結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0JK1 |
|---|---|
| 分子式 | C40H56 |
| 分子量 | 537 |
| 標(biāo)簽 | β,β-Carotene, Provitamin A, Carotene, 營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑, 食品著色劑 |
CAS號(hào):7235-40-7
MDL號(hào):MFCD00001556
EINECS號(hào):230-636-6
RTECS號(hào):FI0329500
BRN號(hào):1917416
PubChem號(hào):24893189
1. 性狀: 紅紫色至暗紅色結(jié)晶性粉末,略有特異臭味。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.0
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 無(wú)可用
4. 熔點(diǎn)(oC):178~184
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓): 無(wú)可用
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa): 無(wú)可用
7. 折射率: 無(wú)可用
8. 閃點(diǎn)(oC): 103
9. 比旋光度(o):無(wú)可用
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):無(wú)可用
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):無(wú)可用
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):無(wú)可用
13. 燃燒熱(KJ/mol):無(wú)可用
14. 臨界溫度(oC):無(wú)可用
15. 臨界壓力(KPa):無(wú)可用
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:無(wú)可用
17. 爆炸上限(%,V/V):無(wú)可用
18. 爆炸下限(%,V/V): 無(wú)可用
19. 溶解性:不溶于水,微溶于乙醇、氯仿,溶于乙醚、丙酮、苯。
通常對(duì)水是不危害的,若無(wú)政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
1、 摩爾折射率:185.93
2、 摩爾體積(cm3/mol):570.1
3、 等張比容(90.2K):1400.0
4、 表面張力(dyne/cm):36.3
5、 介電常數(shù)(F/m):3.93
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:10
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積0
7.重原子數(shù)量:40
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:1120
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:9
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1. 在橄欖油和苯中的溶解度均為0.1g/mL,在氯仿中的溶解度為4.3g/100mL,高濃度時(shí)呈橙紅色,低濃度時(shí)呈橙色至黃色。在pH值2~7的范圍內(nèi)較穩(wěn)定,且不受還原性物質(zhì)的影響,但對(duì)光和氧均不穩(wěn)定,鐵離子會(huì)促使其褪色。
2. 存在于烤煙煙葉、白肋煙煙葉中。
3. 是自然界中存在最普遍、最穩(wěn)定的天然色素。
密封于?20°C陰涼干燥處。
1.從植物中提取
可用石油醚等有機(jī)溶劑從胡蘿卜、辣椒或蠶砂中提取。提取葉綠素時(shí)的汽油層不皂化物,用等量的1%氯化鈉溶液攪拌洗滌一次以除去可溶性類脂化合物,靜置分層得汽油層,將其減壓蒸餾回收汽油得黃色蠟狀殘?jiān)檬兔讶芙猓杆龠^(guò)濾;濾液通過(guò)活性氧化鋁層析柱,用石油醚:丙酮=8:2的體積比配制的混合液洗脫,減壓蒸餾回收溶劑后得油狀胡蘿卜素粗品,再用蒽/乙醇重結(jié)晶即得產(chǎn)品。
2.從鹽藻中提取
鹽藻是生長(zhǎng)于鹽田的海洋浮游生物,系單細(xì)胞藻,在人工控制的條件下可大量繁殖。有如下兩條工藝路線。
(1)石油醚提取工藝 在50℃下用6#溶劑油萃取濕鹽藻粉約20min,過(guò)濾后濾渣再萃取2次,濾液經(jīng)薄膜蒸發(fā)濃縮、結(jié)晶、過(guò)濾、真空干燥得成品,提取率80%左右。
(2)植物油提取工藝 在75℃下用2倍于干鹽藻粉的植物油攪拌萃取30~60min,經(jīng)三足式離心機(jī)離心分離,再經(jīng)碟片離心機(jī)離心沉降得β-胡蘿卜素的油溶液。
3.發(fā)酵法制備
以相對(duì)密度1.06~1.07的麥芽汁為培養(yǎng)基,經(jīng)高溫滅菌后接種2%~3%的紅酵母,在26~C和Ph值5~6的條件下通風(fēng)培養(yǎng)48h。發(fā)酵液經(jīng)高速離心分離15min,蒸餾水洗滌,并在50℃下干燥得干酵母細(xì)胞。先用2~3mo1/L的鹽酸處理干細(xì)胞,然后置于沸水中煮2~3min,經(jīng)高速離心分離,水洗2次得細(xì)胞碎片。用丙酮浸泡細(xì)胞干碎片,高速離心分離去細(xì)胞碎片得p胡蘿卜素提取液,經(jīng)旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器減壓濃縮,并用氯仿萃取得β-胡蘿卜素濃縮液,最后減壓濃縮、噴霧干燥得成品。
4.化學(xué)合成法
Grignard反應(yīng)合成法是以β-紫羅蘭酮為原料,先后得β-C14、β-C16、β-C19醛,再由Grignard反應(yīng)使兩分子β-C19醛縮合成β-C40二酚,經(jīng)脫水、加氫即得產(chǎn)品,以β-紫羅蘭酮計(jì),總收率為21%。也可由Wittig反應(yīng)合成,也以β-紫羅蘭酮為原料,經(jīng)乙烯基-β-紫羅蘭醇,以C15+C10+C15方式合成產(chǎn)品,以C15烯醇計(jì),收率達(dá)25%。

5.天然物提取法將新鮮海藻粉碎成漿狀,加入氫氧化鈣后通入空氣并加熱皂化2h,控溫100℃。待其皂化完全后,冷卻至50℃,過(guò)濾、水洗沉淀數(shù)次,將其完全干燥,以二氯甲烷溶液索氏萃取器趁熱回流抽提3h,直至無(wú)色。抽提液回收,沉淀在正己烷中重結(jié)晶,可得純度90%的β - 胡蘿卜素。以紫羅蘭酮為原料,經(jīng)化學(xué)反應(yīng)得衍生物β -C19醛。將兩分子β -C19醛經(jīng)格利雅 (Grignard)反應(yīng)結(jié)合生成β -C40二酚,再經(jīng)脫水,加氫制得。也可以維生素A乙酸酯為起始原料,經(jīng)化學(xué)合成制得。工業(yè)品一般制成β -胡蘿卜素的食用油脂溶液、懸浮液及乳化液和粉劑。
6. 煙草:FC,BU,1;FC,1,52
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
易燃
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R44
1. De Jong D W, Woodlief W G. J. Agric. Food. Chem., 1978, 26: 1281-1288. 2. Forrest G, Vilcins G. J. Agric. Food Chem., 1979, 27: 609-612. 3. Leffingwell J C. Rec. Adv. Tob. Sci. 1988, 14: 183. 4. Court W A, Hendel J G. Can. J. Plant Sci., 1984, 64: 229-232. 5. Court W A, Hendel J G. Tob. Sci., 1982, 26: 103-105.
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條