結構式
| 物競編號 | 03DL |
|---|---|
| 分子式 | C3H9O3P |
| 分子量 | 124 |
| 標簽 | 脂肪族羧酸及其衍生物 |
CAS號:121-45-9
MDL號:MFCD00008350
EINECS號:204-471-5
RTECS號:TH1400000
BRN號:956570
PubChem號:24867000
1. 性狀: 無色液體
2. 相對密度(25/5℃):1.0520
3. 折光率:1.4095
4. 閃點(℃):38(開杯)
5. 熔點(℃):<-60
6. 沸點(oC):112
7. 溶解性:不溶于熱水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮、四氧化碳等有機溶劑。
1、急性毒性:
大鼠經口LD50:1600mg/kg
大鼠吸入LC50:>10000ppm/4H
小鼠經腹膜腔LD50:4180mg/kg
兔子皮膚LD50:2600mg/kg
2、其它多劑量毒性:大鼠吸入TCLO:500ppm/7.5H/8W-I
3、生殖毒性:大鼠(雌)經口TDLO:1640mg/kg/6-15D
暫無
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.1
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積27.7
7.重原子數量:7
8.表面電荷:0
9.復雜度:31.7
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.無色透明液體,有刺激性臭味,易燃。熔點<-60℃,沸點112℃,相對密度(25/5℃)1.0520,折射率1.4095,粘度(25℃)0.58mPa·s,閃點(開杯)38℃。不溶于熱水,溶于乙醇;乙醚;苯;丙酮;四氯化碳等有機溶劑。
2.本品毒性較小。大鼠經口LD50為2000mg/kg。長期接觸會引起心跳過速、頭暈等現象。要求設備嚴格密閉,保持良好通風,操作人員穿戴防護裝具用品。
3.在使用之前,一般先經過鈉處理、然后蒸餾提純,除掉少量的水和亞磷酸二烷基酯。由于亞磷酸三甲酯具有氣味,操作時應在通風櫥中進行。該試劑在保存時應該置于干燥處,并且加入活性分子篩。
1.充氬氣密封于陰涼干燥處保存。
2.本品用鐵桶或塑料桶包裝。貯于陰涼干燥倉庫。貯存時需用氮氣保護,以防自動氧化生成磷酸三甲酯。按有毒化學品規定貯運。
1.酯交換法先將苯酚與三氯化磷反應,生成亞磷酸三苯酯,然后在甲醇鈉存在下與甲醇進行酯交換生成亞磷酸三甲酯。粗酯經蒸餾脫除殘余甲醇及苯酚,成為成品。
原料消耗定額:苯酚(凝固點≥40℃)237kg/t;三氯化磷(96%)1396kg/t;甲醇(98%)855kg/t;甲醇鈉(27-31%)83kg/t。

2.叔胺-氨法是以二甲苯為溶劑,甲醇和三氯化磷在N,N-二甲基苯胺存在下進行酯化反應,生成亞磷酸三甲酯。再經水洗;脫水;精餾得成品。
原料消耗定額:甲醇(95%)1025kg/t;三氯化磷1430kg/t;二甲苯130kg/t;二甲基苯胺51kg/t

3.在裝有回流冷凝器、滴液漏斗和溫度計的三頸燒瓶中,放入0.3摩爾甲醇、0.3摩爾胺和100毫升乙醚。在穩定攪拌和保持7一10的溫度下,從滴液漏斗中慢慢加入0.1摩爾三氯化磷溶于50毫升乙醚的溶液。反應在1一1.5小時內完成。濾去沉淀出來的胺鹽酸鹽。將濾液蒸去乙醚,再蒸餾剩余物即得亞磷酸三甲酯。

1.有機磷農藥中間體,用于生產敵敵畏;磷胺;久效磷;殺蟲畏等殺蟲劑農藥,也用作塑料和木材的阻燃劑,以及用作合成聚合催化劑及涂料添加劑。
2.亞磷酸三甲酯可以用于多種膦酸酯或磷酸酯類化合物的合成[1~6],可以作為多種基團的還原試劑,奪去氧原子或硫原子[7],同時亞磷酸三甲酯還可以和碘化亞銅或甲基銅形成穩定的絡合物[8]。
膦酸酯或磷酸酯類化合物的合成 亞磷酸三甲酯是一種非常有用的磷試劑,它可以與鹵代烴發生Arbuzov重排反應 (式1)[1,2]和Perkow反應(式2)[3],分別生成相應的膦酸酯和烯醇的磷酸酯類化合物。

由于亞磷酸三甲酯分子中,磷原子上有孤對電子,它親核進攻帶有正電性的碳原子形成膦酸酯類化合物 (式3)[4],也可以進攻其它有正電性的雜原子,例如進攻疊氮化合物得到磷酰胺[5]。

脫氧(硫)反應 磷氧鍵比較穩定,它的鍵能比較大,因此,可利用亞磷酸酯作為脫氧劑,脫氧后生成比較穩定的磷酸三甲酯,用于還原砜或亞砜等化合物 (式4)[6]。與此類似,亞磷酸三甲酯也可以作某些反應的脫硫劑,生成硫代磷酸三甲酯。

作為金屬的配體 亞磷酸三甲酯分子中,磷原子上有孤對電子,因此它可以作為金屬的配體來催化某些反應 (式5)。例如,亞磷酸三甲酯可以和碘化亞銅(CuI) 生成穩定的復合物CuI/P(OMe)3,它可以與鋰鹽作用生成銅鹽,從而起催化作用[7]。亞磷酸三甲酯、CuI和吡嗪三者可以形成穩定的復合物[8]。

危險運輸編碼:UN 2329 3/PG 3
危險品標志:
有害
安全標識:S26
1. Renard, P.; Vayron, P.; Mioskowski, C. Org. Lett., 2003, 5, 1661. 2. Verniest, S. G.; Claessens, N. Tetrahedron, 2005, 61, 4631. 3. Gore, M.P.; Nanjappan, P.; Hoops, G.C.; Woodard, R.W. J. Org. Chem., 1990, 55, 758. 4. Attanasi, O. A.; Baccolini, G.; Boga, C.; Crescentini, L. D.; Filippone, P.; Mantellini, F. J. Org. Chem., 2005, 70, 4033. 5. Xue, J.; Wu, J.; Guo, Z. W. Org. Lett., 2004, 6, 1365. 6. Klunder, J. M.; Sharpless, K. B. J. Org. Chem., 1987, 52, 2598. 7. Kobayashi, Y.; Wang, Y. G. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 4381. 8. Graham, P. M.; Pike, R. D.; Sabat, M.; Bailey, R. D.; Pennington, W. T. Inorg. Chem., 2000, 39, 5121. 9.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7
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