国产资源网,一区二区三区视频下载网站,欧美1区二区三区公司,欧美视频一区二区三区精品,A级毛片免费高清视频不卡,欧美日韩亚洲一区二区精品,久久月本道色综合久久,男女爽爽无遮挡午夜视频
          物競編號 031C
          分子式 C4H8Br2
          分子量 215.93
          標簽 丁撐二溴, 溴化四次甲基, 個撐乙溴, 四甲烯基二溴, 二溴化四亞甲基, 溴化四亞甲基, 亞丁基二溴, 1,4-Butylene bromide, Tetramethylene dibromide, 直鏈化合物

          編號系統

          CAS號:110-52-1

          MDL號:MFCD00000261

          EINECS號:203-775-5

          RTECS號:EJ7565000

          BRN號:1071199

          PubChem號:24848480

          物性數據

          1.      性狀:無色或淡黃色液體。

          2.      密度(g/mL,25℃):1.808

          3.      相對密度(20℃,4℃):1.8265

          4.      熔點(oC):-20

          5.      沸點(oC,常壓):197.5

          6.      相對密度(25℃,4℃):1.8187

          7.      常溫折射率(n20):1.5190

          8.      閃點(oC):>110

          9.      常溫折射率(n25):1.5169

          10.   氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-87.0

          11.   液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-140.1

          12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

          13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.   臨界溫度(oC):未確定

          15.   臨界壓力(KPa):未確定

          16.   油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.   溶解性:溶于氯仿、醇和醚,不溶于水。

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          該物質對水體沒有危害。

          分子結構數據

          五、分子性質數據:

          1、   摩爾折射率:36.04

          2、   摩爾體積(cm3/mol):120.9

          3、   等張比容(90.2K):295.5

          4、   表面張力(dyne/cm):35.6

          5、   極化率(10-24cm3):14.28

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.5

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:3

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:6

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:17.5

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1.性質穩定,常溫常壓不分解。避免與氧化物接觸。

          2.有局部刺激性,高濃度時有麻
          醉作用。

          貯存方法

          1.儲存于陰涼、通風的庫房,遠離火種。保持容器密封,遠離氧化劑儲存。應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

          2.以250kg鐵桶包裝。

          合成方法

          1、由四氫呋喃經開環、溴化而得。反應鍋中加入氫溴酸,在攪拌下滴加四氫呋喃,再滴加硫酸,溫度控制在50℃以下。然后升溫至108℃左右回流4h,反應完畢后繼續攪拌1h,放冷分取下層液,用純堿溶液洗至中性,加無水氯化鈣干燥,過濾得成品。

           

           

          2、由1,4-丁二醇溴化而得。將氫溴酸加入反應鍋內,攪拌冷至10℃,滴加硫酸。加畢,再滴加1,4-丁二醇,溫度不超過15℃,攪拌半小時。在100-110℃下保溫6h。冷至室溫,分取下層液,用純堿溶液洗至中性。氯化鈣脫水后,過濾得1,4-二溴丁烷。

          3.制法:

          于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入48%的氫溴酸154g(105mL),冰水浴冷卻,攪拌下慢慢加入濃硫酸70mL。滴加新蒸餾的1,4-丁二醇(2)30g(0.33mol),加完后室溫放置24h。沸水浴加熱反應3h。反應混合物分為兩層,分出下層,依次用水、5%的碳酸鈉、水洗滌,無水硫酸鎂干燥。減壓蒸餾,收集83~84℃/1.6kPa的庫衣服的餾分,得1,4-二溴丁烷(1)55g,收率76%。[1]

           



           

           

          用途

          有機合成中間體,用于制造氨茶堿、咳必清、驅蟯凈等。用于制造氨茶堿、咳必清、驅蟯凈等。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 2810 6.1/PG 3

          危險品標志:有毒

          安全標識:S26 S39 S45

          危險標識:R25 R41 R37/38

          文獻

          [1]參考文獻:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::389. 2、段行信?實用精細有機合成手冊?北京:化學工業出版社?2000:206. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜