乙酸正丙酯 Propyl acetate

編號系統

CAS號：109-60-4

MDL號：MFCD00009372

EINECS號：203-686-1

RTECS號：AJ3675000

BRN號：1740764

PubChem號：24865578

物性數據

1.性狀：無色澄清液體，有芳香氣味。^[1]

2.熔點（℃）：-92.5^[2]

3.沸點（℃）：101.6^[3]

4.相對密度（水=1）：0.88^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.52^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：3.3（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-2890.5^[7]

8.臨界溫度（℃）：276.2^[8]

9.臨界壓力（MPa）：3.33^[9]

10.辛醇/水分配系數：1.23~1.24^[10]

11.閃點（℃）：13（CC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：450^[12]

13.爆炸上限（%）：8.0^[13]

14.爆炸下限（%）：2^[14]

15.溶解性：微溶于水，溶于醇類、酮類、酯類、油類等多數有機溶劑。^[15]

16.黏度（mPa·s,20oC）：0.585

17.閃點（oC,閉口）：12.7

18.閃點（oC,開口）：22.2

19.燃點（oC）：450

20.蒸發熱（KJ/mol,b.p.）：34.33

21.蒸發熱（KJ/kg,b.p.）：336.2

22.生成熱（KJ/mol）：472.3

23.比熱容（KJ/(kg·K),20oC,定壓）：1.92

24.電導率（S/m）：2.2×10^-7

25.體膨脹系數（K^-1,20oC）：0.0012

26.臨界密度（g·cm^-3）：0.296

27.臨界體積（cm³·mol^-1）：345

28.臨界壓縮因子：0.254

29.偏心因子：0.394

30.溶度參數(J·cm^-3)^0.5：18.005

31.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：9.140×10⁹

32.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：63.000

33.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：196.6

毒理學數據

1、急性毒性：小鼠經口LD50：8300mg/kg；大鼠經口LD50：9370mg/kg；兔子經口LD50：6640mg/kg；兔子經皮膚LD50：>20mg/kg

2、對皮膚和眼睛的刺激：兔子的皮膚：500mg/24H，輕度刺激。兔子經眼： 500mg/24H，輕度刺激。

3、屬微毒類。對黏膜有刺激和麻醉作用。吸入后有惡心、胸悶、乏力等。嗅覺閾濃度83.4mg/m3。TJ 36-79規定車間空氣中最高容許濃度為300mg/m3。

4.急性毒性^[16]

LD50：9370mg/kg（大鼠經口）

LC50：8000ppm（大鼠吸入，4h）

5.刺激性^[17]  家兔經皮：500mg，輕度刺激（開放性刺激試驗）

生態學數據

1.生態毒性^[18]

LC50：60mg/L（96h）（黑頭呆魚）

IC50：26~530mg/L（72h）（藻類）

2.生物降解性^[19]  MITI-I測試，初始濃度100mg/L，污泥濃度30mg/L，14d后降解81%。

3.非生物降解性^[20]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時，降解半衰期為5d（理論）。在25℃，當pH值為7，8，9時，水解半衰期分別為3.3a，119d，12d（理論）。

分子結構數據

1、摩爾折射率：26.98

2、摩爾體積（cm³/mol）：114.5

3、等張比容（90.2K）：255.8

4、表面張力（dyne/cm）：24.8

5、極化率（10^-24cm³）：10.69

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學鍵數量:3

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積26.3

7.重原子數量:7

8.表面電荷:0

9.復雜度:59.1

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.化學性質：有水存在時逐漸水解，生成乙酸和丙醇。水解速度為乙酸乙酯的1/4。乙酸丙酯加熱到450~470℃時，除生成丙烯和乙酸外，尚有乙醛、丙醛、甲醇、乙醇、乙烷、乙烯和水等。在鎳催化劑存在下，加熱至375~425℃時，生成一氧化碳、二氧化碳、氫、甲烷和乙烷等。氯、溴、溴化氫與乙酸丙酯在低溫即可反應。光照下與氯反應時，2小時內生成85%的一氯代丙基乙酸酯。其中2/3為2-氯取代物，1/3為3-氯取代物。在三氯化鋁存在下，乙酸丙酯同苯一起加熱，生成丙基苯、4-丙基苯乙酮和異丙基苯等。

2.穩定性^[21]  穩定

3.禁配物^[22]  強氧化劑、酸類、堿類

4.聚合危害^[23]  不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、堿類分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.由乙酸和丙醇酯化而得。在搪玻璃反應鍋中，加入丙醇；乙酸和硫酸，加熱回流10h，冷卻后用甲醇鈉中和至pH=7-8，經氯化鈣干燥后進行常壓分餾，收集105-115℃餾分，即為成品。

2.精制方法：乙酸丙酯常含有水、乙酸和丙醇等雜質。精制時用碳酸氯鈉或碳酸鈉飽和溶液將酸中和，再用飽和食鹽水溶液洗滌，用無水硫酸鈉或硫酸鎂等干燥劑進行干燥后，蒸餾。

3.制法：

于裝有回流冷凝管器的反應瓶中，加入冰醋酸60g（1.0mol），1-丙醇（2）40g（0.67mol），一粒沸石，濃硫酸2mL。加熱回流反應12h。反應結束后，倒入250mL水中，用氯化鈉飽和。分出上層有機層，而后用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌。無水硫酸鈉干燥，蒸餾，收集101～102℃的餾分，得乙酸丙酯（1）36g，收率53%。^[26]

用途

1.該品是緩和快干劑，用于彈性版印刷油墨和凹版印刷油墨，特別是用在降烯烴和聚酰胺薄膜印刷。還用作硝酸纖維素；氯化橡膠和熱反應性酚醛塑料的溶劑。乙酸丙酯具有輕微果實香味。稀釋后呈梨似香氣。天然品存在于香蕉；蕃茄；復盆子等中。我國GB2760-86規定為允許使用的食用香料。主要用以配制梨和醋栗等型香精，亦用作水果型香料的溶劑。大量用作各種有機和無機物的萃取溶劑，涂料、硝基噴漆、清漆及各種樹脂的溶劑以及香料的制造。

2.用于制造食用香料。還用作硝酸纖維素、氯化橡膠和熱反應性酚醛塑料的容積，以及用于造漆、塑料、有機物合成等。

3.用作調味劑、食用香料、硝化纖維溶劑和試劑，以及用于造漆、塑料、有機物合成等。^[25]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1276 3/PG 2

危險品標志：易燃 刺激

安全標識：S16 S26 S29 S33

危險標識：R11 R36 R66 R67

文獻

[1~25]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [26]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：505. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無

表征圖譜