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          物競編號 02RN
          分子式 C6H12O2
          分子量 116.16
          標簽 β-甲基戊酸, 3-甲基纈草酸, 3-Methylpentanoic acid, 3-Methylvaleric acid, 酸性溶劑

          編號系統

          CAS號:105-43-1

          MDL號:MFCD00002729

          EINECS號:203-297-7

          RTECS號:暫無

          BRN號:1720696

          PubChem號:暫無

          物性數據

          1.      性狀:無色液體,酸的、藥草的氣味,微帶青香氣息。

          2.      密度(g/mL,25℃):0.926

          3.     相對密度(20℃,4℃):0.9262

          4.      熔點(oC):-41.6

          5.      沸點(oC,常壓):197.5~198

          6.      沸點(oC, 0.133kpa):63

          7.      折射率(n20D):1.4159

          8.      閃點(oC):85

          9.      常溫折射率(n20):1.4159

          10.   自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

          11.   蒸氣壓(mmHg,20oC):未確定

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, ℃):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:溶于乙醚、乙醇、水。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          該物質對水有稍微的危害。

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:31.36

          2、   摩爾體積(cm3/mol):122.5

          3、   等張比容(90.2K):290.0

          4、   表面張力(dyne/cm):31.3

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:12.43

          計算化學數據

          1、   疏水參數計算參考值(XlogP):1.6

          2、   氫鍵供體數量:1

          3、   氫鍵受體數量:2

          4、   可旋轉化學鍵數量:3

          5、   互變異構體數量:

          6、   拓撲分子極性表面積(TPSA):37.3

          7、   重原子數量:8

          8、   表面電荷:0

          9、   復雜度:78.6

          10、同位素原子數量:0

          11、確定原子立構中心數量:0

          12、不確定原子立構中心數量:1

          13、確定化學鍵立構中心數量:0

          14、不確定化學鍵立構中心數量:0

          15、共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1. 避免與氧化劑、堿接觸。

          2. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、主流煙氣中。

          3. 存在于干酪中。

          4.是香料煙葉的特征香氣成分。

          貯存方法

          儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、強堿分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          合成方法

          1.將200g氫氧化鉀溶于200ml水,攪拌加熱,滴加200g仲丁基丙二酸二乙酯,皂化反應放熱,反應液平穩回流2h。然后用200ml水稀釋,蒸出皂化生成的乙醇。剩余的反應產物冷卻后加入320g濃硫酸和450ml水,回流3h。蒸出生成的有機酸,分餾提純,得66-69g 3-甲基戊酸,收率62%-65%。

          2. 煙草:OR,26,44, 49;FC,9, 18;BU,OR,18;BU,9;OR,41;FC,BU,OR,40;BU,26。

          3.制法:

          于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中,加入水200mL,氫氧化鉀200g,攪拌溶解。慢慢加入仲丁基丙二酸二乙酯(2)200g(0.92mol),使反應體系回流3h。加入水200mL,蒸餾,約蒸出200mL液體,以除去反應中生成的乙醇。向反應液中慢慢加入由320g硫酸和450mL水配成的冷烯酸。加完后回流反應3h。而后進行水蒸氣蒸餾直至無油狀物鎦出。鎦出液中的水,可分次倒入反應瓶中,最后約剩水100mL。分出有機層,水層用乙醚提取兩次。合并油層和乙醚層,蒸出乙醚后,再加入等體積的苯,利用苯與水可生成共沸物的特點除去其中的水,最后蒸餾,收集193~196℃的餾分,得3-甲基戊酸(1)68g,收率64%。[1]

          用途

          1.用于有機合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 3265 8/PG 2

          危險品標志:易燃 腐蝕

          安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R34

          文獻

          [1]參考文獻:勃拉特A H(Blatt A H)主編?有機合成:第二集?南京大學化學系有機化學教研室譯?北京:科學出版社,1964:284. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜