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          物競編號 0AHZ
          分子式 C7H12O
          分子量 112
          標簽 環己烷基甲醛, Hexahydrobenzaldehyde, Cyclohexanal, Cyclohexane formaldehyde

          編號系統

          CAS號:2043-61-0

          MDL號:MFCD00001457

          EINECS號:218-057-7

          RTECS號:暫無

          BRN號:878306

          PubChem號:24846806

          物性數據

          1.       性狀:液體

          2.       密度(g/mL,25oC):0.9035

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):未確定

          5.       沸點(oC):159.3

          6.       沸點(oC,10mmHg):未確定

          7.       折射率 (n20D) :1.4496

          8.       閃點(oC):41

          9.       比旋光度(oF):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(hPa,20oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:未確定

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

           

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.8

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:2

          6.拓撲分子極性表面積17.1

          7.重原子數量:8

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:72.5

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          1. 如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應,避免氧化物。

          2. 存在于香料煙煙葉中。

                  

          貯存方法

          1.保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方,確保工作間有良好的通風或排氣裝置。

          2.  貯存溫度4oC

           

          合成方法

          1. 其制備方法是用環己烯在Ru—Co催化劑存在下進行醛基化反應(hydroformylation)得到產品。

          2. 煙草:OR,18。

          3.制法:

          于裝有攪拌器、通氣導管、滴液漏斗的反應瓶中,加入環己基甲酸苯酯(2)51.1g(0.25mol),無水THF30mL,通入干燥的氮氣,冷至0℃。慢慢滴加1.29gmol/L的三叔丁氧基氫化鋁鋰(LTBA)-THF溶液194mL(0.25mol),約20min加完。加完后于0℃繼續攪拌反應5h。加入10mL(2.5mol/L)的硫酸,沒有氫氣放出。將反應物倒入碎冰中,加入戊烷200mL。生成大量白色沉淀,隨著慢慢加入200mL冷的2.5mol/L的硫酸而逐漸溶解,充分攪拌后分出有機層,水層用戊烷100mL提取。合并有機層,水洗,加入固體碳酸氫鈉充分搖勻,再水洗4次。無水硫酸鎂干燥,蒸出溶劑,減壓蒸餾,收集56℃/2.59kPa的餾分,得化合物(1)19.5g,收率58.3%。[1]

          4.制法:

          于0.5L高壓反應釜中,加入0.2g氧化銠(Ⅲ),密閉后減壓至13.3Pa。加入環己烯(2)82g(1.0mol)和140mL無水苯的溶液。通入一氧化碳至壓力達到7.5MPa,再通入氫氣至壓力達到15.5MPa攪拌下加熱至100℃,當溫度達到100℃時,壓力下降,直至6MPa。再通入一氧化碳至壓力達到10.5MPa通入氫氣達到15MPa,加熱至100℃。如此直至不再吸收氣體,約需2h。降溫至室溫,放空壓力,打開反應釜。將生成的黃色反應液加入由200g亞硫酸氫鈉溶于400mL水的溶液中,室溫攪拌3h。抽濾生成的沉淀,500mL乙醚洗滌,干燥。將得到固體加入1L(20%)的碳酸鉀水溶液中,氮氣保護下蒸餾,收集水和環己基甲醛的共沸液(bp94~95℃)。分出下層無色液體,無色硫酸鈉干燥后減壓蒸餾,收集52~53℃/2.4kPa的餾分,得化合物(1)92~94g,收率82%~84%,nD251.4484。[2]

          用途

          環己基甲醛是植物生長調節劑抑芽唑的中間體。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1989 3/PG 3

          危險品標志:易燃 刺激

          安全標識:S16 S23 S24 S25 S26 S36

          危險標識:R10 R36/37/38

          文獻

          [1]參考文獻:Weissman P M, Brown H C.J Org Chem,1966,31:283. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻:Pino P,Botteghi C. Org Synth,1988,Coll Vol 6:338. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜