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          物競編號 0QRB
          分子式 Li3N
          分子量 34.82
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:26134-62-3

          MDL號:MFCD00016186

          EINECS號:247-475-2

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:24864824

          物性數據

          1.       性狀:紅寶石色的半透明晶體,為六方晶系。

          2.       密度(g/mL,25/4℃):1.28

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):843±2

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kpa,20oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水是稍微危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:1

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:0

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積1

          7.重原子數量:4

          8.表面電荷:2

          9.復雜度:3.2

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:4

          性質與穩定性

          如果遵照規格使用和儲存則不會分解

          避免接觸氧化物,水分/潮濕,酸,空氣。遇濕氣分解放出氨氣,故應在氮氣中保存。

          貯存方法

          干性的保護氣體下處置,

          保持貯藏器密封

          放入緊密的貯藏器內,儲存在陰涼,干燥的地方

          合成方法

          本方法是在高溫下用金屬鋰和純凈的氮氣直接反應,制得的產品純度可達95%~99%。

          以下是圖1-2氮化鋰的制備裝置

          1—氮氣瓶;2—冷卻管;3—電爐;4—橡膠塞;

          G—反應管;J—U形管;K—倒流瓶;

          L—洗氣瓶;M—玻璃旋塞
          1.將氮氣通過裝有五氧化二磷的U形管和赤熱銅屑的石英管,以充分脫氧。然后使氮氣通過氫氧化鉀干燥管和濃硫酸的洗氣瓶,進一步除去水分。反應管是長90cm、內徑為5cm的鐵管,管內裝有一個小鐵盤和一個大鐵盤。管外有電阻絲加熱并有熱電偶測量溫度。
          首先,將氮氣通入反應管(注意:準備反應、進行反應和反應結束始終是在氮氣中)。逐步升溫至200℃,目的是驅趕反應管內的空氣和水分。待反應管冷卻,在小盤中加入一粒新切的0.5cm大小的鋰粒,用來脫氧脫水。在大盤中加入10~12粒同樣大小的鋰粒作為反應物。通氣1h后緩慢升溫至450℃。反應結束后,緩慢打開旋塞,逐漸降低氮氣的壓力。待反應管冷卻至室溫,取出氮化鋰產物。
          2.本方法是用氧化鋯坩堝作容器,在800℃高溫下進行反應,可得到氮化鋰結晶。
          以下圖1-3 制備氮化鋰

          a—氧化鋯坩堝;

          b—鐵制坩堝;

          c—瓷管;

          d—反應儀器

          a為表面涂了一層熔融氟化鋰(熔點840℃)的氧化鋯坩堝,將a放在鐵制保護坩堝b中,然后將兩者一并放入耐高溫的瓷管c中。用玻璃蓋將瓷管蓋好,并密封。玻璃蓋聯接三通活塞,可抽真空或通入氣體。玻璃蓋與瓷管密封處的外圍有蛇形管可通冷卻水。

          在通氬氣的操作箱內將鋰的表面刮凈,切成小塊,在氬氣的保護下,裝進坩堝a。將瓷管密封后,抽真空,通氮氣,反復操作多次。如欲制得較大的氮化鋰晶體可在400℃時開始氮化,并以20%(體積分數)的高純氬氣稀釋純凈并干燥的氮氣,然后逐漸升溫至800℃,可得氮化鋰。

           

           

           

          用途

          暫無

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2806 4.3/PG 1

          危險品標志:易燃 腐蝕

          安全標識:S16 S22 S26 S27 S45 S36/S37/S39

          危險標識:R11 R14 R29 R34

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜