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          物競編號 0E36
          分子式 C19H17Cl2P
          分子量 347.23
          標簽 暫無

          編號系統

          CAS號:5293-84-5

          MDL號:MFCD00011867

          EINECS號:226-139-9

          RTECS號:TA1882000

          BRN號:3599784

          PubChem號:24855258

          物性數據

          1.       性狀:白色粉末固體

          2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):262-264

          5.       沸點(oC,常壓):未確定

          6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

          7.       折射率:未確定

          8.       閃點(oC):未確定

          9.       比旋光度(o):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:不溶于大多數有機溶劑。

          毒理學數據

          急性毒性:

          大鼠靜脈LD50:32mg/kg,毒性作用的描述沒有報告除此以外的其他致死劑量值。

          生態學數據

          通常對水是不危害的,若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。

          分子結構數據

          暫無

          計算化學數據

          1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

          2.氫鍵供體數量:0

          3.氫鍵受體數量:1

          4.可旋轉化學鍵數量:4

          5.互變異構體數量:無

          6.拓撲分子極性表面積0

          7.重原子數量:22

          8.表面電荷:0

          9.復雜度:253

          10.同位素原子數量:0

          11.確定原子立構中心數量:0

          12.不確定原子立構中心數量:0

          13.確定化學鍵立構中心數量:0

          14.不確定化學鍵立構中心數量:0

          15.共價鍵單元數量:2

          性質與穩定性

          1.常溫常壓下穩定。

          2.對空氣和濕氣比較穩定,但需要在無水條件下使用。

          貯存方法

          1. 常溫,避光,陰涼干燥處,密封保存

          合成方法

          使用三苯基膦和甲醛為原料方便地制備[1]。 

          用途

          在有機合成中作為一個特殊的Wittig試劑,主要被用于和醛、酮羰基發生Wittig反應,制備氯乙烯的衍生物。

          與醛的反應非常簡單和溫和。在一個強堿的存在下,該試劑首先被轉化為葉立德ClHC=PPh3,然后與醛反應生成氯乙烯的衍生物。常用的堿包括LDA、n-BuLi、KHMDS等。制備氯乙烯衍生物的主要目的是被用作合成中間體。該中間體再次使用強堿處理后消去HCl,得到相應的炔烴。這是從醛來制備多一節碳原子炔烴的重要方法之一 (式1)[2,3]。直接使用半縮醛也可以得到相同的結果 (式2)[4]。如果底物分子中含有兩個醛基的話,也可以同時將它們轉化成為相應的二炔烴 (式3)[5,6]

          和酮的反應與前者非常類似,大多情況下它們生成的產物也是被用作合成中間體。非常有趣地觀察到,氯乙烯衍生物在強堿的作用下,非常容易在與氧相連的碳原子上發生C-C鍵的生成反應,得到具有環狀結構的化合物 (式4)[7~9]。與共軛酮羰基發生的反應被用于天然產物的合成 (式5)[10]

          安全信息

          危險運輸編碼:暫無

          危險品標志:刺激

          安全標識:S26 S37/S39

          危險標識:R36/37/38

          文獻

          1. Lawrence, N. J.; Liddle, J.; Jackson, D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1, 2002, 2260. 2. Siddiqui, M. A.; Hughes, S. H.; Boyer, P. L.; Mitsuya, H.; Van, Q. N.; George, C.; Sarafinanos, S. G.; Marquez, V. E. J. Med. Chem., 2004, 47, 5041. 3. Paruch, K.; Vyklicky, L.; Wang, D. Z.; Katz, T. J.; Incarvito, C.; Zakharov, L.; Rheingold, A. L. J. Org. Chem., 2003, 68, 8539. 4. Alcazar, E.; Pletcher, J. M.; McDonald, F. E. Org. Lett., 2004, 6, 3877. 5. Tobe, Y.; Kubota, K.; Naemura, K. J. Org. Chem., 1997, 62, 3430. 6. Fox, J. M.; Lin, D.; Itagaki, Y.; Fujita, T. J. Org. Chem., 1998, 63, 2031. 7. Taber, D. F.; Meagley, R. P.; Doren, D. J. J. Org. Chem., 1996, 61, 5723. 8. Taber, D. F.; Sahli, A.; Yu, H. Meagley, R. P. J. Org. Chem., 1995, 60, 6571. 9. Grainger, R. S.; Owoare, R. B. Org. Lett., 2004, 6, 2961. 10. Lin, Y.; Kuo, H.; Wang, Y.; Huang, S. Tetrahedron, 2003, 59, 1277. 11.參考書:現代有機合成試劑<性質、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業出版社;ISBN 7-5025-8542-7

          備注

          暫無

          表征圖譜