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          物競編號 0QUR
          分子式 NaN3
          分子量 65.01
          標(biāo)簽 防腐劑

          編號系統(tǒng)

          CAS號:26628-22-8

          MDL號:MFCD00003536

          EINECS號:247-852-1

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數(shù)據(jù)

          1.性狀:無色六角結(jié)晶性粉末。[13]

          2.熔點(diǎn)(℃):275(分解)[14]

          3.相對密度(水=1):1.85[15]

          4.相對蒸氣密度(空氣=1):2.2[16]

          5.溶解性:溶于水、液氨,不溶于乙醚,微溶于乙醇。[17]

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          1.急性毒性[18]

          LD50:27mg/kg(大鼠經(jīng)口);27mg/kg(小鼠經(jīng)口);20mg/kg(大鼠經(jīng)皮);20mg/kg(兔經(jīng)皮)

          2.刺激性  暫無資料

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          1.生態(tài)毒性[19]

          LC50:0.8~1.6mg/L(96h)(虹鱒魚);0.8mg/L(96h)(藍(lán)鰓太陽魚)

          EC50:8.4mg/L(96h)(低額蚤);4.2mg/L(96h)(水蚤)

          2.生物降解性  暫無資料

          3.非生物降解性  暫無資料

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無

          計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:2

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓?fù)浞肿訕O性表面積3

          7.重原子數(shù)量:4

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:15.5

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:2

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          1.在高于其熔點(diǎn)的溫度下可分解爆炸;可以與金屬、酸和氯化溶劑形成疊氮化物,有爆炸危險(xiǎn);所有用量應(yīng)很少,操作應(yīng)該在通風(fēng)櫥中進(jìn)行;多余的疊氮化鈉應(yīng)該在通風(fēng)櫥中用酸化的亞硝酸鈉浸泡或者用四價(jià)的硝酸銨鈰鹽氧化除掉[1]

          疊氮化鈉是一種有親核性的疊氮化物,通常情況下,幾何異構(gòu)的二鹵化物與疊氮化鈉反應(yīng),生成有幾何異構(gòu)的疊氮化物[2];在相同的條件下,也會(huì)出現(xiàn)不尋常的腈化物[3]。二氧磷化物的疊氮化開環(huán)反應(yīng)的立體選擇與溶劑有很大關(guān)系 (式1)[4]

          在NH4Cl溶液中,NaN3與環(huán)氧酯反應(yīng),可以得到產(chǎn)率為60%的產(chǎn)物 (式2)[5]

          在親核試劑存在下,可以實(shí)現(xiàn)異氰酸酯的誘導(dǎo)。一些環(huán)酐類物質(zhì)反應(yīng)生成異氰酸酯后,可以連續(xù)地進(jìn)行環(huán)化。在甲醇中,N-acyloxazo- lidinone與NaN3反應(yīng),生成相應(yīng)的醇 (式3)[6]。此外,酯在NaN3的甲醇溶液中發(fā)生裂解,生成醇 (式4) [7]

          有機(jī)疊氮化物與烯烴反應(yīng),可以得到三唑啉 (三唑由炔得到)、吖丙啶和其它的雜環(huán)化合物[8]。產(chǎn)生的三唑啉隨后進(jìn)行裂解,可以得到其它的雜環(huán)化合物 (式5)[9]。疊氮化鈉和α,β-不飽和烯烴 (或者炔烴) 反應(yīng),根據(jù)取代的不同情況得到不同的雜環(huán)化合物 (式6)[10]

          N,N-二乙基甲酰基疊氮化物可以通過NaN3與三乙胺反應(yīng)制得 (式7)[11]。芳香醛與NaN3在室溫下反應(yīng),生成芳香醛疊氮化物 (式8)[12]

          2.穩(wěn)定性[20]  不穩(wěn)定

          3.禁配物[21]  酸類、酰基氯、活性金屬粉末、強(qiáng)氧化劑

          4.避免接觸的條件[22]  受熱、摩擦、震動(dòng)、撞擊

          5.聚合危害[23]  不聚合

          貯存方法

          儲存注意事項(xiàng)[24] 儲存于陰涼、通風(fēng)良好的專用庫房內(nèi),實(shí)行“雙人收發(fā)、雙人保管”制度。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。包裝密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、活性金屬粉末、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

           

          合成方法

          1.將盛有19.51g(0.5mol)NaNH2的鎳盤置于帶有密封蓋(蓋子上開有三個(gè)孔,中間安裝N2O入口管,兩邊分別安裝出氣管和溫度計(jì))的鐵制容器中。把經(jīng)過堿石灰和KOH干燥的N2O通到NaNH2上,令其反應(yīng)5h,得到粗產(chǎn)物,用水重結(jié)晶即得到純品。

          2.用制備疊氮化鉀的方法,只需要以NaOH取代KOH就可。

          3.可用氨基鈉與一氧化二氮反應(yīng):

          用途

          1.用于有機(jī)合成、污水含氧量測定、血清防腐劑等。

          2.用作分析試劑。用于制備其他疊氮化合物、疊氮酸及純鈉。也可用于細(xì)菌培養(yǎng)基的配制。

          3.用于制造炸藥及用作分析試劑等。[25]

          安全信息

          危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

          危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

          安全標(biāo)識:暫無

          危險(xiǎn)標(biāo)識:暫無

          文獻(xiàn)

          1. Bretherick, L.; Handbook of Reactive Chemical Hazards, 4th ed; Butterworths: London, 1990, p 1360. 2. Ogilvie, W.; Rank, W. Can. J. Chem., 1987, 65, 166. 3. Kappe, C. O. Liebigs. Ann. Chem., 1990, 505. 4. Pautard-Copper, A.; Evans, Jr. S. A. Tetrahedron, 1991, 47, 1603. 5. Orr, D. E. Synthesis, 1984, 618. 6. Bouzide, A.; Sauve, G. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 1961. 7. Gomez-Vidal, J. A.; Forrester, M. T.; Silverman, R. B. Org.Lett., 2001, 3, 2477. 8. Lwowshi, W. 1,3-Dipolar Cycloaddition Chemistry, Padwa, A. Ed; Wiley: New York, 1984, 773. 9. (a) Sundberg, R. J.; Pearce, B. C. J. Org. Chem., 1982, 47, 725. (b) Choi, J. R.; Han, S.; Cha, J. K. Tetrahedron Lett., 1991, 32, 6469. 10. Donkor, A.; Prager, R. H.; Thompson, M. J. J. Am. Chem. Soc., 1992, 45, 1571. 11. Gumaste, V. K.; Deshmukh, A. R. A. S. Tetrahedron Lett., 2004, 45, 6571. 12. Chen, D. J.; Chen Z. C. Tetrahedron Lett., 2000, 41, 7361. [1~12]參考書:現(xiàn)代有機(jī)合成試劑<性質(zhì)、制備和反應(yīng)>;胡躍飛 付華 編著;化學(xué)工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7 [13~25]參考書:危險(xiǎn)化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

          備注

          暫無

          表征圖譜