結構式
| 物競編號 | 03GT |
|---|---|
| 分子式 | C5H8O2 |
| 分子量 | 100.12 |
| 標簽 | 二乙?;淄? 2,4-戊二酮, Diacetyl methane, 2,4-Pentanedione, 2,4-Diketopentane, ACAC |
CAS號:123-54-6
MDL號:MFCD00008787
EINECS號:204-634-0
RTECS號:SA1925000
BRN號:741937
PubChem號:24845859
1. 性狀:無色或微黃色透明液體,有酯的氣味。
2. 沸點(oC,101.3kPa):140.4
3. 熔點(oC):-23.5
4. 相對密度(g/mL,25/4oC):0.9721
5. 相對密度(g/mL,20/20oC):0.9753
6. 折射率(17oC):1.4541
7. 折射率(n20oC):1.4494
8. 閃點(oC):40.56
9. 溶解性:微溶于水,能與乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、冰乙酸等有機溶劑混溶。
10. 相對密度(25℃,4℃):0.934464
11. 相對密度(20℃,4℃):0.9702125
12. 溶度參數(J·cm-3)0.5:21.264
13. van der Waals面積(cm2·mol-1):8.790×109
14. van der Waals體積(cm3·mol-1):60.970
15. 氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2730.3
16. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-380.6
17. 液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-2687.1
18. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-423.6
19. 液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):204.4
中等毒性,能刺激皮膚、黏膜。人體在150~300mg/kg下長時間逗留即出現頭痛、惡心、嘔吐、眩暈和感覺遲鈍等癥狀。
暫無
1、 摩爾折射率:25.27
2、 摩爾體積(cm3/mol):105.3
3、 等張比容(90.2K):241.2
4、 表面張力(dyne/cm):27.5
5、 極化率(10-24cm3):10.01
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:5
6.拓撲分子極性表面積34.1
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:82.3
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.性質:乙酰丙酮為無色或微黃色的可燃性液體。沸點135-137℃,閃點34℃,熔點-23℃。相對密度0.976,折光率n20D1.4512。1g乙酰丙酮可溶于8g水中,并與乙醇、苯、氯仿、乙醚、丙酮和冰乙酸混溶,在堿液中則分解為丙酮和乙酸。遇高熱、明火及強氧化劑易引起燃燒。在水中不穩定,易被水解為乙酸和丙酮。
2.中等毒性。能刺激皮膚、黏膜,當人體在(150~300)*10-6下長時間逗留即能受害,出現頭痛、惡心、嘔吐、眩暈和感覺遲鈍等癥狀,但在75*10-6濃度下即無危險。生產應采用真空密閉裝置。操作現場應加強通風、盡量減少跑、冒、滴、漏。發生中毒要及早離開現場,呼吸新鮮空氣。操作人員應穿戴防護用具,并定期進行職業病檢查。
1.遠離明火及強氧化劑,陰涼處密封保存。
2.用鐵桶內襯塑料袋或塑料桶包裝;每桶250kg。防火、防潮,貯存于危險品庫內。
按危險化學品規定貯運。
精制方法:將20%乙酰丙酮粗品溶于80%的苯中,然后與等體積的蒸餾水振蕩3小時,易溶于水的乙酸分配到水相中,而乙酰丙酮則溶于苯中。將苯蒸餾除去,精制得到乙酰丙酮。
1.丙酮和醋酐縮合法 其反應式如下:
此路線工藝簡單、成熟、收率高。但三氟化硼屬危險性氣體,使用不方便,廢液的處理難度大。
2.醋酸乙酯丙酮法 其反應式如下:
該法是一種經典合成方法。該工藝需用金屬鈉,給工業化生產帶來一定危險性。
3.乙酰乙酸乙酯醋酐法 其反應式如下:
該工藝操作簡單、方便,設備投資少,
但其技術經濟指標不太理想,原料成本相
當于進口產品價格。
4.乙酰乙酸乙酯乙烯酮法 其反應式如下:

此法反應條件溫和,收率較高。但工藝流程長,原料價格高,投資大。
5.乙烯酮丙酮縮合轉化法 其反應式如下:
6.丙酮醋酸乙酯法 其反應式如下:

7.將過量的精制的乙酸乙酯和干燥的丙酮混合,冷卻至0℃以下,邊攪拌邊緩慢加入粉末狀氨基鈉,反應開始,并放出大量氨氣:

冰水冷卻下,攪拌反應24H之后,室溫下靜置過夜。然后加入等量的冰和水,靜置分層,取水層,用稀硫酸中和至酸性。再加入適量飽和乙酸銅溶液,使乙酰丙酮,形成螯合物析出,析出充分后,抽濾,用水洗滌兩次后,轉入乙醚中充分振蕩,加入2mol/L的硫酸使螯合物分解,靜置后,分出乙醚層,酸層
用乙醚萃取一次、乙醚層合并,加入無水氯化鈣干燥脫水,過濾、蒸餾、回收可餾分乙醚,收集125~140℃餾分,第二次蒸餾,收集135~140℃餾分,即為成品。
1.用于醋酸纖維素的溶劑,其金屬絡合物也作溶劑。汽油、潤滑油的添加劑,涂料和清漆干燥劑。有機合成中間體。
2.用作分析試劑,如作萃取劑、溶劑。也用于配制汽油添加劑、潤滑劑、殺霉菌劑、殺蟲劑、染料。
3.溶劑。比色法測定鐵、氟的試劑。在二硫化碳存在下測定鉈。測定鉻、鈷、鉿、錳、鋯。制備乙酰丙酮酸鹽。鎢、鉬中鋁的萃取劑。
危險運輸編碼:UN2310 3/PG 3
危險品標志:
有害
暫無
暫無
共收錄化學品數據
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