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          物競編號 0AGJ
          分子式 C6H13BrO2
          分子量 197.07
          標簽 溴代乙醛縮二乙醇, Bromoacetaldehyde diethyl aceta, Bromoacetal

          編號系統(tǒng)

          CAS號:2032-35-1

          MDL號:MFCD00000214

          EINECS號:217-989-1

          RTECS號:暫無

          BRN號:635754

          PubChem號:24847591

          物性數(shù)據(jù)

          1.       性狀:液體

          2.       密度(g/mL,20oC):1.27

          3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

          4.       熔點(oC):未確定

          5.       沸點(oC):未確定

          6.       沸點(oC,18mmHg):66-67

          7.       折射率:n20/D 1.439(lit.)

          8.       閃點(°F):125

          9.       比旋光度(oF):未確定

          10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

          11.    蒸氣壓(hPa,20oC):未確定

          12.    飽和蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

          13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

          14.    臨界溫度(oC):未確定

          15.    臨界壓力(KPa):未確定

          16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

          17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

          18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

          19.    溶解性:難溶解于水的

          毒理學(xué)數(shù)據(jù)

          暫無

          生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

          對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境

          分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

          暫無

          計算化學(xué)數(shù)據(jù)

          1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.6

          2.氫鍵供體數(shù)量:0

          3.氫鍵受體數(shù)量:2

          4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5

          5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

          6.拓撲分子極性表面積18.5

          7.重原子數(shù)量:9

          8.表面電荷:0

          9.復(fù)雜度:53

          10.同位素原子數(shù)量:0

          11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

          13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

          15.共價鍵單元數(shù)量:1

          性質(zhì)與穩(wěn)定性

          如果遵照規(guī)格使用和儲存則不會分解,未有已知危險反應(yīng),避免氧化物、酸

          具有強烈的刺激氣味,有催淚性。生產(chǎn)設(shè)備要密閉,操作人員應(yīng)戴好防護用具,生產(chǎn)現(xiàn)場應(yīng)保持良好的通風(fēng).

                  

          貯存方法

          密封、在 0-6 oC下保存

          合成方法

          1.由乙酸乙烯酯經(jīng)溴化、醇解而得:將乙酸乙烯酯、無水乙醇混勻冷卻至-10℃,在攪拌下緩慢滴加溴素,保持-5℃,加畢。再逐漸升溫至60℃維持1h后,冷卻至10℃,加入1倍量的冰水,再用氨水中和至pH=6,靜置分層,油層用一倍量冰水洗滌一次,分出油層,減壓分餾。收集71-76℃(2.67kPa),餾分,即為成品。工業(yè)品含量≥96.5%。原料消耗定額:乙酸乙烯酯769kg/t、無水乙醇2154kg/t、溴素1338kg/t。

          2.制法:

          于3L多口反應(yīng)瓶中加入乙酸乙烯酯(2)430g(5mol),無水乙醇1500mL。反應(yīng)瓶的一口安溫度計,一口連接抽氣裝置,一口安一只玻璃管。玻璃管伸入反應(yīng)瓶底部,另一段連至盛有255mL溴(5mol)的500mL玻璃瓶上,玻璃瓶再和盛有250mL濃硫酸的洗氣瓶相連,洗氣瓶的進入的空氣帶入反應(yīng)瓶,調(diào)節(jié)閥門控制溴的進入量,于8~10h將溴全部揮發(fā)完。停止攪拌,慢慢升至室溫放置過夜。將反應(yīng)物倒入1700mL冰水中,分出有機層,冷水洗滌2次,再用10%的碳酸鈉溶液洗滌。無水氯化鈣干燥。減壓分餾,收集62~63℃/2.0kPa的餾分,得二乙醇縮溴乙醛(1)620~625g,收率62%~64%。[1]

          用途

          主要用于合成抗生素藥物,如地紅霉素和頭孢霉素及其他藥物

          安全信息

          危險運輸編碼:UN 1992 3/PG 3

          危險品標志:有毒

          安全標識:S16 S26 S45 S36/S37

          危險標識:R10 R22 R23 R36/38

          文獻

          [1]參考文獻:1、Coq A L and Gorques A.Org Synth,1988,Coll Vol 6:954. 2、林原斌,劉展鵬,陳紅飚.有機中間體的制備與合成.北京:科學(xué)出版社,2006:442. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

          備注

          暫無

          表征圖譜