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    	          物競編號
    	          03GM

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C3H6O
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          58
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        正丙醛,
                      
                        甲基乙醛,
                      
                        Propanal,
                      
                        Methylacet aldehyde,
                      
                        Propylaldehyde
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：123-38-6
          
        
          MDL號：MFCD00007020
          
        
          EINECS號：204-623-0
          
        
          RTECS號：UE0350000
          
        
          BRN號：506010
          
        
          PubChem號：暫無
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色透明液體，有刺激性臭味。[1]
          2.熔點（℃）：-81[2]
          3.沸點（℃）：48~49[3]
          4.相對密度（水=1）：0.80[4]
          5.相對蒸氣密度（空氣=1）：2.0[5]
          6.飽和蒸氣壓（kPa）：31.3（20℃）[6]
          7.燃燒熱（kJ/mol）：-1822.7[7]
          8.臨界壓力（MPa）：4.65[8]
          9.辛醇/水分配系數：0.59~0.83[9]
          10.閃點（℃）：-30[10]
          11.引燃溫度（℃）：207[11]
          12.爆炸上限（%）：17.0[12]
          13.爆炸下限（%）：2.6[13]
          14.溶解性：溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。[14]
          15.黏度（mPa·s,20oC）：0.4
          16.溶解度（%,20oC,水）：35
          17.比熱容（KJ/(kg·K),20oC）：2.1856
          18.汽化熱（KJ/kg,0.1MPa）：896
          19.表面張力（mN/m,20oC）：21.8
          20.相對密度（25℃，4℃）：0.7912
          21.常溫折射率（n25）：1.3593
          22.臨界密度（g·cm-3）：0.285
          23.臨界體積（cm3·mol-1）：204
          24.臨界壓縮因子：0.256
          25.偏心因子：0.302
          26.溶度參數(J·cm-3)0.5：19.372
          27.van der Waals面積（cm2·mol-1）：5.840×109
          28.van der Waals體積（cm3·mol-1）：39.040
          29.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-1852.4
          30.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-185.6
          31.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：304.51
          32.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-123.8
          33.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：80.73
          34.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-1822.7
          35.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-215.3
          36.液相標準熵(J·mol-1·K-1) ：212.30
          37.液相標準生成自由能( kJ·mol-1)：-139.08
          38.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：129.3
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1.急性毒性[15]
          LD50：1410mg/kg（大鼠經口）；2460mg/kg（兔經皮）
          LC50：21800mg/m3（小鼠吸入，2h）
          2.刺激性[16]
          家兔經皮：500mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）。
          家兔經眼：41mg，重度刺激。
          3.亞急性與慢性毒性[17]  吸入，90ppm，每天6h，共20d，無任何明顯的病理改變；濃度為1300ppm，連續6d，可發生肝損害。
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.生態毒性[18]
          EC50：260mg/L（72h）（柵藻）；134mg/L（24h），89mg/L（48h）（水蚤）
          LC50：＞180mg/L（24h）（藍鰓太陽魚，靜態）；120mg/L（48h），110mg/L（72h），105mg/L（96h）（月銀漢魚，靜態）
          2.生物降解性[19]
          好氧生物降解（h）：24~168
          厭氧生物降解（h）：96~672
          3.非生物降解性[20]  空氣中光氧化半衰期（h）：3.3~33
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：16.13
          2、摩爾體積（cm3/mol）：75.3
          3、等張比容（90.2K）：160.3
          4、表面張力（dyne/cm）：20.5
          5、極化率（10-24cm3）：6.39
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:1
          4.可旋轉化學鍵數量:1
          5.互變異構體數量:2
          6.拓撲分子極性表面積17.1
          7.重原子數量:4
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:17.2
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.化學性質：和其他醛類一樣，在緩和條件下，甚至不需要加熱或催化劑的作用，就能和其他化合物發生反應。
          2.穩定性[21]  穩定
          3.禁配物[22]  強氧化劑、強堿、強還原劑、氧
          4.避免接觸的條件[23]  受熱、接觸空氣
          5.聚合危害[24]  聚合
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、還原劑、堿類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          丙醛雖然有多種制備方法，但直至五十年代初才開始工業生產，1975年美國聯合碳化物公司建成以銠-膦為催化劑；由乙烯低壓經羰基合成制丙醛的第一個年產4.5萬t的大型裝置后，低壓羰基合成法逐漸成為丙醛生產的主要方法和發展方向。1981年美國；日本和西歐丙醛總生產能力23萬t中，95%以上是采用低壓羰基合成法生產的。
          1.羰基合成法　由乙烯與一氧化碳；氫氣經一步反應而成。最初以羰基鈷為催化劑，在高壓（14.7-19.6MPa）下進行。近年發展了以銠膦絡合物為催化劑的合成法，反應溫度100℃，壓力1.27-1.47MPa。該法無異構體產生，分離簡便。
          2.環氧丙烷異構化法　1,2-環氧丙烷在鉻釩催化劑存在下經氣相異構化而得。此外，尚有丙醇氧化法及丙烯醛加氫法等。丙烯以氯化鈀為催化劑直接氧化生產丙酮時的0.5-1.5%的副產品丙醛，當提高催化劑中氯化鈀含量的反應溫度時，丙醛副產的比例可增大到50%。 
          3.制法：
          于裝有分餾裝置（接受瓶用冰水浴冷卻）、滴液漏斗（底部伸入瓶底）的反應瓶中，加入丙醇（2）34g（0.567mol）和幾粒沸石，加熱至沸。滴加由重鉻酸鉀56g（0.188mol）、300mL水和40mL濃硫酸配成的溶液，約20min加完。保持反應體系沸騰，分餾柱頂溫度不超過75℃，當氧化劑全部加完后，繼續反應15min，收集80℃以下的餾分。從鎦出液中分出水，無水硫酸鈉干燥，分餾，收集47～50℃的餾分，得丙醛（1）12g，收率36%。[8]
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.丙醛是精細化學品的重要原料，主要用于生產正丙醇；丙酸；三羥甲基乙烷；丙醛肟等中間體，進一步生產醇酸樹脂；農藥除草劑和殺蟲劑；藥物眠爾痛和乙噻嗪，還廣泛應用于涂料；塑料；食品；輕紡；飼料；橡膠助劑方面的精細化學品生產。還可作乙烯聚合的鏈終止劑。
          2.用于合成樹脂、橡膠促進劑和防老劑。[26]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 1275 3/PG 2
          
    	
          危險品標志：易燃 刺激 
          
    	
          安全標識：S9 S16 S29 
          
    	
          危險標識：R11 R36/37/38 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~26]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[8]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：416. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜