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    	          物競編號
    	          02V3

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C2H4O2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          60.05
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        蟻酸甲酯,
                      
                        Formic acid methyl ester,
                      
                        Methyl methanoate,
                      
                        Formic ether
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：107-31-3
          
        
          MDL號：MFCD00003291
          
        
          EINECS號：203-481-7
          
        
          RTECS號：LQ8925000
          
        
          BRN號：1734623
          
        
          PubChem號：24857508
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色液體，有芳香氣味。[1]
          2.熔點（℃）：-99.8[2]
          3.沸點（℃）：31.5[3]
          4.相對密度（水=1）：0.98[4]
          5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.07[5]
          6.飽和蒸氣壓（kPa）：64（20℃）[6]
          7.燃燒熱（kJ/mol）：-973[7]
          8.臨界溫度（℃）：214[8]
          9.臨界壓力（MPa）：6.00[9]
          10.辛醇/水分配系數：0.03[10]
          11.閃點（℃）：-19（CC）[11]
          12.引燃溫度（℃）：449[12]
          13.爆炸上限（%）：20[13]
          14.爆炸下限（%）：5.9[14]
          15.溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、甲醇。[15]
          16.黏度（mPa·s,25oC）：0.328
          17.閃點（oC,閉口）：-26
          18.閃點（oC,開口）：-32
          19.蒸發熱（KJ/mol,31.5oC）：28.26
          20.熔化熱（KJ/mol）：7.45
          21.生成熱（KJ/mol）：378.47
          22.比熱容（KJ/(kg·K),15~20oC,定壓）：2.00
          23.沸點上升常數（25oC）：1.649
          24.電導率（S/m,20oC）：3.6×10-5
          25.相對密度（20℃，4℃）：0.9742
          26.相對密度（25℃，4℃）：0.9664
          27.常溫折射率（n25）：1.3415
          28.臨界密度（g·cm-3）：0.349
          29.臨界體積（cm3·mol-1）：172
          30.臨界壓縮因子：0.255
          31.偏心因子：0.254
          32.溶度參數(J·cm-3)0.5：20.503
          33.van der Waals面積（cm2·mol-1）：5.090×109
          34.van der Waals體積（cm3·mol-1）：32.510
          35.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-972.61
          36.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-386.10
          37.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-1003.20
          38.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-355.51
          39.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：284.14
          40.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-297.82
          41.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：66.53
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1、急性毒性：兔子經口LD50：1622mg/kg；
          2、其蒸氣有麻醉作用。刺激鼻黏膜，引起嘔吐、困倦，侵蝕肺部。吸入可作用于中樞神經系統引起視覺等障礙。最高允許濃度為245.4mg/m3（0.25mg/L空氣）。處在1%的甲酸甲酯蒸氣中2.5小時，或5%的蒸氣中30分鐘時，即有致命的危險。豚鼠在甲酸甲酯128g/mL的環境中接觸30分鐘致死。
          3.急性毒性[16] 
          LD50：475mg/kg（大鼠經口）；1622mg/kg（兔經口）
          LC50：5200mg/m3（大鼠吸入，4h）
          4.刺激性  暫無資料
          5.亞急性與慢性毒性[17]  貓吸入2300mg/m3，25h，1.5h后運動失調，側臥2~3h內死亡（肺水腫）。
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.生態毒性[18]  
          LC50：120mg/L（96h）（圓腹雅羅魚，靜態）
          EC50：＞500mg/L（24h）（水蚤）；190mg/L（96h）（柵藻）
          2.生物降解性  暫無資料
          3.非生物降解性[19]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為71d（理論）。
          當pH值為7，8時，水解半衰期分別為5.1d，12d（理論）。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：13.24
          2、摩爾體積（cm3/mol）：65.2
          3、等張比容（90.2K）：140.2
          4、表面張力（dyne/cm）：21.3
          5、極化率：5.25
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:2
          4.可旋轉化學鍵數量:1
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積26.3
          7.重原子數量:4
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:18
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.穩定性[20]  穩定
          2.禁配物[21]  強氧化劑、堿類
          3.聚合危害[22]  不聚合
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存注意事項[23]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過29℃。保持容器密封。應與氧化劑、堿類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.直接酯化法　由甲酸與甲醇進行酯化而得。將無水氯化鈣和甲酸混合，攪拌冷卻。慢慢加入甲醇。回流2.5h，蒸餾即得成品。反應時也可以不加氯化鈣將甲酸與甲醇加熱回流，蒸餾收集相對密為0.947的餾出液，得甲酸甲酯，收率為90%。原料消耗定額：甲酸845kg/t、甲醇600kg/t。
          2.二氧化碳法在三氟化硼的甲醇溶液中，以銥絡合物作催化劑，通入二氧化碳和氫氣，在100℃，5.88MPa下反應生成甲酸甲酯。
          3.甲醇羰基化法。
          4.甲醇脫氫法。
          5.甲醇氧化脫氫法。
          6.合成氣一步合成法。
          精制方法：易含的雜質是游離的甲酸和甲醇。精制時，加無水碳酸鉀干燥后蒸餾，或者加五氧化二磷，在水浴上于80~90℃分餾。也可以先用濃碳酸鈉水溶液洗滌，用固體碳酸鈉干燥后，再加五氧化二磷分餾。
          7.無水氯化鈣、甲酸混合后，冷卻攪拌慢慢加入甲醇，回流25h 進行反應：
          然后蒸餾得到粗品，用無水碳酸鈉干燥去酸性過濾，即得成品。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.用作有機合成的原料，可制甲酸、甲酰胺、二甲基甲酰胺、乙二醇、氯甲酸三氯甲酯、乙二酸酯、醋酐、醋酸等。
          2.用于殺蟲劑、軍用毒氣及溶劑等產品的生產；用作硝酸纖維素、醋酸纖維素溶劑、熏蒸殺蟲劑、殺菌劑。
          3.有機合成中的甲酰化劑。其他還可用于香料及干燥果品、處理谷類等方面。
          4.用作殺菌劑、熏蒸劑、煙草處理。也是有機合成的原料，如MeF水解可制甲酸；胺化制甲酰胺、二甲基甲酰胺；經碳基化合物偶聯制乙二醇、合成氯甲酸三氯甲酯（雙光氣）、乙二酸酯，經脫水制醋酐，經異構制醋酸等。
          5.用于有機合成，用作乙酸纖維素的溶劑、殺蟲劑、殺菌劑和分析試劑等。[24]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 1243 3/PG 1
          
    	
          危險品標志：很易燃 有害 
          
    	
          安全標識：S9 S16 S24 S26 S33 
          
    	
          危險標識：R12 R20/22 R36/37 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~24]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜