結構式
| 物競編號 | 0CLB |
|---|---|
| 分子式 | C2H3ClMg |
| 分子量 | 86.80 |
| 標簽 | 乙烯基氯化鎂, Vinylmagnesium chloride |
CAS號:3536-96-7
MDL號:MFCD00013594
EINECS號:暫無
RTECS號:暫無
BRN號:3535268
PubChem號:24871270
1. 性狀:深棕色液體
2. 密度(g/mL,25/4℃):0.980
3. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(oC):未確定
5. 沸點(oC,常壓):66
6. 沸點(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(oC):-17
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):212
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
暫無
通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境
暫無
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:4
8.表面電荷:0
9.復雜度:6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:3
常溫常壓下穩定,具有格氏試劑的典型性質。
0-6℃, 避光,通風干燥處,密封保存
方法一在1升三頸燒瓶上安裝不銹鋼錨式攪拌器、溫度計,帶有氣體導入管(伸到液面下)的三通丫形接受管和頂端接靜力氮氣系統的回流冷凝器。放入鎂屑(1克原子)和300毫升四氫呋喃,此系統用氮氣吹洗后,加入一粒碘晶體和2毫升溴乙烷以活化鎂,從氣體導入管通入氯乙烯。用紅外燈間歇地加熱。35分鐘后溫度為35℃,出現淡綠色,之后加深為深綠色,逐漸變為_蘭色,最后變為霧白色。這時,溫度升至42℃,51分鐘后溫度達52℃
(在溫度到達35℃后不需要任何外部加熱)。加熱使混合物回流,開始出現深棕色,繼續加熱2.5小時。此后,停止加熱,放置過夜。次晨,將反應混合物加熱至50℃s停止加熱。氯乙烯與鎂的反應保持在50一52℃,直到反應完全。3.75小時后溫度急劇下降。將反應混合物在容量瓶中用四氫吠喃稀釋至1000毫升。產物水解后的分析表明,產率為98.5%。
方法二在裝有冷凝Scott器(用干冰一丙酮混合物冷卻)和氣體導入管的已稱重的二頸瓶中,盛984.0克(13.67摩爾)四氫呋喃。向其中通入氯乙烯,直到吸收了3.5摩爾(實際吸收重量為 39·4克)為止。
在裝有不銹鋼錨式攪拌器、溫度計、Scott冷凝器(于冰一丙酮冷卻)和大容量滴液漏斗的3升三頸燒瓶中,盛72.9克(3.0一克原子)鎂屑和15毫升氯乙烯一四氫呋喃溶液的混合物。向其中加入4毫升溴乙烷。引發立即開始。然后,將氯乙烯溶液盡可能快地加入,調節加入速度使反應溫度控制在大約50℃。加料完了之后,在幼℃加熱混合物0.75小時。此溶液即作為儲備液。分析結果產率為90-98%
1.是有機合成中常用的一種格利亞試劑。
2.與脂肪酸合成1,6一二酮,與苯甲酸合成苯戊一4一烯酮等。
危險運輸編碼:UN 3399 4.3/PG 1
危險品標志:
易燃
腐蝕
安全標識:S16 S26 S43 S45 S36/S37/S39
[1〕H .E .Ramsden,et al.,J.Org.Chem.,22,1602(1957)
暫無
共收錄化學品數據
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