国产资源网,一区二区三区视频下载网站,欧美1区二区三区公司,欧美视频一区二区三区精品,A级毛片免费高清视频不卡,欧美日韩亚洲一区二区精品,久久月本道色综合久久,男女爽爽无遮挡午夜视频 

	
          
        


          
    
    
          
        
          
            
          
                
          
                    
                
          

                
            
          
        
          
    
          
    

    
    
    

          







          
    
    
          
        


          
    
          
    	
          
    		
          
                
           
          
    	
          
    	
          
    		
          
    		    
    	      
    	        
          
    	          物競編號
    	          0SV3

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C15H15N
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          209.29
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        2,3,3三甲基-4,5-苯并吲哚,
                      
                        2,3,3-三甲基-4,5-苯并-3H-吲哚,
                      
                        1,2,2’-三甲基-1H-苯基吲哚,
                      
                        1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚,
                      
                        2,3,3-Trimethyl-4,5-benzo-3H-indole ,
                      
                        1,1,2-Trimethylnaphtho[1,2-d]pyrrole,
                      
                        TMBI,
                      
                        堿性雜環中間體,
                      
                        吲哚菁染料中間體,
                      
                        光引發劑
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：41532-84-7
          
        
          MDL號：MFCD00082627
          
        
          EINECS號：255-429-8
          
        
          RTECS號：暫無
          
        
          BRN號：153709
          
        
          PubChem號：24845416
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.       性狀：淺褐色粉末
          2.       密度（g/mL,25oC）：0.7 
          3.       密度（g/cm3）： 1.06
          4.       熔點（oC）：111-117
          5.       沸點（oC，760mm hg）：333.7
          6.       沸點（oC，20mm hg）：未確定
          7.       溶解性（20oC）：不溶于水
          8.       閃點（oC）：147
          9.      自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
          10.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
          11.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
          12.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          13.    臨界溫度（oC）：未確定
          14.    臨界壓力（KPa）：未確定
          15.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
          16.    爆炸上限（%,V/V）：未確定
          17.    爆炸下限（%,V/V）：未確定
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
           
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：67.05
          2、   摩爾體積（cm3/mol）：195.9
          3、   等張比容（90.2K）：481.1
          4、   表面張力（dyne/cm）：36.3
          5、   極化率（10-24cm3）：26.58
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:3.5
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:1
          4.可旋轉化學鍵數量:0
          5.互變異構體數量:2
          6.拓撲分子極性表面積12.4
          7.重原子數量:16
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:315
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          常規情況下不會分解，沒有危險反應
           
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存于陰涼，低溫的倉庫內。遠離火種，熱源，防止陽光直射，保持容器密封。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.以β-萘肼與甲基異丙基酮為原料反應，得到2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚，產率為82.2%，反應式為：



          2.β-萘肼鹽酸鹽與甲基異丙基酮溶于定量的乙醇中，在80℃攪拌回流1.5h后，滴加硫酸脫水閉環，繼續回流3.5h后，將混合物處理得粗產品，然后用環己烷重結晶，得產率為74%的2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚。反應時間大大縮短，產率也較高。
          3.β-萘酚代替可致癌且已被國際上禁用的2-萘胺原料，制得了2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚。工藝過程簡單，但反應時間較長，產率低(15%左右)，因此值得有關研究者進一步對此合成方法進行探討。反應如下：

          4.利用二芳基酮腙(Ar1Ar2C=NNH2)與2-鹵代萘反應生成中間體二芳基酮-β-萘腙，然后加入甲基異丙基酮，在酸催化下脫水關環得2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚。合成路線如下：
          反應中沒有使用易引起癌癥的萘胺及萘肼，且產率較高(80%左右)。若用1-鹵代萘與二芳基酮腙反應，在同樣的條件下可得到化合物1的異構體2,3,3-三甲基-6,7-苯并吲哚。但此方法的反應時間長，使用的反應物較多，后處理較繁。
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.可用作染料、醫藥中間體 是合成苯并吲哚菁染料的極為重要的堿性雜環中間體，也是合成多種光變染料的關鍵中間體，廣泛用于花菁染料、電致發光材料、醫藥中間體。
          2.含吲哚環的菁染料還可作為非線性光學材料、紅外激光染料和計算機直接制版(CTP)的紅外吸收劑等。
          3.苯并吲哚菁染料是一類非常重要的有機功能染料，它與高新技術緊密結合，它的應用會越來越廣。研究苯并吲哚菁染料的合成、結構、性質以及應用具有很高的學術價值和實用意義。
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：刺激 
          
    	
          安全標識：S26 S36 
          
    	
          危險標識：R36/37/38 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1]K Y Law.Appl.Phyl.Lett.,1981,39(9):718~720.
[2]V Petrov,C Rempel.Chem.Phys.Lett.,1988,148(1):26~28.
[3]I Hidetsugu,S Toshio,K Kenji.Chem.Lett.,1991,7:1075~1078.
[4]K Nagano,K Oikawa,F Masumi et al.JP:10 45,715,1998.
[5]K Yamakawa,T Sato.EP:790,238,1997.
[6]N Asanuma,A Suzuki,K Yamakawa.JP:128,863,2000.
[7]F Sh Meng,J H Su,S J Yang et al.CN:1,312,249,2002.
[8]S J Mason,S Balasubramanian.Org.Lett.,2002,4(24):4261~4264.
[9]Y H Lin,R Weissleder,C H Tung.Bioconjugate Chem.,2002,13:605~610.
[10]O Mader，K Reiner,H J Egelhaaf et al.Bioconjugate Chem.,2004,15:70~78.
[11]N Narayanan,G Little,R Raghavenchari.SPIE Proc.,1995,2388:6.
[12]L Tarazi,N Narayanan,J Sowell.Spectrochimica Acta,Part A,2002,58:257~264.
[13]B Kopaindky,P Qiu.Appl.Phys.,1981,B29:15~18.
[14]J Li,P Chen,X J Hu.Chinese Chem.Lett.,1996,7(12):1121~1124.
[15]N Narayanan,G Patonay.J.Org.Chem.,1995,60:2391~2395.
[16]Z R Zhang,S Achilefu.Org.Lett.,2004,6(12):2067-2070.
[17]S Miltsov,C Encinas,J Alonso.Tetrahed.Lett.,1999,40:4067.
[18]F Meadows,N Narayanan,G Patonay.Talanta,2000,50(6):1149~1155.
[19]O V Przhonska,D J Hagan,E Novikov et al.Chem.Phys.,2001,273:235~248.
[20]H Te,L Huang-chih,H Ting-ih et al.JP:226,606,2001.
[21]W Y Liao,A T Hu,C L Huang et al.USP:2002,37,474,2002.
[22]W Y Liao,M C Lee,C C Lee et al.Ger.Offen.DE:10,300,911,2004.
[23]A S Waggoner,Z R Zhu,J Chao et al.Nucleic Acids Res.,1994,22(16):3418~3422.
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜