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    	          物競編號
    	          02RV

    	        
          
    	        
          
    	          分子式
    	          C6H12O2
    	        
          
    	        
          
    	          分子量
    	          116.16
    	        
          
			    
          
    	          標簽
    	          
                      
                        Butyric ether,
                      
                        Ethyl butanoate,
                      
                        Butyric n-butyrate,
                      
                        香料
                      
                  
    	        
          
    	                
    	    
          
    	
          
    
          
    
          
        
    
          
    
          
    	
          編號系統
          
    	
          CAS號：105-54-4
          
        
          MDL號：MFCD00009394
          
        
          EINECS號：203-306-4
          
        
          RTECS號：ET1660000
          
        
          BRN號：506331
          
        
          PubChem號：24886845
          

    	
          物性數據
          
    	
          
    		
          1.性狀：無色液體，有菠蘿香味。[1]
          2.pH值：≤1[2]
          3.熔點（℃）：-100.8[3]
          4.沸點（℃）：120~121[4]
          5.相對密度（水=1）：0.879[5]
          6.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.0[6]
          7.飽和蒸氣壓（kPa）：1.71（20℃）[7]
          8.燃燒熱（kJ/mol）：-3558.0[8]
          9.臨界溫度（℃）：293[9]
          10.臨界壓力（MPa）：3.2[10]
          11.辛醇/水分配系數：1.73（計算）[11]
          12.閃點（℃）：19.44[12]
          13.引燃溫度（℃）：463[13]
          14.爆炸上限（%）：8.8[14]
          15.爆炸下限（%）：1.3[15]
          16.溶解性：不溶于水、甘油，溶于乙醇、乙醚。[16]
          17.黏度（mPa·s,25oC）：0.6127
          18.蒸發熱（KJ/mol,119oC）：36.3
          19.生成熱（KJ/mol）：504.1
          20.比熱容（KJ/(kg·K),24.1oC,定壓）：1.90
          21.體膨脹系數（K-1,10~30oC）：0.00116
          22.相對密度（25℃，4℃）：0.8739
          23.臨界密度（g·cm-3）：0.28
          24.臨界體積（cm3·mol-1）：415
          25.臨界壓縮因子：0.263
          26.偏心因子：0.419
          27.溶度參數(J·cm-3)0.5：16.943
          28.van der Waals面積（cm2·mol-1）：1.049×1010
          29.van der Waals體積（cm3·mol-1）：73.430
          30.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：230.4
          
    	
          
    	
          毒理學數據
          
    	
          
    		
          1、皮膚/眼睛刺激性：標準德來塞實驗：兔子皮膚接觸，500mg/24Hreaction severity，中等反應；
          2、急性毒性：大鼠經口LD50：13050mg/kg；兔子經口LD50：5228mg/kg；兔子皮膚接觸LD50：>2000mg/kg；
          3、嗅覺閾濃度：0.039mg/m3。
          4.急性毒性[17] 
          LD50：13000mg/kg（大鼠經口）
          5.刺激性[18]  
          家兔經皮：500mg（24h），中度刺激。
          
    	
          
    	
          生態學數據
          
    	
          
    		
          1.生態毒性[19]  
          LC50：17mg/L（48h）（金魚圓腹雅羅魚）
          IC50：47~700mg/L（72h）（藻類）
          2.生物降解性  暫無資料
          3.非生物降解性[20]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為6d（理論）。
          當pH值為5，7，8，9時，水解半衰期分別為101a，6.3a，229d，23d（理論）。
          
    	
          
    	
          分子結構數據
          
    	
          
    		
          1、摩爾折射率：31.62
          2、摩爾體積（cm3/mol）：131.0
          3、等張比容（90.2K）：295.5
          4、表面張力（dyne/cm）：25.8
          5、介電常數：
          6、偶極距（10-24cm3）：
          7、極化率：12.53
          
    	
          
    	
          計算化學數據
          
    	
          
    		
          1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.3
          2.氫鍵供體數量:0
          3.氫鍵受體數量:2
          4.可旋轉化學鍵數量:4
          5.互變異構體數量:無
          6.拓撲分子極性表面積26.3
          7.重原子數量:8
          8.表面電荷:0
          9.復雜度:68.9
          10.同位素原子數量:0
          11.確定原子立構中心數量:0
          12.不確定原子立構中心數量:0
          13.確定化學鍵立構中心數量:0
          14.不確定化學鍵立構中心數量:0
          15.共價鍵單元數量:1
          
    	
          
    	
          性質與穩定性
          
    	
          
    		
          1.化學性質：丁酸乙酯一般不發生水解作用。但在苛性堿作用下容易水解，生成丁酸和乙醇。在90%甲醇中與氫氧化鈉作用時，常溫下10分鐘約90%的丁酸乙酯發生水解。丁酸乙酯加熱至470~480℃，分解生成丁酸和乙烯，在氧化鋁存在下加熱至465℃，分解為二氧化碳和烯烴。在氧化鋁存在下與氨一起加熱至500℃時，生成丁腈、乙烯和氫。丁酸乙酯在乙醚溶液中與丙基氯化鎂反應，生成三丙基甲醇及少量的二丙基甲酮。丁酸乙酯與丙酮混合，加金屬鈉和醋酸，并在醚中進行還原時，生成4-辛醇-5-酮、2,4-二甲基-3-丙基戊三醇、2-甲基-2-己醇-3-酮。在乙醇鈉存在下，丁醇乙酯發生縮合得到2-丁基丁酸丁酯。在錳或鋁粉存在下與碘反應，生成碘代乙烷與丁醇錳或丁醇鋁。
          2.穩定性[21]  穩定
          3.禁配物[22]  強氧化劑、酸類、堿類
          4.聚合危害[23]  不聚合
          
    	
          
    	
          貯存方法
          
    	
          
    		
          儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
          
    	
          
    	
          合成方法
          
    	
          
    		
          1.主要采用酯化法。以丁酸和乙醇為原料，在硫酸催化劑存在下進行酸化反應，然后經中和、洗滌、干燥、蒸餾而得。
          精制方法：常含有丁酸、乙醇、水分和無機酸等雜質。精制時用碳酸氫鈉溶液和水分別洗滌，無水硫酸鈉或碳酸鉀干燥后精餾。也可用無水硫酸銅干燥，然后在干燥氮氣流中蒸餾精制。
          2.制法： 
          于裝有蒸餾裝置的反應瓶中，加入丁酸①（2）88g（1.0mol），無水乙醇92g（2.0mol），一粒沸石，5mL硫酸。加熱回流反應12h。蒸出未反應的乙醇。將反應物倒入過量的水中，分出有機層，有機層用水洗滌，再用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌。無水硫酸鈉干燥。蒸餾，收集119～121℃的餾分，得丁酸乙酯（1）87g，收率75%。[26]
          
    	
          
    	
          用途
          
    	
          
    		
          1.酯類合成香料。主要用作風梨、玫瑰等香精調合香料及掩蔽劑。用作甘油三松香酸酯、松香、香豆酮樹脂、杜仲橡膠以及合成樹脂的溶劑和漆用溶劑。也用作菠蘿香料的原料和安全玻璃的制造。
          2.微量用于果香型和花香型日用香精中，主要用于菠蘿、香蕉、蘋果等食用香精和威士忌酒香精中。
          3.用于配制食用香精，也可用作硝化纖維、許多天然或合成樹脂的溶劑、亮漆等。
          4.用作纖維素酯、纖維素醚的溶劑。
          5.用于香料、香精萃取和作溶劑。[25]
          
    	
          
    	
          安全信息
          
    	
          危險運輸編碼：UN 1180 3/PG 3
          
    	
          危險品標志：刺激 
          
    	
          安全標識：S16 S26 S36 
          
    	
          危險標識：R10 R36/37/38 
          
        
          文獻
          
        
          
            [1~25]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[26]參考文獻：1、Junzo O，Dan-Oh Nobushisa，Hitosi N.J Org Chem，1991,56（18）：5307.2、Sumrell，Ham.J Am Chem Soc，1956,78:5573..參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
        
          
        
          備注
          
        
          
            暫無
        
          
    	
          表征圖譜