1-己醛 1-Hexanal

編號系統

CAS號：66-25-1

MDL號：MFCD00007027

EINECS號：200-624-5

RTECS號：MN7175000

BRN號：506198

PubChem號：24847229

物性數據

1.性狀：無色透明液體，有刺激性氣味。^[1]

2.熔點（℃）：-56.3^[2]

3.沸點（℃）：128~131^[3]

4.相對密度（水=1）：0.83^[4]

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.45^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：1.33（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-3946.3^[7]

8.臨界壓力（MPa）：3.46^[8]

9.辛醇/水分配系數：1.78^[9]

10.閃點（℃）：32（OC）^[10]

11.引燃溫度（℃）：197^[11]

12.爆炸上限（%）：8.1^[12]

13.爆炸下限（%）：1.3^[13]

14.溶解性：不溶于水，溶于苯、丙酮，易溶于乙醇、乙醚。^[14]

15.相對密度（25℃，4℃）：0.8096

16.常溫折射率（n²⁰）：1.4040

17.常溫折射率（n²⁵）：1.4017

18.臨界密度（g·cm^-3）：0.265

19.臨界體積（cm³·mol^-1）：378

20.臨界壓縮因子：0.266

21.偏心因子：0.439

22.溶度參數(J·cm^-3)^0.5：18.079

23.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：9.890×10⁹

24.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：69.700

25.液相標準熱熔(J·mol^-1·K^-1)：211.2

毒理學數據

1、急性毒性：大鼠口經LD50：4890 mg/kg；大鼠吸入LCLo：2000 ppm/4H；小鼠口經LD50： 8292 mg/kg；

2、致突變：老鼠肝不定期的DNA綜合測試系統：30 mmol/L；

3.急性毒性^[15]  LD50：4890mg/kg（大鼠經口）

4.刺激性^[16]

家兔經皮：500mg（24h），輕度刺激。

家兔經眼：100mg（24h），輕度刺激。

5.亞急性與慢性毒性^[17]  小鼠吸入0.75~27mg/m³，每天2~4h，1個月后，2/13死亡。

生態學數據

1.生態毒性  暫無資料

2.生物降解性^[18]  MITI-I測試，初始濃度100ppm，污泥濃度30ppm，4周后降解50%。

3.非生物降解性^[19]  空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×10⁵個/cm³時，降解半衰期為13h（理論）。

分子結構數據

1、摩爾折射率：30.03

2、摩爾體積（cm³/mol）：124.8

3、等張比容（90.2K）：279.7

4、表面張力（dyne/cm）：25.1

5、極化率（10^-24cm³）：11.90

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:4

5.互變異構體數量:2

6.拓撲分子極性表面積17.1

7.重原子數量:7

8.表面電荷:0

9.復雜度:41.4

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.穩定性^[20]  穩定

2.禁配物^[21]  強氧化劑、強還原劑、強堿

3.避免接觸的條件^[22]  受熱、潮濕空氣

4.聚合危害^[23]   不聚合

貯存方法

儲存注意事項^[24] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離獲中國、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、還原劑、堿類分開存放，切忌混儲。不宜久存，以免變質。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.制法：

于裝有攪拌器、回流冷凝器、溫度計的反應瓶中，加入22.5mL的2,3-二甲基-2-丁基硼氫化物的THF溶液（其中含氫化物25mmol），冷至-20℃（干冰-四氯化碳）。而后攪拌下慢慢滴加正己酸（2）0.58g（5mmol）的THF溶液（冷至-20℃）。10min后慢慢升溫，并加熱回流。于不同反應時間測定正己醛（1）的含量。反應12h時（1）的收率68%；反應24h時（1）的收率88%；反應36h（1）的收率98%。^[26]

2.制法：

于裝有攪拌器、滴液漏斗、通氣導管、回流冷凝器的反應瓶中，加入無水乙醚200mL，無水氯化亞錫57g。冷卻下通入干燥的氯化氫氣體，直至飽和，反應液分為兩層。攪拌下滴加干燥的己腈（2）19.5g（0.2mol），反應中析出亞胺鹽酸鹽結晶。加完后繼續攪拌反應15min。濾出固體。將固體物加入另一反應瓶中，加入約50mL水，加熱回流，直至水解完全。冷卻、乙醚提取。無水硫酸鎂干燥，分餾，先蒸出乙醚，而后收集127～129℃的餾分，得己醛（1）19g，收率95%。^[27]

3.制法：

于裝有攪拌器、回流冷凝器（裝一氯化鈣干燥管）、滴液漏斗的反應瓶中，加入鎂屑15g（0.675mol），無水乙醚50mL，一粒碘，3g干燥的1-溴戊烷（2）。反應開始后，加入100mL無水乙醚。滴液漏斗中加入1-溴戊烷91.5g（共0.625mol）和100mL無水乙醚的混合液。控制滴加速度，以保持回流直至金屬鎂全部反應物。冷至5℃，于10min內加入原甲酸三乙酯74g（82mL，0,5mol），回流反應6h。蒸出乙醚，冷卻下慢慢加入冰水冷卻的6%的稀鹽酸。當全部固體物進入溶液后，分出上層縮醛。將縮醛與由50g濃硫酸和350mL水配成的稀酸混合，蒸餾，收集己醛于盛有50g亞硫酸氫鈉和150mL水配成的溶液的接受瓶中，分出油狀物（1-戊醇）。水蒸氣蒸餾蒸出約100mL水，這樣可以進一步除去1-戊醇和氣體雜質。剩余物冷卻至45℃，慢慢加入40g碳酸氫鈉和100mL水的化合物，水蒸氣蒸餾，蒸出生成的己醛。分出上層有機層，得粗品1-己醛。水洗三次，無水硫酸鎂干燥，分餾，收集127～129℃的餾分，得1-己醛（1）25g，收率50%。^[28]

用途

1.用于合成香料和制取己酸。還用作氣相色譜分析試劑。

2.用于高檔香料、美容用品、肥皂、洗燙護理品、家居使用中。

3.常用于烘烤食品、冰凍乳制品、肉制品。

4.用于增塑劑，以及用于橡膠、樹脂、殺蟲劑的有機合成。^[25]

安全信息

危險運輸編碼：UN 1207 3/PG 3

危險品標志：易燃

安全標識：S23 S26 S36

危險標識：R10 R36/37/38

文獻

[1~25]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [26]參考文獻：Brown H C，Heim P，Yoon N M. J Org Chem，1972,37（19）：2942. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [27]參考文獻：1、Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：421. 2、Bachman G B. Org Synth,1943,Coll Vol 2: 323. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [28]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：422. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

備注

暫無

表征圖譜