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          物競編號 03FU
          分子式 C9H12O
          分子量 136.19
          標簽 3-苯丙醇, 利膽醇, 氫化肉桂醇, 3-Phenylpropyl alcohol, Hydrocinnamyl alcohol, C6H5(CH2)3OH, 食品添加劑, 增香劑

          編號系統

          CAS號:122-97-4

          MDL號:MFCD00002950

          EINECS號:204-587-6

          RTECS號:UB8970000

          BRN號:1857542

          PubChem號:24901373

          物性數據

          1.       性狀:無色液體

          2.       沸點:237.5750℃,119℃(1.6kPa)

          3.       相對密度:0.995(25/4℃)

          4.       折光率:1.5357(25℃)

          5.       閃點:109℃

          6.       溶解度:溶于70%乙醇和醚,微溶于水

          7.       相對密度(25℃,4℃):0.9977

          8.       常溫折射率(n20):1.5271

          9.       常溫折射率(n25):1.5245

          10.     相對密度(20℃,4℃):1.001778

          毒理學數據

          1、皮膚/眼睛刺激:兔子皮膚標準德雷茲染眼實驗:10mg/24H 對皮膚有中等的刺激。

          2、急性毒性:大鼠經口LD50:2300mg/kg

          兔子皮膚LD50:5gm/kg

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          五、分子性質數據:

          1、   摩爾折射率:41.96

          2、   摩爾體積(cm3/mol):136.2

          3、   等張比容(90.2K):340.3

          4、   表面張力(dyne/cm):38.9

          5、   極化率(10-24cm3):16.63

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積20.2

          7.重原子數量:10

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:74.8

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          一、性質:無色液體。

          貯存方法

          暫無

          合成方法

          1.制備方法:由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應在高壓釜中進行,采用鉻-銅-鋇催化劑,溫度為200℃,氫壓約20MPa。加氫反應5-9h后,冷卻濾去催化劑,濾液用乙醚提取。提取液回收乙醚后進行減壓蒸餾,收集110-112℃(1.06kPa)餾分,即為成品,收率約85%。另一種制法是氯芐與環氧乙烷通過格氏反應得到3-苯基丙醇氯鎂鹽,再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。

          2.制法:

          于高壓反應釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g(0.32mol),5g鉻-銅-鋇催化劑,密閉反應釜。用氮氣置換空氣,再用氫氣置換氮氣。通入氫氣至壓力20MPa,直至氫氣不再吸收,約需5~9h。反應結束后,分出剩余壓力,打開反應釜,取出液體,濾去催化劑,乙醚洗滌。蒸出乙醚后減壓分餾,收集110~112℃/1.06kPa的餾分,得3-苯基-1-芐醇(1)27g,收率85%。[1]

          3.制法:

          于裝有攪拌器、兩個回流冷凝器的5L反應瓶中,加入925mL干燥的甲苯,金屬鈉168g(7.3mol),油浴加熱至沸,金屬鈉熔化后開始攪拌。撤去熱源,由一冷凝器的頂部滴加4-苯基-間二氧六環(2)328g(2.0mol)溶于正丁醇311g(4.2mol)的溶液,約30~60min加完。冷至室溫,慢慢滴加由100mL濃硫酸溶于800mL水的溶液。分出有機層,有機層加水500mL和5%的硫酸使之呈中性。分出有機層,回收甲苯,減壓蒸餾,收集113~115℃/0.4kPa的餾分,得3-苯基-1-丙醇(1)224~227g,收率82.2%~83.4%。[2]

          用途

          三、用途:用于香料、藥物的合成。醫藥工業中是中樞骨胳肌松弛劑強盤松的中間體。該品具有甜的花香香氣和甜密餞香味,稀釋后有清鮮愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶葉、桂葉油等中,我國 GB2760-86規定為暫時允許使用的食用香料。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業出版社,1978:226. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業出版社,1978:1866. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜