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          物競(jìng)編號(hào) 033E
          分子式 C4H13N3
          分子量 103.17
          標(biāo)簽 N-(2-氨基乙基)-1,2-乙二胺, 二亞乙基三胺, 雙(β-氨乙基)胺, 二次乙基三胺, 二乙烯三胺, N-(2-Aminoethyl)-1,2-ethylenediamine, Double(β-aminoethyl) amine, second Ethyl amine, 環(huán)氧樹脂固化劑, 氣體凈化劑, 汽油添加劑, 表面活性劑, 織物整理劑

          編號(hào)系統(tǒng)

          CAS號(hào):111-40-0

          MDL號(hào):MFCD00008171

          EINECS號(hào):203-865-4

          RTECS號(hào):IE1225000

          BRN號(hào):605314

          PubChem號(hào):24894288

          物性數(shù)據(jù)

          1.      性狀:無色或淺黃色液體,有氨味。

          2.      密度(g/mL,20/20℃):0.9586

          3.      熔點(diǎn)(oC):-39

          4.      沸點(diǎn)(oC,常壓):208,工業(yè)品沸程185~210

          5.      折射率(20oC):1.48443

          6.      黏度(mPa·s,20oC):7.1

          7.      閃點(diǎn)(oC):101.7

          8.      燃點(diǎn)(oC):398.9

          9.      蒸發(fā)熱(KJ/mol,208oC):9751

          10.    蒸發(fā)熱(KJ/mol,133oC):5802

          11.    蒸氣壓(kPa,20oC):21.3

          12.    體膨脹系數(shù)(K-1,20oC):0.00088

          13.   溶解性:能與水、乙醇、丙酮混溶。溶解能力比乙二胺強(qiáng),為許多有機(jī)化合物的優(yōu)良溶劑,但不溶于乙醚。

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          毒性分級(jí)    高毒

          急性毒性     大鼠經(jīng)口LD50:2.08g/kg;豚鼠經(jīng)皮LD50:0.17mL/kg。

          刺激數(shù)據(jù)      皮膚- 兔子 10 毫克/ 24小時(shí) 重度; 眼- 兔子  750 微克  重度。

          對(duì)皮膚、黏膜、眼睛和呼吸道有刺激性,能引起皮膚過敏和支氣管哮喘。吸入或接觸時(shí)能引起結(jié)膜炎、角膜炎、皮膚炎、氣管炎、氣喘、惡心、嘔吐等。經(jīng)口最大致死量LD50為1.8mg/kg體重。生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)最高允許濃度1mg/L。

           

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          對(duì)水體有輕微的危害。

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          1、   摩爾折射率:31.24

          2、   摩爾體積(cm3/mol):110.7

          3、   等張比容(90.2K):277.3

          4、   表面張力(dyne/cm):39.3

          5、   極化率(10-24cm3):12.38

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):-2.1

          2.氫鍵供體數(shù)量:3

          3.氫鍵受體數(shù)量:3

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積64.1

          7.重原子數(shù)量:7

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:26.1

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1.避免與氧化物、酸、潮濕的水分接觸。

          黃色具有吸濕性的透明粘稠液體,有刺激性氨臭。 溶于水、丙酮、苯、乙醚、甲醇等,難溶于正庚烷。不溶于乙醚。水溶液呈強(qiáng)堿性,與無機(jī)酸或有機(jī)酸作用生成鹽。容易與重金屬鹽類形成結(jié)合物。有吸濕性,在空氣中形成白色煙霧。對(duì)銅及其合金有腐蝕性。可燃。有毒。為強(qiáng)堿性腐蝕性液體,生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)最高允許濃度1mg/L。生產(chǎn)設(shè)備要密封,防止跑、冒、滴、漏。操作人員應(yīng)穿戴防護(hù)用具,避免直接接觸本品。

          化學(xué)性質(zhì)呈強(qiáng)堿性,與無機(jī)酸或有機(jī)酸作用生成鹽。容易與重金屬鹽類形成絡(luò)合物。與酰氯發(fā)生酰化反應(yīng)。與脂肪酸在二甲苯溶液中進(jìn)行反應(yīng)時(shí),通過共沸蒸餾除去所生成的水。同時(shí)加熱,生成1-(2-氨乙基)-2-烷基Δ2-咪唑啉。

          二亞乙基三胺與異氰酸酯或硫代異氰酸酯發(fā)生加成反應(yīng),生成脲或硫脲衍生物。與骨架鎳或活性氧化鋁一同加熱生成哌嗪。

          2.本品為強(qiáng)堿性腐蝕性液體,刺激皮膚、黏膜、眼睛和呼吸道,能引起皮膚過敏和支氣管哮喘。長(zhǎng)期接觸或吸入高濃度的蒸氣能引起頭痛、記憶力衰退等。操作現(xiàn)場(chǎng)最高容許濃度10-6。經(jīng)口LD501.8mg/kg。應(yīng)避免直接與人體接觸,濺及皮膚時(shí),迅即用水或硼酸溶液沖洗,再涂以硼酸軟膏,嚴(yán)重者送醫(yī)院診治。
           

          貯存方法

          1.密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施,防爆設(shè)施。遠(yuǎn)離火源、水源。儲(chǔ)存的地方遠(yuǎn)離氧化劑、酸性物質(zhì)。

          2.本品可采用0.5kg或10kg玻璃瓶包裝,50kg聚乙烯塑料桶包裝,200kg鐵桶包裝。
           本品易燃,應(yīng)密封貯存,存放于陰涼通風(fēng)處。防潮、防熱,與酸類物品隔離。
           可用帶篷汽車或火車運(yùn)輸,并按“鐵路危規(guī)號(hào)96007”辦理。

          合成方法

          1.由二氯乙烷氨化法制得。將1,2-二氯乙烷和氨水送入管式反應(yīng)器中于150-250℃溫度和392.3kPa壓力下進(jìn)行熱壓氨化反應(yīng)。反應(yīng)液以堿中和,得到混合游離胺,經(jīng)濃縮同時(shí)除去氯化鈉,然后將粗品減壓蒸餾,截取195-215℃之間的餾分,即得成品。此法同時(shí)聯(lián)產(chǎn)乙二胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺和多亞乙基多胺,可通過控制精餾塔溫度蒸餾胺類混合液,截取不同餾分進(jìn)行分離而得。

          精制方法:用金屬鈉或無水硫酸鈣脫水后減壓蒸餾精制。若混有哌嗪時(shí),可與四丙烯進(jìn)行共沸分離。

          2.氨解 將二氯乙烷與氨水以1∶(4~6)(mol)分別由計(jì)量泵輸入,物料流經(jīng)乳化混合器后進(jìn)入管式反應(yīng)器。在預(yù)熱段加熱至130℃,壓力保持約4MPa,物料在反應(yīng)器中的總停留時(shí)間為2min,由針形閥排出,經(jīng)導(dǎo)管流入中和鍋。

          3.中和 向中和鍋內(nèi)加入30%的氫氧化鈉溶液(按二氯乙烷投料量計(jì)算,過量10%),當(dāng)氨解反應(yīng)液連續(xù)流入中和鍋時(shí),大部分釋出的氨由鍋頂排出,導(dǎo)入氨吸收罐回收供氨解反應(yīng)用。每批中和反應(yīng)完成后,移入濃縮塔釜,用夾套加熱,使氨驅(qū)盡并蒸出大部分水分,此時(shí)塔頂溫度為96~100℃;濃縮過程中有氯化鈉析出,用脫鹽箱分離過濾;當(dāng)塔頂溫度為100~110℃之間時(shí),收集餾出物,其中含有少量乙二胺,可再行濃縮回收;塔頂溫度110~118℃間的餾出物系30%~70%的乙二胺粗品,經(jīng)精餾提濃后為70%的乙二胺產(chǎn)品。濃縮釜?dú)埼镄冻龊鬄V去氯化鈉,濾液分兩層。上層油狀物為乙烯胺類產(chǎn)品混合物,下層為濃堿液,可回收供中和反應(yīng)用。

          4.分餾 將已分離掉堿液的乙烯胺類混合物移入精餾塔釜中,在常壓下分餾,當(dāng)塔頂溫度為115~118℃時(shí),收集獲得的乙二胺。然后進(jìn)行減壓分餾,在真空度98.64KPa下,分別收集90~140℃餾分為二乙烯三胺,140~180℃餾分為三乙烯四胺,180~200℃餾分為四乙烯五胺,200℃以上全部餾出物為多乙烯多胺;當(dāng)二氯乙烷與氨的配比為1∶6( 摩爾比)時(shí),按上法可得占產(chǎn)量26%的二乙烯三胺。

          用途

          1.主要用作溶劑和有機(jī)合成中間體,用于制取氣體凈化劑(脫CO2用)、潤(rùn)滑油添加劑、乳化劑、照相用化學(xué)品、表面活性劑、織物整理劑、紙張?jiān)鰪?qiáng)劑、氨羧絡(luò)合劑、無灰添加劑、金屬螯合劑、重金屬濕法冶金及無氰電鍍擴(kuò)散劑、光亮劑、離子交換樹脂及聚酰胺樹脂等。用作環(huán)氧樹脂的室溫固化劑,參考用量8-11質(zhì)量份,固化條件室溫/24h或100℃/30min。
          2.本品用作環(huán)氧樹脂的常溫固化劑,對(duì)液態(tài)環(huán)氧樹脂用量11份,50g樹脂配合物適用期為25min(23℃)。主要用于層壓用品、澆鑄制品、粘合劑和涂料等,一般用量為5~10份。本品還用作溶劑,用于制取氣體凈化劑、潤(rùn)滑油添加劑、乳化劑、照相用化學(xué)品、表面活性劑、織物整理劑、紙張?jiān)鰪?qiáng)劑、無灰添加劑、金屬螯合劑、重金屬濕法冶金及無氰電鍍擴(kuò)散劑、光亮劑、離子交換樹脂及聚酰胺樹脂等。
          3.用作環(huán)氧樹脂的室溫固化劑,參考用量8~11質(zhì)量份,固化條件室溫/24h或100℃/30min。固化物熱變形溫度90~125℃。還用于制造聚酰胺樹脂、離子交換樹脂、表面活性劑、潤(rùn)滑油添加劑、織物整理劑及照相化學(xué)品。也常用作有機(jī)合成中間體、溶劑、氣體凈化劑、紙張?jiān)鰪?qiáng)劑、氨羧絡(luò)合劑、金屬螯合劑、光亮劑等。

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2079 8/PG 2

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:腐蝕

          安全標(biāo)識(shí):S36/S37/S39 S45 S26

          危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R34 R43 R21/22

          文獻(xiàn)

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜