結構式
| 物競編號 | 03FU |
|---|---|
| 分子式 | C9H12O |
| 分子量 | 136.19 |
| 標簽 | 3-苯丙醇, 利膽醇, 氫化肉桂醇, 3-Phenylpropyl alcohol, Hydrocinnamyl alcohol, C6H5(CH2)3OH, 食品添加劑, 增香劑 |
CAS號:122-97-4
MDL號:MFCD00002950
EINECS號:204-587-6
RTECS號:UB8970000
BRN號:1857542
PubChem號:24901373
1. 性狀:無色液體
2. 沸點:237.5750℃,119℃(1.6kPa)
3. 相對密度:0.995(25/4℃)
4. 折光率:1.5357(25℃)
5. 閃點:109℃
6. 溶解度:溶于70%乙醇和醚,微溶于水
7. 相對密度(25℃,4℃):0.9977
8. 常溫折射率(n20):1.5271
9. 常溫折射率(n25):1.5245
10. 相對密度(20℃,4℃):1.001778
1、皮膚/眼睛刺激:兔子皮膚標準德雷茲染眼實驗:10mg/24H 對皮膚有中等的刺激。
2、急性毒性:大鼠經口LD50:2300mg/kg
兔子皮膚LD50:5gm/kg
暫無
五、分子性質數據:
1、 摩爾折射率:41.96
2、 摩爾體積(cm3/mol):136.2
3、 等張比容(90.2K):340.3
4、 表面張力(dyne/cm):38.9
5、 極化率(10-24cm3):16.63
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:10
8.表面電荷:0
9.復雜度:74.8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
一、性質:無色液體。
暫無
1.制備方法:由肉桂酸乙酯催化加氫制得。加氫反應在高壓釜中進行,采用鉻-銅-鋇催化劑,溫度為200℃,氫壓約20MPa。加氫反應5-9h后,冷卻濾去催化劑,濾液用乙醚提取。提取液回收乙醚后進行減壓蒸餾,收集110-112℃(1.06kPa)餾分,即為成品,收率約85%。另一種制法是氯芐與環氧乙烷通過格氏反應得到3-苯基丙醇氯鎂鹽,再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率約65-70%。
2.制法:

于高壓反應釜中加入肉桂酸乙酯(2)57g(0.32mol),5g鉻-銅-鋇催化劑,密閉反應釜。用氮氣置換空氣,再用氫氣置換氮氣。通入氫氣至壓力20MPa,直至氫氣不再吸收,約需5~9h。反應結束后,分出剩余壓力,打開反應釜,取出液體,濾去催化劑,乙醚洗滌。蒸出乙醚后減壓分餾,收集110~112℃/1.06kPa的餾分,得3-苯基-1-芐醇(1)27g,收率85%。[1]
3.制法:

于裝有攪拌器、兩個回流冷凝器的5L反應瓶中,加入925mL干燥的甲苯,金屬鈉168g(7.3mol),油浴加熱至沸,金屬鈉熔化后開始攪拌。撤去熱源,由一冷凝器的頂部滴加4-苯基-間二氧六環(2)328g(2.0mol)溶于正丁醇311g(4.2mol)的溶液,約30~60min加完。冷至室溫,慢慢滴加由100mL濃硫酸溶于800mL水的溶液。分出有機層,有機層加水500mL和5%的硫酸使之呈中性。分出有機層,回收甲苯,減壓蒸餾,收集113~115℃/0.4kPa的餾分,得3-苯基-1-丙醇(1)224~227g,收率82.2%~83.4%。[2]
三、用途:用于香料、藥物的合成。醫藥工業中是中樞骨胳肌松弛劑強盤松的中間體。該品具有甜的花香香氣和甜密餞香味,稀釋后有清鮮愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶葉、桂葉油等中,我國 GB2760-86規定為暫時允許使用的食用香料。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
刺激
危險標識:R36/37/38
[1]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業出版社,1978:226. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:韓廣甸,趙樹偉,李述文?有機制備化學手冊(中卷)?北京:化學工業出版社,1978:1866. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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