辛烷 octane

編號系統

CAS號：111-65-9

MDL號：MFCD00009556

EINECS號：203-892-1

RTECS號：RG8400000

BRN號：1696875

PubChem號：24857891

物性數據

1.性狀：無色透明液體^[1]

2.熔點（℃）：-56.8^[2]

3.沸點（℃）：125.6^[3]

4.相對密度（水=1）：0.70^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.94^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：1.33（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-5445.3^[7]

8.臨界溫度（℃）：296^[8]

9.臨界壓力（MPa）：2.49^[9]

10.辛醇/水分配系數：4.00~5.18^[10]

11.閃點（℃）：13（CC）；22（OC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：206^[12]

13.爆炸上限（%）：6.5^[13]

14.爆炸下限（%）：1.0^[14]

15.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多數有機溶劑。^[15]

16.黏度（20oC,mPa·s）：0.5466

17.黏度（25oC,mPa·s）：0.5151

18.蒸發熱（25℃，kJ/mol）：41.512

19.蒸發熱（b.p.，kJ/mol）：34.390

20.蒸發熱（25℃，kJ/mol）：41.512

21.蒸發熱（b.p.，kJ/mol）：34.390

22.溶化熱（kJ/mol）：20.754

23.生成熱（液體,kJ·mol）：-250.12

24.生成熱（氣體,kJ·mol）：-208.59

25.燃燒總發熱量（kJ/mol）：5474.36

26.燃燒最低發熱量（kJ/mol）：2077.96

27.比熱容（理想液體，25oC,定壓）/［kJ/（kg·K）］：1.65

28.比熱容（液體，25℃，101.3 kPa)/［kJ/（kg·K）］：2.23

29.熱導率（20℃）/［Mw/（m·K）］：131.047

30.熱導率（30℃）/［Mw/（m·K）］：128.250

31.體膨脹系數（15.6℃）/K^-1：11.16×10^--4

32.苯胺點（oC）：70.6

33.臨界密度（g·cm^-3）：0.232

34.臨界體積（cm³·mol^-1）：492

35.臨界壓縮因子：0.259

36.偏心因子：0.369

37.Lennard-Jones參數（A）：7.3491

38.Lennard-Jones參數（K）：314.25

39.溶度參數(J·cm^-3)^0.5：15.360

40.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：1.234×10¹⁰

41.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：88.720

42.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-5512.0

43.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-208.5

44.氣相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：467.35

45.氣相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：16.6

46.氣相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：187.78

47.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-5470.50

48.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-250.04

49.液相標準熵(J·mol^-1·K^-1) ：361.12

50.液相標準生成自由能( kJ·mol^-1)：6.32

51.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：255.68

毒理學數據

1.急性毒性^[16] LC50：118g/m³（大鼠吸入，4h）

2.刺激性  暫無資料

3.亞急性與慢性毒性^[17]  接觸濃度為每立方米數克，連續接觸4個月，大鼠甲狀腺和腎上腺皮質功能發生可逆性減退。

生態學數據

1.生態毒性^[18]

LC50：100mg/L（96h）（魚）

EC50：0.38mg/L（48h）（水蚤）

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性^[19]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時，降解半衰期為44h（理論）。

4.生物富集性^[20]  BCF：1900（理論）

分子結構數據

1、摩爾折射率：39.11

2、摩爾體積（cm³/mol）：160.5

3、等張比容（90.2K）：350.4

4、表面張力（dyne/cm）：22.6

5、極化率（10^-24cm³）：15.50

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:0

4.可旋轉化學鍵數量:5

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:25

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.在三氯化鋁以及氯化氫催化下發生分解和異構化，生成異丁烷、異戊烷和烯烴。

2.穩定性^[21]  穩定

3.禁配物^[22]  強氧化劑、強酸、強堿、鹵素

4.聚合危害^[23]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[24]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.制法：

于裝有攪拌器、回流冷凝器、通氣導管(伸入瓶底)的反應瓶中，加入鋅-汞齊100g(1.53mol),250mL濃鹽酸、50mL水，攪拌下加入40g(0.35mol)辛酮-2(2),慢慢通入氯化氫氣體。若反應過于劇烈，可暫停通氯化氫氣體。2-3h后鋅-汞齊大部分反應完，停止通氯化氫，放置過夜。撤去攪拌器等，改為水蒸汽蒸餾裝置，進行水蒸氣蒸餾，直至鎦出液透明為止。分出上層油層，用蒸餾水洗滌二次，無水硫酸鈉干燥后分鎦，收集124-126℃的餾分，得到辛烷(1)26g,收率58%。^[26]

2.制法：

于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的1L反應瓶中，加入除去氧化層的金屬鈉(切成小塊狀)23g(1.0mol)。稱取用無水硫酸鈉干燥過的溴丁烷(2)68.5g(53mL，0.5mol)，先由冷凝器頂端加入5mL，若反應沒有進行，可適當加熱，直至反應開始(變藍色)。慢慢攪拌下，再加入5mL溴丁烷。當反應緩慢時再加入5mL溴丁烷，如此直至溴丁烷加完(約1.5h)。加完后放置1～2h。撤去冷凝器，用滴液漏斗滴加50mL(95%)的乙醇，約30min加完，而后于15min內滴加50mL蒸餾水。攪拌下加熱回流3h，使未反應的溴丁烷分解。加入500mL水，分出上層粗品辛烷(17～18g)。用等體積的水洗滌，無水硫酸鎂干燥，分餾，收集123～126℃的餾分，得辛烷^① (1)約15g，收率52%。注：①用Wurtz反應來制備烷烴，其中往往含有少量的不飽和烴。加入約10%體積的濃硫酸并充分挪動，直至酸層無色或僅有很淺的黃色，分出酸層，依次用10%的飽和碳酸鈉、水洗滌，無水硫酸鎂或無水鈉干燥，而后分餾(或減壓分餾)，可得到高純度的烷烴。^[27]

用途

1.主要用作溶劑汽油、工業用汽油的成分。其他用作印刷油墨溶劑、涂料用溶劑的稀釋劑、丁基橡膠用溶劑以及烯烴聚合等有機反應的溶劑。

2.用作溶劑及色譜分析標準物質，也用于有機合成。^[25]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1262 3/PG 2

危險品標志：易燃 有害 危害環境

安全標識：S9 S16 S29 S33

危險標識：R11

文獻

[1~25]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [26]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Textbook of Practical Chemistry. Longman London and New York. Fourth edition, 1978:322. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [27]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978:324. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無

表征圖譜