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          物競編號 0RJV
          分子式 C34H28O2Pd
          分子量 575
          標簽 雙(二芐基乙酰)鈀, 二(亞芐基丙酮)鈀, 雙(二芐亞基丙酮)鈀, 雙(二芐基乙酰)鈀/二(亞芐基丙酮)鈀, 雙(二亞苨基丙酮)鈀, 雙(二亞芐基丙酮)鈀, 雙(二亞芐基丙酮)鈀, Bis(dibenzylideneacetone)palladium, Bis(dibenzylideneacetone) palladium(0), Palladium (0) bis(dibenzylideneacetone) salt, Palladium(0) bis(dibenzylideneacetone), PD(DBA)2, Bis(dibenzylideneacetone)palladium(0) Pd(dba)2Pd2(dba)3dba, Bis(dibenzylideneacetone)pall, 催化劑

          編號系統

          CAS號:32005-36-0

          MDL號:MFCD00051942

          EINECS號:暫無

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:24853668

          物性數據

          1.         性狀:固體

          2.         密度(g/mL,20℃):未確定

          3.         相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.         熔點(oC):135

          5.         沸點(oC,常壓):未確定

          6.         沸點(oC,KPa):未確定

          7.         折射率:未確定

          8.         閃點(oC):未確定

          9.         比旋光度(o):未確定

          10.      自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.      蒸氣壓(Pa,20oC):未確定

          12.      飽和蒸氣壓(KPa,20oC):未確定

          13.      燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.      臨界溫度(oC):未確定

          15.      臨界壓力(KPa):未確定

          16.      油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.      爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.      爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.     溶解性:不溶于水,在空氣中穩定,但其溶液可緩稍溶于二氯甲烷、苯等。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:2

          4.可旋轉化學鍵數量:8

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積34.1

          7.重原子數量:37

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:272

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:4

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:3

          性質與穩定性

          如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應

          避免氧化物

          貯存方法

          保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置

          合成方法

          1。制二亞節基丙酮
              在裝有攪拌器的2升廣口燒瓶中,放置100克氫氧化鈉的1升冷水溶液和800毫升乙醇,然后置于水溶中冷卻,使榕液溫度保持在20一25℃。在激烈攪拌下,加入106克(1摩爾)重蒸苯甲醛與29克(0.5摩爾)丙酮組成的混合物之半量,在2一3分鐘內形成渾濁液,并立即變成絮狀沉淀。15分鐘后加入余下半量的混合物.}筆去清液,加少鼠乙醇漂洗,再繼續攪拌半小時以上后吸濾,用水充分洗滌。室溫下干燥至恒重,得105-110克(90-94%)粗產物(含少量碳酸鈉).

          2.    將氯亞把酸鈉與過量(為氛亞把酸鈉的三倍或更多一些)二亞節基丙酮約60℃的甲醇中,加醋酸鈉后,冷卻混合物,使沉淀出淺棕色絡合物晶體。過濾,依次用水和丙酮洗滌,產率近100%。

          用途

          1、   作為催化劑,用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶聯反應中

          2.烯烴反應催化劑。如催化烯丙基化合物、環已酮和甲烯環丙烷的烷基化。在某些情況下比用四(三苯磷)把更有效。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S22 S26 S24/25 S37/S39

          危險標識:R36/38

          文獻

          [1〕C .R .Conrad,M,A.Dolliver,Org.Syn,12,22(1939) [2]Y.Takahashi et al.,Chem.Soc.Chem.Commun.,1065(1970)

          備注

          暫無

          表征圖譜