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          物競編號 03EG
          分子式 C7H4ClNO3
          分子量 185.56
          標簽 4-硝基苯甲酰氯, 對硝基苯甲酰氯, 氯化對硝基苯甲酰, 硝酰, P-硝基苯甲酰氯, 4-硝基苯甲酰氯氯化對硝基苯甲酰, 對硝苯甲醯氯, 4-Nitrobenzoyl chloride, 4-Nitrobenzoic acid chloride, Labotest-Bb Lt00077260, P-Nitrobenzoyl Chloride, Nitrobenzoyl-4 chloride, 4-Nitro-benzoylchlorid, Benzoyl chloride, 4-nitro-, Benzoyl chloride, p-nitro-, 催化劑, 助劑, 化學助劑

          編號系統

          CAS號:122-04-3

          MDL號:MFCD00007345

          EINECS號:204-517-4

          RTECS號:DM6651000

          BRN號:473192

          PubChem號:24886509

          物性數據

          1.         性狀:亮黃色針狀結晶,有刺激性氣味,易潮解,遇水和醇分解。

          2.         熔點(℃):72~75℃

          3.         沸點(oC):205℃/14kPa,154℃/1.5kPa

          4.         溶解性:溶于醚

          毒理學數據

          1、急性毒性:大鼠經口LD50:5600mg/kg

          小鼠經口LC50:3440mg/kg

          兔子經口LD50:4750mg/kg

          2、其它多劑量毒性:大鼠經口TDLO:16800mg/kg/30D-I

          未知哺乳動物吸入TCLO:11830ug/m3/4H/17W-I

          3、生殖毒性:未知哺乳動物(雄,交配前)吸入TCLO:11830ug/m3/4H/16W

          4、致突變毒性:沙門氏菌微生物突變測試系統:3ug/plate

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

           

          五、分子性質數據:

          1、   摩爾折射率:43.04

          2、   摩爾體積(cm3/mol):127.6

          3、   等張比容(90.2K):346.5

          4、   表面張力(dyne/cm):54.2

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:17.06

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:3

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積62.9

          7.重原子數量:12

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:193

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.有毒!有腐蝕性,能引起灼傷。

          2.對呼吸系統有刺激性。

          貯存方法

          1、貯存

          密封、干燥包裝存放。

          合成方法

          1.以對硝基苯甲酸為原料,用氯化亞砜或三氯氧磷或光氣進行氯化都可以制得該品。將對硝基苯甲酸和三氯氧磷加熱回流24h,減壓回收三氯氧磷,即生成對硝基苯甲酰氯?;驅ο趸郊姿岷吐然瘉嗧考訜嶂?0℃,回流30-40h,然后冷卻析出對硝基本甲酰氯結晶。收率90%。將光氣通入熔融的對硝基苯甲酸,將光氣化反應物進行減壓蒸餾,也可以獲得對硝基苯甲酰氯。

          2.將干燥的對硝基苯甲酸與五氯化磷放在油浴中加熱,至反應完全后,減壓回收三氯氧磷。然后,真空蒸餾將殘留物蒸出即為粗品。將粗品熔化后加入四氯化碳,趁熱過濾,冷卻結晶,即為成品。
          過程方程式為:

          用途

          1.主要用于合成頭孢唑啉(Cephazolin) 、普魯卡因和葉酸等。也廣泛用作染料、農藥的中間體。

          2. 用于醇和酚類檢定、染料制造、制藥工業,用作彩色顯影劑的中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3261 8/PG 2

          危險品標志:腐蝕

          安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R34

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜