国产资源网,一区二区三区视频下载网站,欧美1区二区三区公司,欧美视频一区二区三区精品,A级毛片免费高清视频不卡,欧美日韩亚洲一区二区精品,久久月本道色综合久久,男女爽爽无遮挡午夜视频
          物競編號 03CC
          分子式 C20H14N2O4
          分子量 346.34
          標簽 二苯甲酰對醌二肟, 對,對'-二苯甲酰醌二肟, 硫化劑DGM, p,p'-dibenzoylquinone dioxime, dibenzoyl-p-quinonedioxime, vulcanizing agent DGM, 硫化劑

          編號系統

          CAS號:120-52-5

          MDL號:暫無

          EINECS號:204-403-4

          RTECS號:暫無

          BRN號:暫無

          PubChem號:暫無

          物性數據

           

          1.       性狀:紫灰色粉末。

          2.       密度(g/mL,20℃):1.37

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):未確定

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:溶于氯仿,難溶于丙酮,不溶于苯、汽油、乙醇和水。

          20.    分解溫度(oC):>200

          毒理學數據

          1、急性毒性:小鼠腹腔LD50:250mg/kg

          生態學數據

          暫無

          分子結構數據

          1、   摩爾折射率:97.66

          2、   摩爾體積(cm3/mol):285.9                

          3、   等張比容(90.2K):751.3

          4、   表面張力(dyne/cm):47.6

          5、   介電常數:

          6、   偶極距(10-24cm3):

          7、   極化率:38.71

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):4.1

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:6

          4.可旋轉化學鍵數量:6

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積77.3

          7.重原子數量:26

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:564

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          無毒。

          貯存方法

          儲藏穩定。

          合成方法

          (1)對醌二肟的合成    先將30%的氫氧化鈉溶液加入反應釜,在攪拌下緩緩將苯酚加入,使之溶于氫氧化鈉溶液。降溫至0℃再加入亞硝酸鈉和30%的硫酸,使溫度保持在7~8℃進行反應,逐漸有亞硝基酚結晶析出。攪拌1h后,靜置過濾,結晶經水洗,得亞硝基酚。再經轉位,與鹽酸羥胺水溶液混合,加熱至70℃進行肟化反應。反應完成后,過濾得對苯醌二肟。
          (2)苯甲酰氯的合成
          ① 苯甲酸與光氣反應而制得將苯甲酸投入光化釜,加熱熔融,于140~150℃下通入光氣,反應尾氣中含氯化氫和未反應的光氣,用堿處理后放空。反應終點時降溫至―2~―3℃,脫氣操作后進行減壓蒸餾,即得苯甲酰氯。純度≥98%。


          ② 將甲苯加入氯化釜,在光照下通入氯氣進行反應制得三氯甲苯,再在酸性介質中水解而制得苯甲酰氯。


          ③ 二苯甲酰對醌二肟的合成由苯甲酰氯和對醌二肟反應制得。

          用途

          本品用作丁基橡膠、天然橡膠和丁苯橡膠的硫化劑,性能與對醌二肟相似,但抗焦燒性能較好。特別適用于丁基膠,在含有炭黑的丁基膠中,其用量為6份左右,并配以10份左右的四氧化三鉛。在不含炭黑的丁基膠中,其用量也為6份左右,但四氧化三鉛配合量為4份。本品是過氧化物硫化的非常有效的硫化助劑,硫化快,定伸高。本品需配以金屬氧化物活性劑,可提高其硫化效率。特別適用于丁基膠制作內胎、水胎、硫化膠囊、電線及電纜的絕緣層及一般橡膠制品。

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:暫無

          安全標識:S26 S36

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          暫無

          備注

          暫無

          表征圖譜