結構式
| 物競編號 | 030P |
|---|---|
| 分子式 | C4H4O4 |
| 分子量 | 116.07 |
| 標簽 | 順丁烯二酸, (Z)-丁烯二酸, 失水蘋果酸, 異丁烯二酸, (Z)-Butenedioic acid, Toxilic acid, (Z)-1,2-Ethylene dicarboxylic acid, 染色助劑, 防腐劑, 酸性溶劑 |
CAS號:110-16-7
MDL號:MFCD00063177
EINECS號:203-742-5
RTECS號:OM9625000
BRN號:605762
PubChem號:OM9625000
1. 性狀:無色晶體,有特臭,有微弱的酸味。特征的排斥性澀味。
2. 密度(g/mL,20℃):1.59
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):4.0
4. 熔點(oC):130.5
5. 沸點(oC,常壓):275
6. 相對密度(20℃,4℃):1.590
7. 折射率(n20D):1.526
8. 閃點(oC):100
9. 氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-1466.2
10. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-679.4
11. 晶相相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-1356.2
12. 晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-789.4
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于水,溶于乙醇、丙酮、冰醋酸,微溶于苯。不溶于苯和三氯甲烷。
順酸有毒,刺激皮膚和黏膜,引起結膜、角膜紅腫以及視力減退,甚至失明。皮膚接觸液態酸,可致燒傷。大鼠經口LD50為708mg/kg。
非生物降解性:蒸汽態與臭氧和羥基反應半衰期 1.1小時。
生物富集或生物積累性:在陸地上可滲入地下水中,可生物降解。在水體中可生物降解,但蒸發、吸附和富集鈞不是重要轉歸途經。
其他有害作用:土壤幾乎不吸附。不易蒸發。
五、分子性質數據:
1、 摩爾折射率:23.76
2、 摩爾體積(cm3/mol):77.4
3、 等張比容(90.2K):222.0
4、 表面張力(dyne/cm):67.6
5、 極化率(10-24cm3):9.42
1、 疏水參數計算參考值(XlogP):-0.3
2、 氫鍵供體數量:2
3、 氫鍵受體數量:4
4、 可旋轉化學鍵數量:2
5、 互變異構體數量:
6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):74.6
7、 重原子數量:8
8、 表面電荷:0
9、 復雜度:119
10、 同位素原子數量:0
11、 確定原子立構中心數量:0
12、 不確定原子立構中心數量:0
13、 確定化學鍵立構中心數量:0
14、 不確定化學鍵立構中心數量:0
15、 共價鍵單元數量:1
1.禁止與堿類,氧化劑、還原劑接觸。
2.順酸有毒,刺激皮膚和黏膜,引起結膜、角膜紅腫以及視力減退,甚至失明。皮膚接觸液態酸,可致燒傷。大鼠經口LD50為708mg/kg。操作過程中要穿戴好防護用品,設備要密閉,防止跑冒滴
漏,現場應有良好的通風條件。沾染順酸后要用大量清水沖洗。著火時要用水或CO2噴霧滅火器,不能使用NaHCO3滅火器,因其易造成順酸急速分解。
3. 存在于煙葉中。
4. 強烈的刺激性。
1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、還原劑、堿類分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
2.產品采用編織袋內襯塑料袋進行包裝,每袋凈重25kg。注意防潮、遠離火源和堿性物質。
1、 苯氧化法純苯經預熱后,在釩系列催化劑作用下,經空氣氧化生成順丁烯二酸酐(以下簡稱順酐),反應溫度為360℃,然后經水吸收、濃縮、結晶和干燥得順酸產品。

2、 丁烯(烷)氧化法丁烯(烷)在釩系催化劑作用下,經空氣氧化生成順酐,反應溫度350-450℃,然后經水吸收生成順酸,再經濃縮、干燥得成品。

3、 其他生產方法:(1)萘或鄰二甲苯氧化生成苯酐時副產順酸;(2)糠醛氧化法,此法因效益問題不被采用。
4.在乙酰氯的催化下,脫除蘋果酸中的水,使成順丁烯二酸酐,然后水解成馬來酸:

5.制法:
于氫化裝置中加入Lindlar Pd 催化劑100mg,2-丁炔酸(2)2g(0.0024mol),100mL乙醇,充分搖動使2-丁炔酸溶液。減壓抽出空氣,充入氮氣,再抽出氮氣,充入氫氣,使氫氣保持廠壓,電磁攪拌下進行氫化。當吸收氫氣達540mL后停止氫化。過濾,除去催化劑。減壓蒸出溶劑,冷至15℃以下,析出白色固體順式丁烯-2-酸(1)。用石油醚(40~60℃)重結晶,mp15℃。[1]
6.制法:
順丁烯二酸酐(3):于裝有攪拌器、回流冷凝器(連接氯化氫吸收裝置)的反應瓶中,加入蘋果酸(2)45g(0.33mol),慢慢加入乙酰氯57mL(0.835mol),攪拌下水浴慢慢加熱,以使反應開始。反應中氯化氫氣體生成,蘋果酸慢慢溶解。當氯化氫逸出基本停止時,繼續水浴加熱2h。改為蒸餾裝置,先蒸出低沸點的餾分,而后收集195~200℃的餾分,冷后固化。用氯化重結晶,得順丁烯二酸酐(3)22g,收率67%。mp54℃。順丁烯二酸(1):將上述化合物(3)22g加入12mL水,水浴加熱。而后置于盛有濃硫酸的干燥器中以除去其中的水。最后幾乎定量的得到順丁烯二酸(1),mP143℃。對于大多數實驗來說,產品已足夠純。可用丙酮-石油醚重結晶,mp144℃。[2]
1.制取農藥馬拉松、達凈松、富馬酸、不飽和聚酯樹脂、染色助劑以及油脂防腐劑等。
2.用作核磁共振測定中的狆 犎值指示劑。用于有機合成,人造樹脂制備,以及木、棉、絲等的染色加 工。以0.01%量加入脂肪和油類可阻止其變質。
危險運輸編碼:暫無
危險品標志:
有害
[1]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::325. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:325.參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
共收錄化學品數據
147579 條