結構式
| 物競編號 | 09UE |
|---|---|
| 分子式 | C24H16N2 |
| 分子量 | 332.4 |
| 標簽 | 4,7- 二苯基鄰菲啰啉;4-7-二苯基-1,10 二氮雜菲; 間紅菲啰啉, Bathophenanthroline, 光度法測定金屬 |
CAS號:1662-01-7
MDL號:MFCD00004976
EINECS號:216-767-1
RTECS號:SF8427000
BRN號:261048
PubChem號:24847379
1. 性狀:白色至淺黃色結晶。
2. 密度(g/mL,25/4℃):未確定
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):218~220
5. 沸點(oC,常壓):未確定
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):未確定
9. 比旋光度(o):未確定
10.自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11.蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13.燃燒熱(KJ/mol):未確定
14.臨界溫度(oC):未確定
15.臨界壓力(KPa):未確定
16.油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17.爆炸上限(%,V/V):未確定
2、 致突變數據:小鼠非指定細胞:440ug/L(DNA抑制檢測系統)
對水是稍微有害的,不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水,水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境
1、 摩爾折射率:107.30
2、 摩爾體積(cm3/mol):274.6
3、 等張比容(90.2K):749.9
4、 表面張力(dyne/cm):55.5
5、 極化率(10-24cm3):42.53
1.疏水參數計算參考值(XlogP):5.7
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積25.8
7.重原子數量:26
8.表面電荷:0
9.復雜度:409
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.常溫常壓下穩定,避免氧化物接觸.
2.與過渡族金屬離子形成穩定的配合物, 其中Cd2+ 、 Zn2+和 Mn2+ 等均為無色配合物, Fe2+ 和Cu2+ 與試劑形成黃色配合物能被有機溶劑萃取。
保持容器密封,儲存在陰涼,干燥的地方
1.在攪拌下將鄰硝基苯胺和適量砷酸加到熱的稀硫酸中, 并加熱至110℃時緩慢加入β -氯代苯丙酮, 控制加入速度, 使溫度不超過140℃, 加完后保溫4h。然后倒入水中, 加入氫氧化鈉溶液中和, 過濾后晾干沉淀, 用苯萃取三次,蒸發回收苯后冷卻至50~60℃, 得粗品4-苯基-8-硝基喹啉, 用丙酮洗粗品三次。再將洗滌后的產物與乙醇混合, 攪拌下加入氯化亞錫, 加熱回流3h進行還原,靜置后濾出橙色4-苯基-8- 氨基喹啉的復鹽, 用少量乙醇洗滌之后, 加水調成糊狀, 加入氫氧化鈉至強堿性, 冷卻后過
濾, 結晶經水洗數次后于100℃烘干, 再用苯萃取, 蒸發回收苯, 再用丙酮洗滌至橙色,即 得 還 原 產 物4-苯 基-8氨 基喹啉。還原產物與水、 硫酸、 砷酸混合, 加熱至110℃時慢慢加入β 氯代苯丙酮,控制溫度不超過140℃, 加完后保溫3h,然后加入大量水中, 析出的結晶用稀硫酸洗滌, 再用氨水中和, 沉淀用水洗至中性, 用苯萃取, 用丙酮洗滌, 最后用氯仿溶解脫色, 再經丙酮洗滌后得成品。過程反應式為:


1.用作光度法或萃取光度法測定金屬或其他復雜物質中的鐵和銅。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:暫無
安全標識:暫無
危險標識:暫無
暫無
暫無
共收錄化學品數據
147579 條