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          物競編號 0AH9
          分子式 C8H7Cl
          分子量 138.6
          標簽 間氯苯乙烯

          編號系統

          CAS號:2039-85-2

          MDL號:MFCD00000598

          EINECS號:218-024-7

          RTECS號:暫無

          BRN號:2038489

          PubChem號:24892930

          物性數據

          1.       性狀:液體

          2.       密度(g/mL,20oC):1.09

          3.       相對密度(20℃,4℃):1.1168

          4.       氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :380.44

          5.       氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):139.79

          6.       沸點(oC,16mmHg):188-189

          7.       折射率:n20/D 1.562(lit.)

          8.       閃點(°F):145

          9.       比旋光度(oF):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(hPa,20oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:難溶解于水的

          毒理學數據

          暫無

          生態學數據

          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:0

          4.可旋轉化學鍵數量:1

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:9

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:98.7

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:1

          性質與穩定性

          如果遵照規格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應,避免氧化物、熱、光、紫外線輻射、自由基引發劑

                  

          貯存方法

          密封、在 0-6 oC下保存

          合成方法

          1.制法

                  于500mL三口反應瓶上,安裝250mL滴液漏斗、長20cm填充有螺旋玻璃圈、直徑1.2cm的分餾柱,分餾柱裝有可調節回流比的分餾頭、配有500mL的接受燒瓶。于反應瓶中加入12.5g研細的熔融過的硫酸氫鉀,0.05g 4-叔丁基-1,2-苯二酚,油浴加熱至220~230℃,滴液漏斗中放入1-(3-氯苯基)乙醇-1(2)145g(0.925mol)與0.05g4-叔丁基-1,2-苯二酚。整個系統抽真空至16.63kPa,滴加(2)。控制滴加速度,使分餾柱頂部溫度保持在110~120℃,生成的間氯苯乙烯收集在接受瓶中,約5.5~8.5h加完,壓力維持不變,直至蒸餾停止,再減壓至4.0kPa,直至不再有液體鎦出。餾出液中加入25mL乙醚,分出有機層,無水硫酸鎂干燥,濾去干燥劑,無水乙醚洗滌。乙醚溶液中加入0.1g4-叔丁基-1,2-苯二酚,蒸出乙醚后,減壓蒸餾,收集55~57℃/400Pa的餾分,得間氯苯乙烯(1)102~106g,收率80%~82.5%。注:①這是由1-芳基乙醇制備取代苯乙烯的一種方便的方法,但芳環間位有強吸電子基團如硝基、三氟甲基時,則不能采用此方法。利用此方法可以制備如下各種苯乙烯。[1

          用途

          用于有機合成。

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 3

          危險品標志:有害

          安全標識:S36

          危險標識:R20/22

          文獻

          [1]參考文獻:Overberger C G.and Saunders J H.Org Synth,1955,Coll Vol 3:204. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜