C10H19BrO2
          分子量 251.16
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:50530-12-6

          MDL號:MFCD00014388

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:24878533

          物性數據

          1.       性狀:未確定

          2.       密度(g/mL,25oC):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

          4.       熔點(oC):38-41 °C(lit.)

          5.       沸點(oC):未確定

          6.       沸點(oC,17mm hg):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(°F):>231 °F

          9.       比旋光度(oC):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,20oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:9

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積37.3

          7.重原子數量:13

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:126

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

          貯存方法

          保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置

          合成方法

          1.由10-羥基癸酸與溴化氫反應而得。溴化氫與10-羥基癸酸按重量比6:1混合在冰醋酸中,在90℃常壓反應16h。然后蒸餾回收過量的溴化氫和溶劑乙酸。(2)由10-羥基癸酸與溴化鈉-硫酸反應,此法與前法相似,但將溴化氫制備和溴化反應合并進行:操作步驟如下:按3:1的配比(摩爾比)將0.3mol的溴化鈉、0.1mol的10-羥基癸酸和100g冰醋酸投入玻璃三口燒瓶中,常溫下攪拌混溶,然后滴加80%(體積)的硫酸(與溴化鈉等摩爾比或偏高)。反應時放熱,控制反應溫度在70-80℃范圍連續攪拌,反應12-14h后停止。將反應器改成減壓蒸餾裝置,升溫,以100g冰醋酸吸收殘余的溴化氫氣體。減壓(6.65kPa)、120℃蒸出溶劑乙酸(回收80%),加熱母液,分出液態10-溴癸酸,除去固態的殘余溴化鈉及副產物硫酸氫鈉。用熱水洗滌粗品溴癸酸3-5次,水洗至中性為止。常溫干燥后即得到純品10-溴癸酸,收率95%以上。第(1)種生產方法也可不用乙酸作溶劑,將1份10-羥基癸酸與12.8份40%氫溴酸反應。將氫溴酸和10-羥基癸酸在反應鍋攪拌加熱至115-120℃,回流16h。冷卻,分取上層,酸水層加氯仿提取,提取液與油層合并,水洗,加無水硫酸鎂干燥,過濾。濾液常壓回收氯仿,減壓蒸盡,得10-溴癸酸。

          2.制法:

          于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中,加入溴化鈉310g(3.0mol),10-羥基癸酸(2)188g(1.0mol),1000g冰醋酸,室溫攪拌混溶。而后慢慢滴加80%的硫酸約400mL。反應放熱,控制反應溫度在70~80℃。加完后繼續保溫反應12h。該為蒸餾裝置,減壓蒸出溶劑乙酸。趁熱濾去反應中生成的無機鹽。用熱水充分洗滌,直至水層接近中性。常壓干燥后,得10-溴癸酸(1)226g,收率90%。也可由10-羥基癸酸與40%的氫溴酸一起回流反應來制備10-溴癸酸。[1]

          用途

          有機合成中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:暫無

          危險標識:暫無

          文獻

          [1]參考文獻:1、Polgar,Robinson,Seijo.J Chem Soc,1949,1548.2、Kling Marcel R,Eastoo Christopher J,Poulos Alf.J Chem Soc,Perkin Trans 1,Organic and Biocorganic Chemistry,1993,10:1183.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜