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          物競編號 02TM
          分子式 C7H9N
          分子量 107.15
          標簽 對甲基苯胺, 4-甲基苯胺, 對氨基甲苯, 4-Aminotoluene, p-Methylaniline, 4-Methylaniline, 含氮化合物溶劑, 芳香族化合物, 染料原料

          編號系統

          CAS號:106-49-0

          MDL號:MFCD00007906

          EINECS號:203-403-1

          RTECS號:XU3150000

          BRN號:471281

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.性狀:純品為無色片狀結晶。[1]

          2.熔點(℃):44.5[2]

          3.沸點(℃):200.4[3]

          4.相對密度(水=1):1.05[4]

          5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.90[5]

          6.飽和蒸氣壓(kPa):0.0346[6]

          7.燃燒熱(kJ/mol):-4006.1[7]

          8.臨界壓力(MPa):4.4[8]

          9.辛醇/水分配系數:1.39[9]

          10.閃點(℃):86(CC)[10]

          11.引燃溫度(℃):482[11]

          12.爆炸上限(%):6.6[12]

          13.爆炸下限(%):1.1[13]

          14.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、鹽酸。[14]

          15.黏度(mPa·s,45oC):1.945

          16.黏度(mPa·s,55oC):1.557

          17.蒸發熱(KJ/mol,b.p.):41.20

          18.熔化熱(KJ/mol):17.29

          19.生成熱(KJ/mol):-27.63

          20.燃燒熱(KJ/mol,定壓):4014

          21.比熱容(KJ/(kg·K) ,20oC,定壓):1.16

          22.沸點上升常數:4.14

          23.電導率(S/m,100oC):6.2×10-8

          24.熱導率(W/(m·K),液體):0.164

          25.熱導率(W/(m·K),50oC):0.1640

          26.體膨脹系數(K-1,0~30oC):0.000815

          毒理學數據

          1.急性毒性[15]

          LD50:336mg/kg(大鼠經口);890mg/kg(兔經皮)

          LC50:>640mg/m3(大鼠吸入,1h)

          2.刺激性[16]

          家兔經皮:500mg(24h),重度刺激。

          家兔經眼:20mg(24h),中度刺激。

          3.致突變性[17]  DNA抑制:小鼠經口200mg/kg。DNA損傷:小鼠腹腔35mg/kg。程序外DNA合成:大鼠肝臟100μmol/L。

          生態學數據

          1.該物質對環境可能有危害,建議不要讓其進入環境。

          2.生態毒性[18]  EC50:0.6mg/L(48h)(水蚤)

          3.生物降解性  暫無資料

          4.非生物降解性[19]  空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為2.9h(理論)。

          分子結構數據

          1、摩爾折射率:35.31

          2、摩爾體積(cm3/mol):107.9

          3、等張比容(90.2K):270.7

          4、表面張力(dyne/cm):39.5

          5、極化率:13.99

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積26

          7.重原子數量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:62.8

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.化學性質:有堿性,與酸生成鹽。用水或含水的醇重結晶甚至在空氣中放置時,都得到含1分子結晶水的晶體,其熔點為42 ℃。用二氧化錳或鉻酸氧化時,生成4,4'-二甲基偶氮苯。

          2.穩定性[20]   穩定

          3.禁配物[21]   強氧化劑、酸類、酰基氯、酸酐、氯仿

          4.避免接觸的條件[22]   光照

          5.聚合危害[23]  不聚合

          6.分解產物[24]  氨

          貯存方法

          儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

          合成方法

          1.由對硝基甲苯在124-126℃、0.2MPa表壓下,用硫化鈉還原制得對甲苯胺,反應液靜置分層,分去水層,然后經減壓蒸餾、冷凝、結晶、干燥,得成品。

          精制方法:一般可用精制苯胺的方法精制。從它的熔融物分步結晶,可使對甲苯胺與鄰位和間位異構體分離。用于分步結晶的對甲苯胺是經過熱水(活性炭)、乙醇、苯、石油醚或乙醇和水的混合物(1:4)重結晶和真空干燥過的。也可以在減壓下于30℃升華精制。為了進一步的純化可將其制成草酸鹽、硫酸鹽或乙酰基衍生物。例如將蒸餾3次,30℃升華2次的對甲苯胺溶解于5倍量的乙醚中,加入溶于乙醚的等當量草酸,析出對甲苯胺的草酸鹽,過濾后用蒸餾水重結晶3次,再加入碳酸鈉水溶液,將游離出的對甲苯胺用蒸餾水重結晶3次,再用乙醇反復重結晶可得純品。

          2. 甲苯硝化后還原成甲基苯胺,其異構體可用40%甲醛水溶液分離,經減壓蒸餾即得,再于石油醚中重結晶即可。

          用途

          1.用于制備紅色基GL、甲基胺紅色淀、堿性品紅、酸性綠P-3B、甲苯基周位酸、4-氨基甲苯-3-磺酸、三苯基甲烷染料和惡嗪染料等。

          2.用作分析試劑。用于有機合成及制備染料。

          3.用作染料中間體及醫藥品乙胺嘧啶的中間體。[26]

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3451 6.1/PG 2

          危險品標志:易燃 有毒 危害環境

          安全標識:S28 S45 S61 S36/S37

          危險標識:R33 R36 R40 R43 R50 R23/24/25

          文獻

          [1~26]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜