結構式
| 物競編號 | 02ZJ |
|---|---|
| 分子式 | C4H9Cl |
| 分子量 | 92.57 |
| 標簽 | 1-氯正丁烷, 氯代丁烷, 氯化正丁基, 丁基氯, 氯代正丁烷, 正丁基氯, 1-Butylchloride, Butyl chloride, 脂肪族鹵代衍生物 |
CAS號:109-69-3
MDL號:MFCD00001009
EINECS號:203-696-6
RTECS號:EJ6300000
BRN號:1730909
PubChem號:24865930
1.性狀:無色液體,有刺激性氣味。[1]
2.熔點(℃):-123.1[2]
3.沸點(℃):78.5[3]
4.相對密度(水=1):0.89[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.20[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):10.7(20℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-2696.7[7]
8.臨界溫度(℃):269[8]
9.臨界壓力(MPa):3.68[9]
10.辛醇/水分配系數:2.39[10]
11.閃點(℃):-9(CC)[11]
12.引燃溫度(℃):460[12]
13.爆炸上限(%):10.1[13]
14.爆炸下限(%):1.9[14]
15.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。[15]
16.黏度(mPa·s,15oC):0.469
17.蒸發熱(KJ/mol,b.p.):30.02
18.生成熱(KJ/mol,298.16K,液體):186.7
19.生成熱(KJ/mol,298.16K,氣體):152.8
20.燃燒熱(KJ/mol,17.2oC,定容):2701.07
21.比熱容(KJ/(kg·K),20oC,定壓):1.89
22.電導率(S/m,30oC):10-101
23.體膨脹系數(K-1):0.00080
24.溶解度(%,水,20oC):0.08%
25.相對密度(20℃,4℃):0.8857
26.相對密度(25℃,4℃):0.8804
27.常溫折射率(n25):1.4001
28.溶度參數(J·cm-3)0.5:17.297
29.van der Waals面積(cm2·mol-1):7.970×109
30.van der Waals體積(cm3·mol-1):55.980
31.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-154.63
32.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-188.15
33.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):158.1
1.急性毒性[16] LD50:2670mg/kg(大鼠經口)
2.刺激性 暫無資料
3.致突變性[17] 哺乳動物體細胞突變:小鼠淋巴細胞500mg/L。
1.生態毒性[18] LC50:97ppm(7d)(虹鳉);79mg/L(48h)(青鳉)
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[19] 空氣中,當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為7d(理論)。
1、摩爾折射率:25.42
2、摩爾體積(cm3/mol):105.6
3、等張比容(90.2K):229.7
4、表面張力(dyne/cm):22.1
5、極化率(10-24cm3):10.08
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:13.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.能溶解蠟、多種橡膠、天然樹脂及聚乙酸乙烯酯。加熱時則溶于硬脂酸和石蠟。20℃時在水中的溶解度為0.08%,水在氯丁烷中的溶解度為0.11%。干燥的氯丁烷對金屬沒有明顯的腐蝕作用。有水存在時分解放出腐蝕性強的氯化氫。久貯或回收的溶劑在使用前應檢查其酸度。易著火,受熱會產生劇毒的光氣。
2.加熱至450~650℃脫去氯化氫,主要生成1-丁烯。在氯化鈣催化下加熱至450℃生成1-丁烯(20%)和順、反2-丁烯(80%)的混合物。與苯胺反應生成N-丁基苯胺和N,N-二丁基苯胺。與N-甲基苯胺、N-乙基苯胺、鄰甲苯胺、對甲苯胺等同樣發生反應。在無水三氯化鋁存在下,與苯反應生成丁基苯,與甲苯反應生成丁基甲苯。
3.穩定性[20] 穩定
4.禁配物[21] 強氧化劑、強堿
5.避免接觸的條件[22] 受熱
6.聚合危害[23] 不聚合
7.分解產物[24] 氯化氫
儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.由正丁醇與氯化氫反應而得:正丁醇和濃鹽酸在氯化鋅存在下加熱回流反應,將反應物用水洗滌、干燥,分餾,收集75-78.5℃餾分即為成品。原料消耗定額:正丁醇(95%)1600kg/t、鹽酸(30%)2780kg/t。
2.其制備方法是將丁醇與氯化氫在催化劑ZnCl2存在下進行反應,反應結束后洗滌、干燥、分餾得產品。反應方程式:

3.由正丁醇與濃鹽酸在無水氯化鋅存在下共熱而制得。
4.制法:

于3L反應瓶中,加入濃鹽酸860mL,冷卻下分批加入無水氯化鋅1363g(10mol),搖動,以使氯化鋅盡量溶解。加入正丁醇(2)371g(5mol)和幾粒沸石。安裝豎直向上的回流冷凝器,其頂端蒸餾裝置,接受瓶用一只彎管連到氣體吸收瓶,以吸收逸出的氯化氫氣體。將油浴溫度加熱到150℃,溶液開始沸騰,并由1-氯丁烷蒸出。控制豎直向上的回流冷凝器的水的流速,使冷凝器的溫度保持在75~80℃。待蒸出較慢時可緩慢提高浴溫至165℃左右,直至基本無餾除外。餾出物依次用100mL冷水、50mL冷的濃硫酸(分四次)、水、10%的碳酸鈉溶液洗滌,無水氯化鈣干燥,蒸餾,收集75.5~77.5℃的餾分,得1-氯丁烷(1)355g,收率76%。[27]
1.用于有機合成及用作聚合抑制劑。用作油脂、橡膠、天然樹脂、聚乙酸乙烯酯的溶劑,烷基化劑(如丁基纖維素的制造)和驅蟲劑。
2.用作溶劑及有機合成中丁基化試劑。還可用于制造丁基纖維素、驅蟲劑及賽璐珞、保泰松等。
3.用于有機合成及用作溶劑。[26]
危險運輸編碼:UN 1127 3/PG 2
危險品標志:
易燃
危險標識:R11
[1~26]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [27]參考文獻:Copenhaver J E,Whaley A M.Org Synth,1932,Coll Vol 1:142. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無
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