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    	          物競編號
    	          09V1

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C5H8N4O
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          140
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        2-Amino-4-chiorobenzothiazole
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：1668-54-8
          
        
          MDL號：MFCD00052764
          
        
          EINECS號：216-790-7
          
        
          RTECS號：XY3193000
          
        
          BRN號：暫無
          
        
          PubChem號：24874289
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.       性狀：無色結晶。
          

          2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
          

          3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
          

          4.       熔點（oC）：258-261
          

          5.       沸點（oC,常壓）：未確定
          

          6.       沸點（oC,5.2kPa）： 未確定
          

          7.       折射率： 未確定
          

          8.       閃點（oC）： 未確定
          

          9.       比旋光度（o）： 未確定
          

          10.    自燃點或引燃溫度（oC）： 未確定
          

          11.    蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
          

          12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
          

          13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定
          

          14.    臨界溫度（oC）： 未確定
          

          15.    臨界壓力（KPa）： 未確定
          

          16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值： 未確定
          

          17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定
          

          18.    爆炸下限（%,V/V）： 未確定
          

          19.    溶解性：未確定
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		急性毒性：小鼠腹經LD50： 880mg/kg；小鼠口經LD50：1010mg/kg
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		暫無
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、   摩爾折射率：36.26
          

          2、   摩爾體積（m3/mol）：111.6
          

          3、   等張比容（90.2K）：309.8
          

          4、   表面張力（dyne/cm）：59.3
          

          5、   介電常數（F/m）：無可用
          

          6、   極化率（10-24cm3）：14.37
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1、   疏水參數計算參考值（XlogP）：0.3
          

          2、   氫鍵供體數量：1
          

          3、   氫鍵受體數量：5
          

          4、   可旋轉化學鍵數量：1
          

          5、   互變異構體數量：4
          

          6、   拓撲分子極性表面積（TPSA）：73.9
          

          7、   重原子數量：10
          

          8、   表面電荷：0
          

          9、   復雜度：110
          

          10、   同位素原子數量：0
          

          11、   確定原子立構中心數量：0
          

          12、   不確定原子立構中心數量：0
          

          13、   確定化學鍵立構中心數量：0
          

          14、   不確定化學鍵立構中心數量：0
          

          15、   共價鍵單元數量：1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          常溫常壓下穩定，避免氧化物 酸 酸性氯化物 二氧化碳 醋酸酐接觸
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          保持容器密封，儲存在陰涼，干燥的地方  
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪的制備主要有以下兩種方法。
          (1)          乙酰氯法
          脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽與乙酰氯反應。

          脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽的合成有兩種方法。

          一般用CuCl2法較ZnCl2法好。
          氯化銅法的工藝是在反應釜中加入含有兩個結晶水的氯化銅和甲醇，攪拌溶解，再于室溫下將雙氰胺加入，加熱回流3～4 h，反應液由藍色經桃紅色變為無色，冷卻，過濾，濾餅即為銅鹽配合物。
          在反應釜中將銅鹽配合物與水加在一起，攪拌下于室溫通入硫化氫氣體，至反應混合物呈黑色，過濾，濾出硫化銅，濾液在另一反應釜中減壓濃縮至干，得到脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽，然后，在上述反應釜中加入丙酮，冷至5℃，攪拌下加入20%氫氧化鈉，在0～5℃下將乙酰氯加入使反應液pH=7，保持此溫度反應2h，再升至室溫反應4 h，蒸出丙酮，殘余物中加入水過濾，烘干得產品。
          氯化鋅法的工藝是在反應釜中加入含水結晶物氯化鋅和甲醇，攪拌下將雙氰胺加入，加熱回流4 h，冷卻過濾得鋅鹽配合物，在另一反應釜中加入鋅鹽混合物、水，加熱攪拌回流40 min，過濾除去氫氧化鋅，濾液減壓濃縮至漿狀，加入無水乙醇，除去未水解的少量鋅鹽配合物，蒸除部分乙醇，冷卻得到結晶脒基-O-甲基異脲鹽酸鹽，將該鹽分散在乙腈和氫氧化鈉的溶液中，攪拌于0℃滴加乙酰氯，加完后再在室溫下攪拌3 h，減壓蒸去大部分溶劑，加水冷卻過濾，干燥得白色晶體成品。
          (2)          原乙酸三甲酯法
          由乙腈與甲醇在氯化氫存在下反應生成原乙酸三甲酯，原乙酸三甲酯與雙氰胺在氯化鋅存在下反應制備三嗪。

          其工藝是在反應釜中加入乙腈和甲醇，保持在5℃，通人干燥的氯化氫氣體，在20℃反應15 h，用5%氨氣甲醇溶液調pH=3，再加入甲醇，在30℃反應15 h，過濾除去氯化銨，常壓蒸餾，收集。107～109℃餾分為原乙酸三甲酯。
          在另一反應釜中加入雙氰胺、氯化鋅和原乙酸三甲酯，攪拌加熱至75～85℃，反應16h，減壓蒸出甲醇和過量的原乙酸三甲酯，加入水，結晶過濾干燥，得到三嗪。
          

           
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          2-氨基-4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪是磺酰脲類除草劑甲磺隆、綠磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆等的中間體。主要用于造紙涂料、聚合物乳液、金屬加工液的殺菌防腐等
          

           
          

           
          

           
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：暫無
          
    	
          危險品標志：暫無
          
    	
          安全標識：暫無
          
    	
          危險標識：暫無
          
        
          文獻
          
        
          
            暫無
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜