結構式
| 物競編號 | 0V03 |
|---|---|
| 分子式 | C21H21N |
| 分子量 | 287.40 |
| 標簽 | 3-苯基-2-丙烯-N-甲基-1-萘甲胺, (E)-N-Methyl-N-(1-naphthyl methyl)-3-phenyl-2-propen-1-amine, Naftifine, 抗真菌感染藥物 |
CAS號:65472-88-0
MDL號:暫無
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:暫無
PubChem號:暫無
1. 性狀:無色黏稠液體.
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):177
5. 沸點(oC,常壓):162~167
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定。
暫無
通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
1、 摩爾折射率:97.45
2、 摩爾體積(cm3/mol):265.4
3、 等張比容(90.2K):691.4
4、 表面張力(dyne/cm):46.0
5、 極化率(10-24cm3):38.63
1.疏水參數計算參考值(XlogP):5.1
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:5
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積3.2
7.重原子數量:22
8.表面電荷:0
9.復雜度:342
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:1
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
遠離氧化物,熱和光。
存放在密封容器內,并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑,遠離火源和熱。
方法1:1.42Gn-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽和2.89g碳酸鈉溶于10ml二甲基甲酰胺中,在室溫下滴加1.25g肉桂基氯。加畢,在室溫下繼續攪拌18h。過濾,濾液減壓濃縮。剩余物溶于甲苯,無水硫酸鈉干燥,過濾,濃縮,得萘替芬,沸點162~167℃/2.00Pa。萘替芬和含氯化氫的異丙醇溶液作用,可得鹽酸萘替芬,熔點177℃(丙醇重結晶)。也可用異丙醇-乙醚重結晶。

方法2:以1-氯甲基萘為原料。在5~7℃下,往1-氯甲基萘的乙醇溶液中滴加30%甲胺乙醇溶液,加畢在室溫攪拌過夜。蒸除乙醇,剩余物溶于氯仿,洗至中性,干燥,濃縮,減壓蒸餾收集133~134℃/0.533kPa的餾分,即為N-甲基-1-萘甲胺,收率70%。在室溫下將濃鹽酸加到N-甲基-1-萘胺中,再加入碳酸鈉和二甲基甲酰胺,滴加肉桂基氯,攪拌后過濾。濾液濃縮至干,加入甲苯,干燥,濃縮。再加入異丙醇,用濃鹽酸調至Ph=3。加入乙醚,過濾,水洗,干燥,得白色固體的鹽酸萘替芬,收率59.3%,熔點175~177℃。

方法3:在冰浴冷卻下,向30%甲胺的乙醇溶液中,滴加1-氯甲基萘的無水乙醇溶液,然后在室溫下放置過夜,可得N-甲基-1-萘甲胺。將其溶于乙醇,加入濃鹽、35%甲醛水溶液和苯乙酮,加熱回流,并補加聚甲醛細粉,進行Mannich反應得2-[N-甲基-N-(1-萘甲基)氨基]乙基苯基酮。在催化量相轉移催化劑存在下,在乙酸乙酯中,用硼氫化鈉把羰基還原為羥基。最后在鹽酸中,回流脫水得萘替芬的鹽酸鹽。總收率30.1%。
廣譜局部抗真菌藥。主要用于抗皮膚真菌,其療效優于發癬退、克霉唑、美康唑和益康唑等藥物,毒性較低。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條