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          物競編號 02UA
          分子式 C3H3Br
          分子量 118
          標簽 脂肪族鹵代衍生物

          編號系統

          CAS號:106-96-7

          MDL號:MFCD00000241

          EINECS號:203-447-1

          RTECS號:UK4375000

          BRN號:605309

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.      性狀:無色至亮黃色液體, 有特殊刺激性氣味。

          2.      密度(g/mL,25℃):1.52

          3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):6.87

          4.      熔點(oC):-61.1

          5.      沸點(oC,常壓):82.5

          6.      相對密度(20℃,4℃):1.571

          7.      折射率(nD20):1.4929

          8.      閃點(oC):18

          9.      比旋光度(oC):未確定

          10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg, oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:溶于乙醇、乙醚、苯。

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠經口LD50:53mg/kg;豚鼠經口LD50:29μg/kg;

          生態學數據

          該物質對環境有危害,應特別注意對水體的污染。

          分子結構數據

          1、  摩爾折射率:21.50

          2、  摩爾體積(cm3/mol):75.0

          3、  等張比容(90.2K):182.6

          4、  表面張力(dyne/cm):35.1

          5、  極化率(10-24cm3):8.52

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.1

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:4

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:38.5

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.避免與強氧化劑、強堿接觸。

          2誤服吸入有毒,蒸汽刺激性強,能對眼睛、鼻、皮膚造成.危害。本品為強催淚劑。
           

          貯存方法

          1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。應與氧化劑、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使
          用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          2.玻璃瓶外木箱或鈣塑箱加固內襯墊料。儲存于陰涼、干燥、通風的倉庫內。遠離熱源,火源,避免陽光直射。與氧化劑和其他抵觸物品隔離貯運。

          合成方法

          1.由炔丙醇與溴化磷反應而得。將炔丙醇在冷卻下加入吡啶,攪拌于-5℃緩緩滴加三溴化磷,反應溫度維持在0℃以下。加畢,繼續攪拌15min。然后,減壓蒸餾,收集全部餾出液,在常壓下再分餾一次,得成品。
          其制備方法是在反應瓶內加入溴化氫和溶劑,在CuBr及Cu催化劑存在下,在攪拌情況下滴加炔丙醇,滴完后略升溫反應,然后后處理,精餾得溴丙炔。
           
          或用炔丙醇與(PhO)3PBr2在吡啶存在下反應也能得到產品。
          或在干燥的炔丙醇中加入少量吡啶,在攪拌情況下于0℃滴加三溴化磷與少量的吡啶溶液,滴完后再攪拌20min,減壓蒸餾得產品。
          2.制法:     
           

          于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入炔丙醇(2)112g(2.0mol),攪拌下冰鹽浴冷至0℃以下,慢慢加入吡啶18g,冷至-5℃以下,滴加三溴化磷200g(0.74mol),控制滴加溫度不超過0℃,約1.5h加完,而后繼續攪拌反應0.5h。水泵減壓蒸餾,收集全部餾出物,再常壓分餾,收集83~89℃的餾分,得炔丙基溴(1)180g,收率76%。注:①加入過程中放熱,注意不要一次加入,以免溫度上升。[1]

          用途

          用于合成乙炔各種衍生物;醫藥工業用于制造抗霉菌藥氯丙炔碘。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2345 3/PG 2

          危險品標志:很易燃 有毒 腐蝕

          安全標識:S16 S26 S28 S45 S53 S62 S36/S37/S39 S37/S39

          危險標識:R11 R25 R60 R61 R63 R65 R67 R20/21 R36/37/38 R48/20

          文獻

          [1]參考文獻:孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京:化學工業出版社,2007:121.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜