結構式
| 物競編號 | 032U |
|---|---|
| 分子式 | C6H12O3 |
| 分子量 | 132.16 |
| 標簽 | 2-乙二氧基乙酸乙酯, 乙酸-2-乙氧基乙酯, 醋酸二醇乙醚, 乙基溶纖劑乙酸酯, EGEA, 2-Ethoxyethyl acetate, Acetic acid glycol ether, Acid ethyl cellosolve, Monoethyl glycol acetate, 皮革粘合劑, 油漆剝離劑, 膠黏劑的稀釋劑, 水溶性涂料的溶劑 |
CAS號:111-15-9
MDL號:MFCD00009251
EINECS號:203-839-2
RTECS號:KK8225000
BRN號:1748677
PubChem號:24845082
1.性狀:無色液體,有微弱的類似芳香脂的氣味。[1]
2.熔點(℃):-61.7[2]
3.沸點(℃):156.4[3]
4.相對密度(水=1):0.97(20℃)[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.72[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):0.27(20℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-3304.5[7]
8.臨界溫度(℃):334[8]
9.臨界壓力(MPa):3.0[9]
10.辛醇/水分配系數:0.65[10]
11.閃點(℃):47(OC);52(CC)[11]
12.引燃溫度(℃):379[12]
13.爆炸上限(%):14[13]
14.爆炸下限(%):1.7[14]
15.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚,可混溶于芳烴等多數有機溶劑。[15]
16.折射率(25oC):1.4023
17.折射率(30oC):1.4003
18.黏度(mPa·s,25oC):1.025
19.閃點(oC,閉口):51
20.閃點(oC,開口):66
21.蒸氣壓(kPa,20oC):0.15
22.蒸氣壓(kPa,48oC):1.33
23.蒸氣壓(kPa,81oC):6.67
24.蒸發熱(KJ/mol):44.4
25.比熱容(KJ/(kg·K),20oC,定壓):2.07
26.電導率(S/m):2×10-8
27.體膨脹系數(K-1,10~30oC):0.00111
1.急性毒性[16]
LD50:2900mg/kg(大鼠經口);10500μl(10185mg)/kg(兔經皮)
LC50:12100mg/m3(大鼠吸入,8h)
2.刺激性[17]
家兔經皮:490mg,輕度刺激(開放性刺激試驗)。
家兔經眼:40mg,中度刺激。
1.生態毒性[18] LC50:43.5mg/L(48h),42.2mg/L(96h)(黑頭呆魚)
2.生物降解性[19] MITI-I測試,初始濃度100ppm,污泥濃度30ppm,2周后降解86.9%。
3.非生物降解性[20] 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為1.5d(理論)。
當pH值為7,8時,水解半衰期分別為305d,30d(理論)。
1、摩爾折射率:33.36
2、摩爾體積(cm3/mol):137.4
3、等張比容(90.2K):315.2
4、表面張力(dyne/cm):27.6
5、極化率(10-24cm3):13.22
1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.3
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:3
4.可旋轉化學鍵數量:5
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積35.5
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:80.4
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.能與一般有機溶劑混溶,溶于水。有令人愉快的酯類香。作為新一代萬能溶劑,具有極強的溶解能力,尤其對聚合物高分子的溶解力更強。具有脂肪族醚和乙酸酯的性質。
2.穩定性[21] 穩定
3.禁配物[22] 酸類、堿類、強氧化劑
4.聚合危害[23] 不聚合
儲存注意事項[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1、由乙二醇單乙醚與乙酐反應而得將乙酐和濃硫酸混合,加熱到130℃后,慢慢滴加乙二醇單乙醚,反應溫度維持在130-135℃,加完再加流1-2h,回流溫度為140℃。冷卻后用碳酸鈉中和至pH=7-8,再以工業無水碳酸鉀干燥。濾出干燥劑進行粗分餾,收集150-160℃間的餾出物。再分餾,收集155.5-156.5℃的餾分即為成品。

也可由乙二醇單乙醚與乙酸以濃硫酸催化,在苯中回流反應而得。乙二醇單乙醚在陽離子樹脂催化下與乙酸反應,不斷去掉生成的水,然后蒸餾得成品,此法乙酸轉化率為94.5%,產品的選擇性為98.5%。

2、2-乙氧基乙酸與乙醇反應法。
3、醋酸乙酯與乙氧基乙醇酯交換法。
4、醋酸與乙氧基乙醇反應法。
5、環氧乙烷和醋酸乙酯反應法。
6、非均相催化環氧乙烷法 該工藝采用高活性的固體酸為催化劑,在常溫(50~100℃)、常壓下,直接以環氧乙烷和乙酸乙酯為原料在非均相條件下一步合成乙二醇乙醚乙酸酯。工藝步驟簡單、生產設備投資低、催化劑無污染,具有較強的技術優勢。是由撫順市化工研究設計院開發的最新方法。合成反應下:
1.本品可溶解松香樹脂、硝基纖維素、乙基纖維素、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚醋酸乙烯酯、酚醛樹脂、醇酸樹脂等。用作金屬、家具噴漆和其他涂料、油墨的溶劑。也用作膠黏劑的稀釋劑及水溶性涂料的溶劑。與其他化合物配合用作皮革粘合劑;油漆剝離劑;金屬熱鍍抗腐蝕涂料等。
2.具有許多特殊的用途。可溶解松香樹脂、聚苯乙烯、聚醋酸乙烯、聚氯乙烯、聚過氯乙烯、聚氨酯、環氧樹脂、硝基纖維素、乙基纖維素、聚甲基丙烯酸甲酯、酚醛樹脂、醇酸樹脂、天然橡膠、氯丁橡膠、氯化橡膠、乙丙膠等。也用作膠黏劑的稀釋劑及水溶性涂料的溶劑。還可用作金屬、家具噴漆和其他涂料、油墨的溶劑。
3.用作硝酸纖維素、油脂、樹脂的溶劑,及脫漆劑。[25]
危險運輸編碼:UN 1172 3/PG 3
危險品標志:
有毒
[1~25]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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